1、下列说法中不正确的是
A.的名称为2—乙基丙烷
B.有多种同分异构体,其中属于芳香族羧酸的同分异构体共有4种
C.和苯酚互为同系物
D.和
互为同分异构体
2、科学家发现了另一种“足球分子”N60,它的结构与C60相似,下列说法正确的是
A.N60和C60互为同素异形体
B.N60是一种新型化合物
C.N60和N2是同素异形体
D.等质量的N60和C60所含原子数相同
3、常温下,下列溶液的离子浓度关系式正确的是
A. pH=4的氯化铵溶液中:c(H+)= c(NH3·H2O )=1×10-4mol·L-1
B. pH相同的①NaOH、②NaClO两种溶液中水的电离程度:①<②
C. pH=2的HF溶液与pH=12的NaOH溶液以体积比1:1混合:c(Na+)=c(F-)>c(H+)=c(OH-)
D. pH=a的HCl溶液,稀释10倍后,其pH=b,则a=b-1
4、已知W、X、Y、Z为短周期元素,W、Z同主族,X、Y、Z同周期,W的气态氢化物的稳定性大于Z的气态氢化物的稳定性,X、Y为金属元素,X的阳离子的氧化性小于Y的阳离子的氧化性。下列说法正确的是( )
A. X、Z、Y、W的原子半径依次减小
B. 若W与Y的原子序数相差5,则二者形成化合物的化学式可能为Y3W2
C. W的气态氢化物的沸点一定高于Z的气态氢化物的沸点
D. W与X形成的化合物只含离子键
5、在一定温度下,某浓度的硝酸与金属锌反应,生成NO2和NO的物质的量之比为1︰3。则要使1mol金属锌完全反应,需要HNO3的物质的量为
A.0.8mol
B.2.4mol
C.2.6mol
D.2.8mol
6、下表是部分短周期元素的原子半径及主要化合价,根据表中信息,判断以下叙述正确的是
元素代号 | L | M | Q | R | T |
原子半径/nm | 0.160 | 0.143 | 0.086 | 0.102 | 0.074 |
主要化合价 | +2 | +3 | +2 | +6、-2 | -2 |
A. L、R形成的简单离子核外电子数相等
B. 单质与浓度相等的稀盐酸反应的速率为Q>L
C. 氢化物的还原性为H2T>H2R
D. M与T形成的化合物既能与强酸反应又能与强碱反应
7、下列微粒半径最大的是( )
A. O2- B. F- C. S2- D. Cl-
8、某无色透明的溶液中,能大量共存的离子组是( )
A.Na+、H+、SO、CO
B.Cu2+、K+、SO
、NO
C.Na+、K+、Cl-、NO D.Ba2+、SO
、Cl-、OH-
9、在某无色透明的酸性溶液中,能大量共存的离子组是( )
A. Na+ 、K+、SO42-、HCO3 B. Cu2+、K+、SO42-、NO3
C. Na+、 K+、Cl、 NO3 D. Fe3+、K+、SO42-、Cl
10、下列化学用语的表达正确的是
A.原子核内有10个中子的氧原子:
B.氯原子的结构示意图:
C.的最外层电子排布式:
D.基态铜原子的价层电子排布图:
11、设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是
A.23 g Na与足量H2O反应完全后可生成NA个H2分子
B.1mol•L-1 K2SO4溶液中所含K+数目为2NA
C.在25 ℃、101kPa时,22.4 L氩气中含有NA个氩原子
D.3 mol单质Fe与足量水蒸气在高温下完全反应,失去8NA个电子
12、用化学用语表示2NCl3+3H2O=3HCl+N2↑+3HClO中的相关微粒,其中正确的是
A.中子数为10的氧原子:O
B.NCl3的电子式:
C.HClO的结构式:H-Cl-O
D.Cl-的结构示意图:
13、下列说法中正确的是
A.炔烃既易发生加成反应,又易发生取代反应
B.分子组成符合通式的链烃,一定是炔烃
C.烯烃既可使溴水褪色,又可使酸性溶液褪色
D.分子中所有的碳原子都在同一条直线上
14、一定条件下,硫的某种含氧酸H2SOx(x≤4)与H2S可发生如下反应:H2S+H2SOx→S+(x-3)SO2+H2O(未配平),则下列有关的推断合理的是( )
A.该反应中,一定有SO2生成
B.该反应中,H2S作还原剂,H2SOx作氧化剂
C.若x=3,则还原剂与氧化剂的粒子个数之比为1:1
D.若x=4,则每生成1个S原子,此时转移的电子为6个
15、元素A的阳离子与元素B的阴离子具有相同的电子层结构。以下关于A、B元素的比较中, 不正确的是( )
A. 原子半径:A<B B. 原子序数:A>B
C. 原子最外层电子数:B>A D. 元素所在的周期数:A>B
16、下列各组物质中前者的熔点高于后者的是( )
A.干冰与固态二硫化碳
B.晶体硅与金刚石
C.NaCl晶体与KCl晶体
D.干冰与碘晶体
17、科学家已获得了极具理论研究意义的N4分子,其结构为正四面体(如图所示),与白磷分子相似。气态时,已知断裂1mol N—N键吸收193kJ热量,断裂1mol N≡N键吸收941kJ热量,则( )
A.N4与N2互称为同位素
B.1mol N4气体转化为N2时要吸收217kJ能量
C.N4是N2的同系物
D.1mol N4气体转化为N2时要放出724kJ能量
18、F2和Xe在一定条件下生成氧化性极强且极易与水反应的XeF2、XeF4两种化合物(F的化合价为-1价)。其中XeF4与H2O可以发生如下反应:6 XeF4+12H2O=2XeO3+4Xe↑+24HF+3O2↑。下列判断正确的是( )
A. 上述反应中氧化剂是XeF4 ,还原剂只有H2O
B. XeF4按以上方式与水反应,每生成3molO2转移16mol电子
C. XeF2加入水中,在水分子的作用下,将发生分解反应生成Xe和F2
D. XeF2、XeF4在空气中都能长期存放
19、化合物能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物
与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:
下列有关化合物、
的说法不正确的是
A.与
的加成产物分子中含有手性碳原子
B.分子具有亲水基团,可溶于水
C.可用溶液鉴别
、
D.不存在顺反异构
20、下列有关甲烷及其氯代物说法正确的是
A.甲烷及其氯代物中都只存在极性键 B.甲烷及其氯代物都是正四面体结构
C.甲烷性质稳定,但可以被酸性高锰酸钾溶液氧化 D.甲烷与氯气发生取代反应时,共生成四种物质
21、某一反应体系有反应物和生成物共五种物质:O2、H2CrO4、Cr(OH)3、H2O、H2O2。已知该反应中H2O2只发生如下过程:H2O2→O2。
(1)该反应中的氧化剂是________,还原产物是 。
(2)写出该反应的化学方程式 。
(3)如反应转移了0.6 mol电子,则产生的气体在标准状况下的体积为___________。
22、在一定温度下将2molA气体和4molB气体在2L密闭容器中混合并发生反应:,
。若经2min后达到平衡,测得C的平衡浓度为0.6mol/L,回答下列问题:
(1)用物质A表示的反应速率为_______。
(2)2min时物质B的浓度为_______,B的平衡转化率为_______。
(3)当下列哪些项不再发生变化时,表明上述反应已达到平衡状态_______。
A.混合气体的压强
B.混合气体的密度
C.单位时间内消耗1molB同时生成1.5molC
D.混合气体的总物质的量
E.混合气体的平均相对分子质量
F.用A、B、C表示的速率比为1:2:3
(4)提高A的转化率,可以采取的措施有_______、_______。
(5)保持温度、体积不变,再向容器中充入2molA和4molB气体,重新达到平衡,则C的平衡浓度_______(填>、=或<)1.2mol/L。
23、一定量的液态化合物XY2,在一定量的O2中恰好完全燃烧,反应方程式:XY2(液)+3O2(气)=XO2(气)+2YO2(气)。冷却后,在标准状况下测得生成物的体积为672mL、密度为2.56 g/L。则:
(1)反应前O2的物质的量是___________mol。
(2)化合物XY2的摩尔质量是____________。
(3)若XY2分子中X、Y两元素质量之为3:16,则XY2的化学式是_____________。
24、钴及其化合物可应用与催化剂、电池、颜料与染料等。
(1)CoO是一种油漆添加剂,可通过反应①②制备。
①2Co(s)+O2(g)=2CoO(s) ΔH1=akJ·mol-1
②2CoCO3(s) =CoO(s) + CO2 (g) ΔH2=akJ·mol-1
则反应2Co(s)+O2(g)+2CO2(g)=2CoO3(s) 的ΔH=_________。
(2)某锂电池的电解质可传导Li+,电池反应式为:LiC6+CoO2C6+LiCoO2
①电池放电时,负极的电极反应式为_________,Li+向______移动(填“正极”或“负极“)。
②一种回收电极中Co元素的方法是:将LiCoO2与H2O2、H2SO4反应生成CoSO4。该反应的化学方程式为___________________。
(3)BASF高压法制备醋酸采用钴碘催化循环过程如图-1所示,该循环的总反应方程式为_________________(反应条件无需列出)
(4)某含钴催化剂可同时催化去除柴油车尾气中的碳烟(C)和NOx。不同温度下,将10mol模拟尾气(成分如下表所示)以相同的流速通过该催化剂,测得所有产物(CO2、N2、N2O)与NO的相关数据结果如图-2所示.
模拟尾气 | 气体 | 碳烟 | ||
NO | O2 | He | ||
物质的量分数或物质的量 | 0.25% | 5% | 94.75% | a mol |
①380℃时,测得排出的气体中含0.45 mol O2和0.0525 mol CO2,则Y的化学式为__________________。
②实验过程中采用NO模拟NOx,,而不采用NO2的原因是______________________。
25、CH3-C≡C-CH=CH2分子中最多有 个碳原子共线, 个碳原子共面;最少有 个原子共面,最多有 个原子共面。
26、(1)写出葡萄糖的分子式____________ 乙醛的结构简式 ___________
(2)写出乙烯和溴水的反应方程式_______________________________
27、按要求完成下列填空:
(1)硫酸钡的电离方程式:_______。
(2)盐酸和小苏打反应离子方程式:_______。
(3)向硫酸氢钠溶液中逐滴加入氢氧化钡,溶液恰好显中性时反应的离子方程式:_______。
(4)向澄清石灰水中通入过量CO2反应的离子方程式:_______。
(5)配平下列方程式,并用双线桥表示电子转移的数目与氧化还原、化合价变化之间的关系:+Fe2++____=Mn2++Fe3++____,___________。
28、已知难溶电解质在水溶液中存在溶解平衡MmAn(s)mMn+(aq)+nAm-(aq),Ksp=cm(Mn+)·cn(Am-)称为溶度积。
某学习小组欲探究CaSO4沉淀转化为CaCO3沉淀的可能性,查得如下资料(25℃):
他们的实验步骤如下:
①往100mL0.1mol·L-1的CaCl2溶液中加入0.1mol·L-1的Na2SO4溶液100mL立即有白色沉淀生成。
②向上述悬浊液中加入固体Na2CO33g,搅拌,静置后弃去上层清液。
③再加入蒸馏水搅拌,静置后再弃去上层清液。
④___________________________。
(1)由题中信息知Ksp越大,表示电解质的溶解度越__(填“大”或“小”)。
(2)写出第②步发生反应的化学方程式__。
(3)设计第③步的目的是什么__。
(4)请补充第④步操作及发生的现象__。
(5)请写出该转化在实际生活、生产中的一个应用__。
29、某化学实验室需要1.0 mol·L-1硫酸溶液480 mL。根据溶液的配制情况回答下列问题:
(1)如图所示的仪器中,配制该溶液肯定不需要的仪器是_________________ (填序号),配制上述溶液还需用到的玻璃仪器是___________________________________________ (填仪器名称)。
(2)现用质量分数为98%、密度为1.84 g·cm-3的浓硫酸来配制480 mL、1.0 mol·L-1的稀硫酸。计算浓硫酸的物质的量浓度为_______________,所需浓硫酸的体积为________ mL(保留1位小数),现有①10 mL ②25 mL ③50 mL ④100 mL四种规格的量筒,你选用的量筒是________(填代号)。
(3)配制过程中需先在烧杯中将浓硫酸进行稀释,稀释时操作方法是_____________________________________________________________。
(4)配制时,一般可分为以下几个步骤:
①量取 ②计算 ③稀释 ④摇匀 ⑤洗涤 ⑥转移 ⑦定容 ⑧冷却
其正确的操作顺序为:②→①→③→________→ ________→________→________→④(填序号)。
(5)在配制过程中,其他操作都准确,下列操作能引起误差偏高的有(填代号)________________________。
①洗涤量取浓硫酸后的量筒,并将洗涤液转移到容量瓶中
②未等稀释后的H2SO4溶液冷却至室温就转移到容量瓶中
③将浓硫酸直接倒入烧杯,再向烧杯中注入蒸馏水来稀释浓硫酸
④定容时,加蒸馏水超过刻度线,又用胶头滴管吸出
⑤转移前,容量瓶中含有少量蒸馏水
⑥定容摇匀后,发现液面低于标线,又用胶头滴管加蒸馏水至刻度线
⑦定容时,俯视刻度线
30、在一个容积为500mL的密闭容器中,充入5molH2和2molCO。在一定条件下发生如下反应:2H2(g) + CO(g)CH3OH(g),经过5min后达到平衡状态。若此时测得甲醇蒸汽的浓度为2mol/L,求:
(1)以H2的浓度减少量来表示的反应速率。
(2)达到平衡时CO的转化率。
31、草酸(H2C2O4)是一种还原性的二元弱酸(常温下,草酸的电离常数K1=5.4x10-2,K2=5.4x10-5 ),主要存在于菠菜等植物中。
(1)常温下,用0.1000mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00mL某未知浓度的H2C2O4溶液,滴定曲线如图,图中c点所示溶液中: 2c()+2c(
)+2c(H2C2O4)=c(Na+)
则a点所示溶液中各离子的浓度由大到小的顺序为___________。
(2)中碳元素的化合价是+3价,推测其有还原性。为了验证
与Fe2+ 的还原性强弱,某小组同学进行了如下实验:向10mL 0.5mol•L-1 FeCl3溶液中缓慢加入0.5mol•L-1 K2C2O4溶液至过量,充分反应后得到翠绿色溶液和翠绿色晶体。
资料:三水三草酸合铁酸钾[K3Fe(C2O4)3•3H2O]为翠绿色晶体,Fe3++3=[Fe(C2O4)3]3- K=1.6×1020
①该小组同学学并未检出反应后的溶液中有Fe2+,从反应原理的角度解释和Fe3+ 未发生氧化还原反应的可能的原因是___________。
② 经进一步研究分析,同学们改进了实验方案。设计了如图所示的装置,验证了的还原性强于Fe2+。
i.闭合K,电流计指针偏转,一段时间后,取少许左侧溶液,滴加_______溶液(填化学式),生成蓝色沉淀,证明左池有Fe2+生成。
ii.写出右池电极反应式:___________。
iii.该装置的优点是___________。
32、(1)研究和深度开发CO、CO2的应用对构建生态文明社会具有重要的意义。CO与O2设计成燃料电池(以KOH溶液为电解液)。该电池的负极反应式为_______;用该电池电解精炼铜,粗铜与通_______的一极(填“CO”或“O2”)相连。
(2)利用光能和光催化剂可将CO2和H2O(g)转化为CH4和O2,紫外光照射时在不同催化剂(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4产量随光照时间的变化如图1,在0~15小时内,CH4的平均生成速率Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ从小到大的顺序为_______(填序号)
(3)以TiO2/Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸。在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率的关系如图2。
①当温度在_______范围时,温度是乙酸生成速率的主要影响因素。
②Cu2Al2O4可溶于稀硝酸,同时生成两种盐,写出有关的离子方程式_______。
(4)实验室模拟“间接电化学氧化法”处理氨氮废水中NH的装置如图3所示。以硫酸铵和去离子水配制成初始的模拟废水,并以NaCl调节溶液中氯离子浓度,阳极产物将氨氮废水中的NH
氧化成空气中的主要成分。写出溶液中除去NH
的离子反应方程式_______。