1、下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是
选项 | 目的 | 分离方法 | 原理 |
A | 使用CCl4提取碘水中的碘 | 萃取、分液 | 碘在CCl4中的溶解度较大 |
B | 分离乙酸乙酯和乙醇 | 分液 | 乙酸乙酯和乙醇的密度不同 |
C | 除去淀粉胶体中的NaCl | 过滤 | 淀粉胶体不能透过滤纸 |
D | 分离氯化钠和氯化铵 | 升华 | 氯化铵易升华 |
A.A
B.B
C.C
D.D
2、用0.1000 mol/L NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol/L的H3A溶液的滴定曲线如图所示。己知H3A的pKa1-pKa3分别为2、7和12(pKa=-lgKa)下列说法正确的是
A.滴定前溶液pH值约为3
B.第一个计量点可以用酚酞作为指示剂
C.到达第二个计量点时,溶液中存在c(Na+)=c(H2A-)+2c(HA2-)+3c(A3-)
D.到达第三个计量点时,微热溶液,会增大
3、催化释氢。在催化剂作用下,
分解生成
和
可能的反应机理如图所示。下列说法不正确的是
A.可以和盐酸反应
B.催化释氢反应除生成
外,还生成了
C.其他条件不变时,以溶液代替
催化释氢的效果更佳
D.该过程破坏了极性键和非极性键
4、根据表中信息判断,下列选项正确的是
序号 | 反应物 | 产物 |
① | KMnO4,H2O2,H2SO4 | K2SO4、MnSO4……… |
② | Cl2、FeBr2 | FeCl3、FeBr3 |
③ | MnO4-………… | Cl2、Mn2+ |
A. 第①组反应的其余产物为H2O
B. 第②组反应中Cl2与FeBr2的物质的量之比小于或等于1 : 2
C. 第③组反应中生成1 mol Cl2,转移电子5 mol
D. 氧化性由强到弱的顺序为MnO4->Cl2>Fe3+>Br2
5、设NA表示阿伏伽德罗常数的数值,下列说法正确的是( )
A.常温下,1L0.1mol/L的NH4NO3溶液中氮原子数为0.2NA
B.室温下,21.0g乙烯和丁烯的混合气体中含有的碳原子数目为NA
C.22.4L氯气与足量氢氧化钠溶液反应转移的电子数为NA
D.含NA个Na+的Na2O溶解于1L水中,Na+的物质的量浓度为1mol/L
6、用化学沉淀法去除粗盐水中的、
和
等离子获得精制盐水。所选试剂、装置不合理的是
| 步骤 | 目的 | 试剂 | 装置 |
A | Ⅰ | 除 |
|
|
B | Ⅱ | 除 |
|
|
C | Ⅲ | 除 |
|
|
D | Ⅳ | 调 | 盐酸 |
|
A.A
B.B
C.C
D.D
7、室温下,对于1 L0.1 mol•L-1醋酸溶液,下列判断正确的是
A.该溶液中CH3COO- 的粒子数为6.02 × 1022
B.加入少量CH3COONa固体后,溶液的pH降低
C.与Na2CO3溶液反应的离子方程式为 + 2H+ =H2O+ CO2↑
D.滴加NaOH溶液过程中,n(CH3COO- )与n(CH3COOH)之和始终为0.1 mol
8、常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A.含有大量 Al3+的溶液中:K+、Mg2+、NO、HCO
B.与铝粉反应放出氢气的无色溶液中:NO、Mg2+、Na+、SO
C.常温下由水电离出的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液中:Na+、Ba2+、HCO、Cl—
D.=10-13mol·L-1的溶液中:Fe3+、NH
、Mg2+、SO
9、某同学研究浓度对化学平衡的影响,下列说法正确的是
已知: | |
步骤: | 现象:待试管b中颜色不变后与试管a比较,溶液颜色变浅。滴加浓硫酸,试管c温度略有升高,溶液颜色与试管a相比,变深。 |
A.该反应是一个氧化还原反应
B.待试管b中溶液颜色不变的目的是使完全反应
C.对比a、b可以证明减小生成物浓度,平衡正向移动
D.试管c中平衡逆移,该反应的平衡常数增大
10、下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是
A. 浓硫酸具有脱水性,可用于干燥气体
B. ClO2具有强氧化性,可用于消毒杀菌
C. 铝具有良好导热性,可用铝罐贮运浓硝酸
D. FeCl3溶液具有酸性,可用作铜制线路板的蚀刻剂
11、下列有关实验装置或操作进行的相应实验,能达到实验目的的是
A. 用图甲所示装置分离乙醇和碘的混合液
B. 用图乙所示操作配制100mL 0.1mol·L-1硫酸溶液
C. 用图丙所示装置制备、收集纯净的一氧化氮
D. 用图丁所示装置检验浓硫酸与蔗糖反应产生的二氧化硫
12、铋(Bi)与氮同主族,在中性及碱性环境下常以BiOCl(s)的形式存在,铭及其化合物广泛应用于电子、医药等领域。以辉铋矿(主要成分为Bi2S3,含少量杂质PbO2等)为原料,采用湿法冶金制备精铋工艺流程如下,下列说法错误的是
A.“浸出”产生S的主要离子反应为6Fe3++Bi2S3=6Fe2++2Bi3++3S
B.“浸出”时盐酸可以还原杂质
C.“浸出、置换、再生、电解精炼”工序中不全是氧化还原反应
D.再生液可以加入“浸出”操作中循环利用
13、化学与科学、技术、社会、环境密切相关,下列有关说法不正确的是
A. 墨水是一种胶体,不同墨水混用时可能使钢笔流水不畅或者堵塞
B. 持续加热到一定温度能杀死甲型H1N1流感病毒是因为病毒的蛋白质受热变性
C. 洁厕液与84消毒液混合洗厕所可以达到洗涤和消毒杀菌的双重功效,对人体不可能造成伤害
D. 用13C示踪原子法可以进行幽门螺旋杆菌的精确检测
14、工业上常用氯氧化法处理含氰(CN-)废水,一定条件下,氯气和CN-反应生成无毒气体。下列说法不正确的是
A.CN-中碳元素的化合价为+2
B.该反应的产物之一是无毒的N2
C.当1 molCN-参与反应时,转移3 mol e-
D.处理含0.1 mol CN-的废水,理论上需要消耗标准状况下Cl2的体积为5.6L
15、下列有关实验说法中,正确的是
A.氯酸钾、高锰酸钾结块时,可放在研钵中先敲击成小块,再研碎
B.用滴定法进行定量测定时,基准物应该具有性质稳定、相对分子质量较小等特点
C.烫伤时,应用冷水冲洗,若皮肤已破,可涂饱和碳酸氢钠溶液于伤处
D.不慎溴腐蚀致伤时,先用酒精或甘油洗涤,再用水冲洗
16、合成氨工业对国民经济和社会发展具有重要的意义,对密闭容器中的反应:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H<0。400℃、30MPa下n(NH3)和n(H2)随时间变化的关系如图,下列叙述错误的是( )
A.点a的正反应速率比b点的大
B.点c处反应还未达到平衡
C.点d(t1时刻)和点e(t2时刻)处n(N2)不一样
D.其他条件不变,500℃下反应至t1时刻,n(H2)比右图中d点的值大
17、催化除去HCHO的机理如图所示,下列说法不正确的是
A.反应①~④均是氧化还原反应
B.反应②中碳氧双键未断裂
C.降低了反应的活化能
D.上述机理总反应为
18、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.
B.
C.
D.
19、设NA代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 9NA个氢氧根离子和10NA个羟基所含电子数相等
B. 1mol苯乙烯中含碳碳双键数目为4NA
C. 1molC2H5OH和1 mol CH3CO18OH发生酯化反应生成的水分子中含中子数为10NA
D. 粗铜精炼实验中阳极质量减少6.4g,电解过程中转移电子数为0.2NA
20、劳动是一切幸福的源泉,下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是
选项 | 劳动项目 | 化学知识 |
A | 用洁厕灵(主要含浓盐酸)清洗马桶 | 盐酸具有氧化性,具有杀菌消毒功能 |
B | 利用氢氟酸刻蚀石英制作艺术装饰品 | SiO2能被氢氟酸腐蚀 |
C | 用碳酸氢钠作胃药,治疗胃酸过多 | 碳酸氢钠受热易分解 |
D | 用高铁酸钾净水 | 还原生成的铁离子水解产生的氢氧化铁胶体可使水中细小颗粒絮凝 |
A.A
B.B
C.C
D.D
21、如图所示,一密闭容器被无摩擦、可滑动的两隔板a和b分成甲、乙两室。标准状况下,在乙室中充入0.6molHCl,甲室中充入NH3、H2的混合气体,静止时隔板位置如图所示。已知甲、乙两室中气体的质量之差为10.9g。
(1)甲室中气体的物质的量为_______mol。
(2)甲室中气体的质量为_______g。
(3)甲室中NH3、H2的平均相对分子质量为_______。
22、请回答下列问题:
(1)写出N2H的电子式___________。
(2)CH4、H2O、H2S沸点由低到高的顺序是___________。
(3)判断2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)反应的自发性并说明理由___________。
23、连二亚硫酸钠(),俗称保险粉,易溶于水,常用于印染、纸张漂白等。回答下列问题:
(1)中S的化合价为_______。
(2)向锌粉的悬浮液中通入,制备
,生成
,反应中转移的电子数为_______mol;向
溶液中加入适量
,生成
并有沉淀产生,该反应的化学方程式为_______
24、【选修3:物质结构与性质】有A、B、C、D 四种元素,其中 A元素和B元素的原子都有1个未成对电子,A+比B-少一个电子层,B原子得一个电子填入3p轨道后,3p 轨道已充满;C原子的p轨道中有3个未成对电子,其气态氢化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氢化物中最大;D的最高化合价和最低化合价的代数和为4,其最高价氧化物中含D 的质量分数为40%,且其核内质子数等于中子数。R是由A、D两元素形成的离子化合物,其中A+与D2-离子数之比为 2∶1。请回答下列问题:
(1)A元素形成的晶体内晶胞类型应属于___________(填写“六方” 、 “面心立方” 或“体心立方”)堆积,空间利用率为____________。
(2)C3-的电子排布式为__________,在CB3分子中C元素原子的原子轨道发生杂化,CB3分子的VSEPR模型为_________。
(3)C的氢化物极易溶于水,请解释原因__________________。
(4)D元素与同周期相邻元素的第一电离能由大到小的关系是________________(用元素符号表示);用一个化学方程式说明 B、D两元素形成的单质的氧化性强弱:____________________。
(5)如图所示是R形成的晶体的晶胞,该晶胞与 CaF2晶胞结构相似,设晶体密度是 ρ g·cm-3。R晶体中A+和D2-最短的距离为____________cm。(阿伏加德罗常数用 NA表示,只写出计算式,不用计算)
25、溴代甲基环己烷( 也可表示为
)可通过反应合成1-甲基环己烯(
也可表示为
);设计一条以溴代甲基环己烷为原料合成1-甲基环己稀的合成路线。(合成路线常用的表示方式为:
甲乙⋯⋯
目标产物)_____________。
26、海洋是一个巨大的宝藏,海水淡化是重要的化学研究课题。
(1)蒸馏法获取淡水,历史悠久,操作简单,图中符合模拟蒸馏海水的装置是___(填序号)。
a.b.
c.d.
蒸馏前,应向烧瓶中加入沸石或碎瓷片,目的是___,冷凝水一般不采用“上进下出”,其原因是____。
(2)电渗析法的技术原理如图(两端为惰性电极,阳膜只允许阳离子通过,阴膜只允许阴离子通过):
某地海水中主要含Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、HCO、SO
等,则淡化过程中,甲室的电极反应式为___,产生水垢最多的是___室,淡水的出口为____(填“a”、“b”或“c”)。
(3)离子交换法获取淡水模拟图如图:
经过阳离子交换树脂后水中阳离子数目____(填“增加”“不变”或“减少”),阴离子交换树脂中发生了离子反应,其离子方程式为___。
27、物质的类别和核心元素的化合价是研究物质性质的两个重要角度。请根据下图所示,回答下列问题:
(1)写出Y转化为的化学方程式_______。
(2)W的溶液与反应可以生成Y,写出该反应的离子方程式_______。
(3)欲制备,从氧化还原角度分析,合理的是_______(填序号)。
a. b.
c.
d.
(4)小艾同学预测Y具有还原性,其理论依据是_______,将Y通入溶液中,下列实验事实能够证实Y具有还原性的是_______。
①反应后溶液由黄色变为浅绿色
②取反应后的溶液少许,加入溶液,产生白色沉淀
③取反应后的溶液少许,加入溶液,产生沉淀,加入少量盐酸后沉淀部分溶解。
(5)Y是有毒性气体,产品含量常用标准酸性高锰酸钾溶液测定,高锰酸钾被还原为,试写出该反应的离子方程式_______。
28、合成氨是最重要的化工生产之一,回答下列问题:
I.氢气通常用生产水煤气的方法制得。其中CO(g)+H2O(g) CO2(g) + H2(g) △H<0,在 850℃时,平衡常数 K=1。
(1)若升高温度到950℃时,达到平衡时K_________1(填“>”“<”或“ = ”)
(2)850℃时,若向一容积可变的密闭容器中同时充入1.0mol CO、3.0mol H2O、1.0mol CO2和xrnolH2,则:
①当x= 5.0时,上述平衡向_________(填正反应或逆反应)方向进行。
②若要使上述反应开始时向正反应方向进行,则x应满足的条件是_____________。
(3)在850℃时,若设x=5.0mol和x= 6.0mol,其它物质的投料不变,当上述反应达到平衡后,测得H2的体积分数分别为a%、b%,则a_______b(填“大于”、“小于”或“等于”)。
II.氨和尿素【CO(NH2)2】溶液都可以吸收硝酸工业尾气中的NO、NO2,将其转化为N2。
(4)尿素与NO、NO2三者等物质的最反应为:CO(NH2)2+NO+NO2=CO2+2N2+2H2O
该反应中的氧化剂为________(写化学式)。
若反应生成标况下N2 33.6L,则转移电子的数目为___________。
(5)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H1=akJ ·mol-1
N2(g)+3H2(g) = 2NH3(g) △H2 = bkJ • mol-1
2H2(g) +O2(g) = 2H2O(g) △H3=ckJ • mol-1
则4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)=4N2(g)+6H2O(g) △H=__________。
III.(6)合成氨盐也是氨的重要用途,测定其中的含氮量可以采用“甲醛法”。即4NH4++6HCHO (CH2)6N4+4H++6H2O。 现有一种纯净的铵盐,可能是硝酸铵、硫酸铵或碳酸铵中的一种。称取2g该铵盐溶于水,加入足量的甲醛溶液后,再加人水配成100mL溶液,取出10mL,滴入酚酞后再逐滴滴入0.lmol/L的NaOH溶液,当滴到25mL时溶液呈粉红色,且在半分钟内不褪色,则该铵盐中氮的质量分数是_________。
29、(1)下列物质: CO2、P2O5、CaO、SO2中,有一种物质在某些化学性质或分类上与其他几种物质不同,这种物质是____________
(2)维生素C能帮助人体将食物中摄取的、不易吸收的Fe3+转变为易吸收的Fe2+,,这说明维生素C具有_________性(填氧化性或还原性)
(3)标准状况下,10.8g某气体的体积是8.96L,则此气体的物质的量是_________,相对分子质量为___________。
(4)体积相等的KCl、CaCl2、FeCl3三种溶液,与等体积、等物质的量浓度的AgNO3溶液均恰好完全反应,则KCl、CaCl2、FeCl3三种溶液中溶质的物质的量浓度之比为____
(5)在标准状况下,将224 L氯化氢气体溶于635 mL的水(水的密度为1.00 g/cm3)中,所得盐酸的密度为1.18 g/cm3。该溶液的物质的量浓度是____(保留两位小数)。
30、铁卟啉(FeP)是细胞色素(P-450)的活性中心,具有将各种氧供体的氧原子活化并转移至底物的能力。研究人员为模拟活体内的加氧酶催化β-胡萝卜素(P)分解为维生素A(VA)的反应,以FeP为催化剂、间氯过氧化苯甲酸(CPBA)为氧化剂,研究了β-胡萝卜素的分解反应动力学。研究中FeP和CPBA的浓度可视为不变。无论是否存在催化剂FeP,该分解反应对一胡萝卜素均为一级反应。
已知:若y=ax+b,则出。式中,a,b均为与t无关的常数。
实验A:在无FeP情况下,β-胡萝卜素-间氯过氧化苯甲酸反应体系(β-CPBA)的反应机理1如下(其中β*CPBA为反应中间物,CBA为间氯苯甲酸):
(i)β+CPBAβ*CPBA平衡
(ii)β*CPBAVA+CBA
实验B.以FeP为催化剂,β-胡萝卜素-间氯过氧化苯甲酸——啉反应体系(β-CPBA-FeP)的反应机理2如下(其中FeOP*CBA、β*FeOP*CBA、β*CPBA为反应中间物):
(iii)FeP+CPBAFeOP*CBA(快速平衡)
(iv)FeOP*CBA+ββ*FeOP*CBA(快速平衡)
(v)β*FeOP*CBAVA+FeP+CBA
(vi)β+CPBAβ*CPBA(快速平衡)
(vi)β*CPBAVA+CBA
对该体系的实验结果进行曲线拟合,可得下表数据(为反应的表观速率常数);
T/K | k1/s-1 | k1/s-1 |
|
293.2 301.2 | 4.869×10-3 7.731×10-3 | 1.350×10-4 2.398×10-4 | 5.865×10-4 9.795×10-4 |
(1)对β-CBPA体系,根据实验测得的表观速率常数(293.2K)=4.795×10-4s-1,
(301.2K)=8.285×10-4s-1,求反应的表观活化能
_____。
(2)根据反应机理2推导与[β]间关系的速率方程______,并给出
的表达式________。
(3)已知β-CPBA-FeP体系反应的表观活化能=47.07kJ·mol-1和机理2中(v)步的活化能Ea,1=42.43kJ·mol-1,计算(vii)步的活化能Ea,2___________。
(4)分别根据以下条件,说明β-CPBA和β-CPBA-FeP中哪一个体系反应更为有利。
①Ea,1与Ea,2的结果及题中所给其他数据_______。
②与
的结果及题中所给其他数据________。
实验C.在金属卟啉催化氧化反应体系中加入一些含氮小分子,会加速反成。为揭示反应机理,研究了FeP与咪唑类(Im)含氮小分子的配位反应热力学。
FeP+2lm⇌FePlm2(1)
实验测得反应(1)的标准平衡常数见下表。
T/K | 293.2 | 297.2 | 301.2 | 305.2 |
2.775×105 | 1.012×105 | 4.080×104 | 1.458×104 |
(5)请根据上表中293.2K和301.2K的平衡常数计算反应(1)的=_____,
=_____。已知2730~400K间
=0。
(6)用上表中所给数据和(5)的计算结果分別解释温度对反应(1)的影响______、________。
(7)已知在一定温度下反应方向会发生变化,请计算反应的转向温度_________。
31、研究氮及其化合物对化工生产有重要意义。
(1)已知:,
,请写出氨气被一氧化氮氧化生成无毒气体的热化学方程式:____________________。
(2)工业合成氨的原理为:。下图甲表示在一定体积的密闭容器中反应时N2的物质的量浓度随时间的变化,图乙表示在其他条件不变的情况下,改变起始投料中H2与N2的物质的量之比(设为k)对该平衡的影响。
①已知图甲中0~t1 min内,,则
________min;若从t2 min起仅改变一个反应条件,则所改变的条件可能是________________________________(填一种即可)。
②图乙中,b点时________。
③已知某温度下该反应的平衡常数,在该温度下向容器中同时加入下列浓度的混合气体:
,
,
,则在平衡建立过程中NH3的浓度变化趋势是________(填“逐渐增大”“逐渐减小”或“恒定不变”)。
(3)联氨(又称肼,N2H4,无色液体)为二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似,是一种应用广泛的化工原料,可用作火箭燃料。(已知:)
①的电子式为________。联氨与硫酸形成的酸式盐的化学式为________。
②联氨是一种常用的还原剂。向装有少量AgCl的试管中加入联氨溶液,观察到的现象________________。
32、随着经济全球化,我国已于2020年全面脱贫,家用汽车普及,有效处理汽车排放的尾气是需要进行研究的一项重要课题。利用催化技术可将尾气中的NO和CO转化成CO2和N2,为研究如何提高该转化过程反应速率,某课题组进行了以下实验探究:
(1)资料查阅①不同的催化剂对同一反应的催化效率不同;
②使用相同的催化剂,当催化剂质量相等时,催化剂的比表面积对催化效率有影响。
(实验设计)课题组为探究某些外界条件对汽车尾气转化反应速率的影响规律,设计了以下对比实验。完成以下实验设计表格
实验编号 | 实验目的 | T / ℃ | NO初始浓度 mol/L | CO初始浓度 mol/L | 同种催化剂的比表面积 m2/g |
I | 为以下实验作参照 | 280 | 6.50×10-3 | 4.00×10-3 | 80 |
II | ①___________ | 280 | 6.50×10-3 | 4.00×10-3 | 120 |
III | 探究温度对尾气转化速率的影响 | 360 | 6.50×10-3 | 4.00×10-3 | ②_________ |
(图象分析与结论)利用气体传感器测定了三组实验中CO浓度随时间变化的曲线图,如图:
(2)计算第II组实验中,达平衡时NO的浓度为________;
(3)由曲线I、II可知,增大催化剂比表面积,汽车尾气转化速率____________________(填“增大”、“减小”、“无影响”)。