1、工业上,合成氨反应N2+3H22NH3的微观历程如图所示。下列说法正确的是( )
A.①→②过程中,催化剂在吸附反应物分子时,破坏了分子中的非极性键
B.②→③是形成N原子和H原子的过程,同时释放能量
C.③→④形成了新的化学键,涉及电子转移
D.使用合适的催化剂,不仅能改变反应速率,还能提高反应的平衡转化率
2、下列叙述正确是的
A.CO2和SiO2的对应水化物都是酸,碳酸酸性比硅酸强
B.简单的金属阳离子只有氧化性,简单的非金属阴离子只有还原性
C.1mol钠在足量氧气中燃烧生成Na2O2,失去2mol电子
D.发生化学反应时,得电子越多的物质,氧化能力越强
3、元素的原子结构决定其性质和元素周期表中的位置,下列说法正确的是
A. 元素原子的最外层电子数等于元素的最高化合价
B. 多电子原子中,在离核较近的区域内运动的电子能量较高
C. S、Cl的电负性和单质的氧化性均依次增强
D. 元素周期表中位于金属和非金属分界线附近的元素属于过渡元素
4、下列有关实验操作或测量数据的说法正确的是( )
A. 用碱式滴定管量取高锰酸钾溶液15.00ml B. 用pH 试纸测量次氯酸钠溶液的pH为12
C. 中和热的测定实验中,NaOH溶液应该稍过量 D. 用托盘天平称量食盐的质量为10.35克
5、C2H4分子中 ( )
A. 有4个σ键,2个π键 B. 6个σ键
C. 3个π键 D. 5个σ键,1个π键
6、下列物质转化的反应类型为取代反应的是
A.
B.
C.
D.
7、各可逆反应达平衡后,改变反应条件,其变化趋势正确的是( )
CH3COOHH++CH3COO-;FeCl3+3KSCN
Fe(SCN)3+3KCl
N2(g)+3H2(g)2NH3(g);CH3OCH3(g)+3H2O(g)
6H2(g)+2CO2(g)ΔH>0
A.向100mL 0.1mol/L醋酸溶液中逐渐加入醋酸钠晶体过程中溶液pH的变化趋势图。
B.向FeCl3溶液和KSCN溶液混合后反应达平衡后, 向混合液中逐渐加入固体KCl过程中c(Fe3+)的变化趋势图。
C.密闭容器中进行N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)反应达到平衡后,保持恒温恒压条件下,逐渐通入稀有气体Ar的过程中H2的转化率变化趋势图。
D.密闭容器中进行CH3OCH3(g)+3H2O(g) 6H2(g)+2CO2(g) ΔH>0达到平衡后,保持恒压条件下,逐渐升高温度过程中CH3OCH3的转化率变化趋势图。
8、用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.铁与稀硝酸反应时转移电子的数目为0.2NA
B.标准状况下,含有的电子数目为2NA
C.含有的
溶液中
数目肯定是0.1NA
D.含有阳离子的
、
混合物中,离子总数目为0.6NA
9、已知:P4(s、白磷)+5O2(g)= P4O10(s) △H =-2983.2 kJ/mol,4P(s、红磷)+5O2(g)=P4O10(s) △H =-2954 kJ/mol,那么,1mol红磷转变成相应物质的量白磷时,应是( )
A. 吸收29.2kJ热量 B. 放出29.2kJ热量 C. 放出7.3kJ热量 D. 吸收7.3kJ热量
10、有下列离子晶体空间结构示意图:●为阳离子,○为阴离子.以M代表阳离子,N代表阴离子,化学式为MN2的晶体结构为
A. B.
C.
D.
11、N2O和CO是环境污染性气体,可在Pt2O+ 表面转化为无害气体,其反应原理为N2O(g) + CO(g)CO2(g) + N2(g) ΔH,有关化学反应的物质变化过程及能量变化过程如下。下列说法不正确的是
A.ΔH = ΔH1 + ΔH2
B.ΔH = −226 kJ/mol
C.该反应正反应的活化能小于逆反应的活化能
D.为了实现转化需不断向反应器中补充 Pt2O+ 和 Pt2O2+
12、下列说法中正确的是( )
A.物质发生化学反应时不一定都伴随着能量变化
B.伴有能量变化的变化都是化学变化
C.在一个确定的化学反应中,反应物的总能量总是高于生成物的总能量
D.在一个确定的化学反应中,反应物的总能量与生成物的总能量一定不同
13、下列物质属于烃类的是
A.C2H4O B.C4H10 C.NaHCO3 D.C6H5NO2
14、下列各物质在水溶液中电离方程式书写正确的是( )
A. B.
C. D.
15、下列有关能量的说法不正确的是
A. 化学能可以转变成为热能、电能等
B. 应用盖斯定律,可计算某些难以用实验直接测量的反应焓变
C. 化学反应中的能量变化主要是由化学键的变化引起的
D. 酸碱中和反应放出的能量可设计为原电池转化为电能
16、下列各反应的离子方程式书写正确的是
A.用铜作电极电解AgNO3溶液:4Ag++2H2O4Ag+O2↑+4H+
B.向苯酚溶液中滴加Na2CO3溶液:C6H5OH+CO→C6H5O-+HCO
C.向AgCl悬浊液中通入H2S气体:2AgCl(s)+S2-(aq)⇌Ag2S(s)+2Cl-(aq)
D.碱性锌锰电池放电时正极的电极反应:MnO2+e-+H+=MnO(OH)
17、在已达到电离平衡的0.1 mol/L的醋酸溶液中,欲使平衡向电离的方向移动,同时使溶液的pH降低,应采取的措施是( )
A. 加少量盐酸
B. 加热
C. 加少量醋酸钠晶体
D. 加少量NaOH晶体
18、下列说法中正确的是
A.吸热反应反应一定不能发生反应
B.某吸热反应能自发进行,因此该反应是熵增反应
C.需要加热才能发生的反应,一定是吸热反应
D.催化剂可以改变反应进行的方向
19、发展生物柴油具有战略意义,生物柴油就是以大豆、油菜籽等油料作物、工程微藻等水生植物以及动物油脂、废餐饮油等为原料制成的液体燃料,是优质的石油、柴油代用品。据以上信息,下列有关生物柴油的说法错误的是
A. 生物柴油是可再生能源
B. 发展生物柴油也有益于保护生态环境
C. 生物柴油的组成成分与矿物柴油完全相同
D. 发展生物柴油有利于调整产业结构、增加农民收入
20、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是( )
A.久置氯水pH变小
B.温度升高,Kw增大
C.工业生产硫酸,通入过量的空气,提高二氧化硫的转化率
D.高温比常温有利于NH3的合成
21、有一种蓝色晶体[可表示为MxFey(CN)6],经X射线研究发现,其晶体中阴离子的最小结构单元如图所示。它的结构特征是Fe3+和Fe2+互相占据立方体互不相邻的顶点,而CN-位于立方体的棱上,则下列说法错误的是
A.x=2,y=1
B.该晶体属于离子晶体,M呈+1价
C.M的离子不可能在立方体的体心位置
D.该晶胞中与每个Fe3+距离最近且相等的CN-有3个
22、制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一如图所示。下列说法正确的是
A.淀粉和纤维素互为同分异构体
B.加热条件下,M分子能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应
C.反应③:乙醇生成乙酸所需反应条件可为酸性重铬酸钾
D.反应④:将产物通入滴有酚酞的饱和碳酸钠溶液中震荡,无明显现象
23、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 向Na2SiO3溶液中通入CO2,溶液变浑浊 | 非金属性:C>Si |
B | 向淀粉溶液中加入稀硫酸,加热一段时间后,再滴加银氨溶液,水浴加热,未出现银镜 | 淀粉未水解 |
C | 向酸性高锰酸钾溶液中通入SO2,溶液颜色褪去 | SO2具有漂白性 |
D | 将铜棒和碳棒用导线连接后插入稀硫酸中,碳棒表面无气泡产生 | 导线内无电流产生 |
A.A
B.B
C.C
D.D
24、下列说法正确的是( )
A.人生病时都可以自己到药店买药吃,不用请医生诊治
B.注射青霉素前,一定要先进行皮肤敏感试验
C.长期大量服用阿司匹林可预防疾病,没有副作用
D.虽然药物能治病,但大部分药物有毒副作用
25、人类生活离不开化学,拥有化学知识可提高人类生活质量。有下列三种生活中常见物质:
①食盐、②西红柿、③青霉素,按要求坡空(填序号):
(1)可作调味剂的是_______
(2)可作抗生素的是_______
(3)富含维生素的是_______
26、回答下列问题
(1)某兴趣小组的同学认为,如果模拟工业上离子交换膜法制烧碱的方法,那么可以设想用如图装置电解硫酸钾溶液来制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钾。
①该电解槽的阴极反应式为___________。
②通电开始后,阳极附近溶液pH会___________(填“变大”、“变小”或“不变”)
③出口A获得___________产品,离子交换膜b是___________离子交换膜(填“阳”或“阴”)。
(2)电化学在化学工业中有着广泛应用。根据图示电化学装置,回答下列问题:
①甲池通入乙烷(C2H6)一极的电极反应式为___________。
②乙池中,若X、Y都是石墨,A是饱和食盐水,乙池中的离子反应方程式为___________。
③若使用铜棒、铁质钥匙等材料用该装置实现在铁质钥匙表面镀一层金属铜,CuSO4溶液作电解液,则乙池中:铁质钥匙应放在___________极(填X或Y),电镀一段时间后,CuSO4溶液浓度___________(“减小”“不变”“增大”)。
④乙池中,若X、Y都是石墨,A是足量AgNO3溶液,体积为2L,电解一段时间后,甲池消耗1.12LO2(标准状况下),则乙池溶液的pH为___________(忽略溶液体积的变化)。
(3)工业上通过电解浓NaOH溶液制备Na2FeO4,其工作原理如图所示,则阳极的电极反应式为___________,当制备0.5molNa2FeO4时,阴极产生气体质量为___________。
27、实验室需要0.1 mol·L-1 NaOH溶液450 mL和0.5 mol·L-1硫酸溶液500 mL。根据这两种溶液的配制情况回答下列问题:
(1)如图所示的仪器中配制溶液肯定不需要的是_____________
(填序号),配制上述溶液还需用到的玻璃仪器是________(填仪器名称)。
(2)在配制NaOH溶液时:
①根据计算用托盘天平称取NaOH的质量为_____________g;
②若NaOH溶液在转移至容量瓶时,洒落了少许,则所得溶液浓度________(填“>”“<”或“=”)0.1 mol·L-1;
③若NaOH固体溶解后立即移入容量瓶→洗烧杯→洗涤液移入容量瓶→定容,则所得溶液浓度________(填“>”“<”或“=”)0.1 mol·L-1。
(3)在配制硫酸溶液时:
①所需质量分数为98%、密度为1.84 g·cm-3的浓硫酸的体积为________(计算结果保留一位小数)mL;
②如果实验室有15 mL、20 mL、50 mL量筒,应选用________mL量筒最好;
③配制过程中需先在烧杯中将浓硫酸进行稀释,稀释时操作方法是________________________________________________________。
28、在一定温度下,冰醋酸加水稀释的过程中,溶液的导电能力I随加入水的体积V变化的曲线如图所示。
回答下列问题:
(1)“O”点时醋酸不能导电的原因是_________________________________________。
(2)a、b、c三点对应的溶液中,c(H+)由小到大的顺序为______________________。
(3)a、b、c三点对应的溶液中,CH3COOH的电离程度最大的是______________。
(4)若使c点对应的溶液中的c(CH3COO-)增大,则下列措施中,不可行的是____(填标号、下同)。
A.加热 B.加入锌粒 C.加入KOH固体
D.加水 E.加入CH3COONa固体
29、按要求填空
(1)Ni基态原子核外价电子排布式为_____________,元素Cr与N中基态原子核外未成对电子数较多的是_____
(2)Al2(SO4)3溶液和小苏打(NaHCO3)溶液混合可用于灭火,请用离子反应方程式表示灭火的原理__________
(3)向AgCl的悬浊液中加入NaI溶液有AgI黄色沉淀生成,是因为____________________(请用离子反应方程式说明)
(4)以C2H4O、O2为原料,H2SO4溶液为电解质设计成燃料电池,则负极的电极反应式为______________________
(5)用惰性电极电解硫酸铜溶液的离子反应方程式为_____________________________
30、(1)某温度时,测得0.01 mol·L-1的NaOH溶液的pH=11,则该温度下水的离子积常数KW=_________,该温度_________(填“>”、“=”或“<”)25℃。
(2)常温下,将1 mL pH=1的H2SO4溶液加水稀释到100 mL,稀释后的溶液中=________。
(3)25℃时将pH=1的稀硫酸V1 L与pH=13的苛性钠溶液V2 L混合(设混合后溶液的体积为原两溶液体积之和),所得混合溶液的pH=2,则V1:V2=_________。
(4)在25℃时,向0.02 mol·L-1的MgCl2溶液中加入NaOH固体(不考虑溶液体积变化),如要生成Mg(OH)2沉淀,应使溶液中的c(OH-)最小为_________mol·L-1{已知Ksp[Mg(OH)2]=3.2×10-11}。
31、用下图所示装置进行第二组实验。实验过程中,观察到与第一组实验不同的现象:两极均有气体产生,Y极区溶液逐渐变成紫红色;停止实验,铁电极明显变细,电解液仍然澄清。 查阅资料得知,高铁酸根离子(FeO42—)在溶液中呈紫红色。
(1)电解过程中,X 极区溶液的 pH__(填“增大”“减小”或“不变”)。
(2)电解过程中,Y 极发生的电极反应之一为 Fe﹣6e﹣+8OH﹣=FeO42—+4H2O 若在 X 极收集到672 mL 气体,在 Y 极收集到 168 mL 气体(均已折算为标准状况时气体体积),则 Y 电极(铁电极)质量减少__g。
(3)在碱性锌电池中,用高铁酸钾作为正极材料,电池反应为 2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,该电池正极发生的反应的电极反应式为________。
32、1999年是人造元素丰收年,一年间得到第114、116和118号三个新元素。按已知的原子结构规律,118号元素应是第_______周期第_______族元素,它的单质在常温常压下最可能呈现的状态是_______(气、液、固选一填入)态。近日传闻俄国合成了第166号元素,若己知原子结构规律不变,该元素应是第_______周期第_______族元素。
33、过硫酸钾()是一种重要的化工原料。实验室模拟制备过硫酸钾并进行相关探究。回答下列问题:
Ⅰ.制备
(1)低温电解溶液。称取
溶于90mL蒸馏水,再倒入大试管中,大试管浸在冰水浴中(装置见下图1),并冷却到5℃以下。电解2h,每隔约半小时补一次冰。反应结束后,将沉淀收集在漏斗中,用乙醇和乙醚洗涤、过滤,最后干燥、称重。
已知:过硫酸钾具有强氧化性(常被还原为硫酸钾),100℃时完全分解,不溶于乙醇。
①每隔约半小时补一次冰,目的是___________;
②用乙醇和乙醚洗涤的原因是___________。
Ⅱ.探究
(2)某同学预测过硫酸钾的分解产物有、
、
和
,并用图2装置验证分解产物中含有
和
(部分夹持及加热仪器已省略)。
①实验时,通入He排尽装置的空气后,应先加热装置___________(填“A”或“B”)。该实验需要控制适宜的反应速率,故装置A的加热方式为___________。
②装置B中石棉绒的作用为___________。
③装置D、E中盛放的试剂依次为___________、___________。
(3)在催化下
溶液将
氧化,得红色溶液。该反应的离子方程式为:___________。
34、(1)25℃时,现有pH=2的HCl溶液100mL,要使它的pH=3,如果加入蒸馏水,需加水______________mL;如果加入pH=4的HCl溶液,需加入此HCl溶液_____________mL。(假定溶液体积有加和性,下同)
(2)25℃时,将pH=8的NaOH溶液与pH=13的NaOH溶液等体积混合后,溶液的pH=________________。(lg2=0.3)
(3)25℃时,将0.1mol·L-1盐酸和0.06mol·L-1氢氧化钡溶液等体积混合后,该混合溶液的pH=___________。
(4)25℃时,pH=a的X体积的某强酸与pH=b的Y体积的某强碱混合后,溶液呈中性,已知a+b=15,则X:Y=_____________。
35、碳达峰是指我国承诺2030年前,二氧化碳的排放不再增长。因此,许多科学家都在大力研究利用和
以减少碳的排放。
(1)“神十三”中航天员们呼吸产生的用一种循环方案处理,即
,然后电解水又得氢气和氧气。在温度为T,向一恒容密闭容器中,按物质的量之比2∶1通入
和
z,测得反应过程中压强(p)随时间(t)的变化如图中a所示,若其它条件不变,仅改变某一条件时,测得其压强(p)随时间(t)的变化如图中b所示。
①能说明容器中的反应均已达到平衡状态的是_______。
A.容器内气体的平均相对分子质量不变 B.和
的转化率相等
C.与
的物质的量之比保持不变 D.
②根据反应过程中压强(p)和时间(t)的关系图可知,_______0(填“>”“<”或“不确定”)。
③改变的条件是_______。
(2)经催化加氢可以生成低碳有机物,主要有以下反应:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
①反应Ⅱ的活化能(正)_______
(逆)(填“>”“<”或“=”)。
②在T温度下,将3和7
充入2L的恒容密闭容器中发生反应Ⅰ和Ⅱ,达到平衡状态时
和
的物质的量分别为1
和0.5
。则
温度时反应Ⅰ的平衡常数
_______。
36、甲醇气相脱水制甲醚的反应可表示为: ,请回答下列问题:
(1)一定温度下,在恒容密闭容器中充入一定量的CH3OH(g)发生上述反应,能判断反应达到化学平衡状态的是___________。
A.CH3OCH3(g)和H2O(g)的浓度比保持不变
B.v正(CH3OH)=2v逆(CH3OCH3)
C.容器内压强不再变化
D.混合气体的平均相对分子质量不再变化
(2)200 ℃时,向恒容密闭容器中充入一定量的CH3OH(g)发生上述反应,测得CH3OH(g)的浓度随时间(t)的变化如下表:
t/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 |
c(CH3OH)/(mol·L-1) | 1.00 | 0.65 | 0.50 | 0.36 | 0.27 | 0.20 | 0.20 |
①10~30 min内,用CH3OCH3(g)表示该反应的平均速率为___________。
②CH3OH(g)的平衡转化率为___________。
③反应开始时,容器内的压强为p0,第40 min末时容器内的压强为p1,则p1︰p0=___________;该反应在200 ℃时的平衡常数Kp=___________(以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。
④200 ℃时,向该容器中投入三种成分的浓度如下:
物质 | CH3OH(g) | CH3OCH3(g) | H2O(g) |
c/(mol·L-1) | 0.54 | 0.68 | 0.68 |
该时刻,正、逆反应速率的大小关系为:v正(CH3OH)___________v逆(CH3OH)(填“>”“<”或“=”)。
(3)已知:甲醚在一定条件下可分解为CO和H2,甲醚分解率、甲醇脱水制甲醚产率随温度变化关系如下图所示,试解释800 ℃之后甲醇脱水制甲醚产率降低的原因为___________。