1、从矿物学资料查得一定条件下自然界存在如下反应:,则下列说法正确的是
A.Cu2S既是氧化产物又是还原产物
B.5mol FeS2发生反应,有21mol电子转移
C.产物中的有一部分是氧化产物
D. FeS2只作还原剂
2、室温下,向亚硫酸溶液中滴加NaOH溶液,各含硫微粒分布系数(平衡时某微粒的物质的量占各微粒物质的量之和的分数)与溶液pH的关系如图所示。下列说法不正确的是
A.曲线I表示的分布系数随pH的变化
B.Ka2(H2SO3)=10−7.2
C.pH=7时,c(Na+)<3c()
D.NaHSO3溶液中水电离出的c(H+)<1×10−7mol/L
3、在常温下,下列溶液中有关微粒的物质的量浓度关系正确的是( )
A. 浓度均为0.1mol·L-1的CuSO4和(NH4)2SO4的混合溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(H+)
B. pH=6的NaHSO3溶液中:c(SO32-)-c(H2SO3)=9.9×10-6mol·L-1
C. 0.1 mol·L-1CH3COONa溶液中通入HCl气体,至pH=7(溶液体积变化忽略不计):c(Na+)>c(CH3COOH)=c(Cl-)
D. 0.100mol·L-1的Na2S溶液中通入HCl气体,至c(Cl-)=0.100 mol·L-1(忽略溶液体积的变化及H2S的挥发):c(OH-)-c(H+)=c(H2S)-c(S2-)
4、下列离子方程式的书写及评价均合理的是( )
选项 | 离子方程式 | 评价 |
A | 将2 mol Cl2通入到含1 mol FeI2的溶液中:2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++4Cl-+I2 | 正确; Cl2过量,Fe2+、I-均被氧化 |
B | Mg(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应:Mg2++2HCO | 正确;Mg(OH)2比MgCO3更难溶 |
C | 过量SO2通入到NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO-=HClO+HSO | 正确;H2SO3的酸性强于HClO |
D | 将Na2O2固体溶于水:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑ | 正确; Na2O2是碱性氧化物 |
A.A B.B C.C D.D
5、部分短周期元素的原子序数与其某种常见化合价的关系如图所示。若用原子序数代表所对应的元素则下列说法正确的是( )
A.和
属于同种核素 B.第一电离能:
,电负性:
C.最简单气态氢化物的热稳定性: D.a和b形成的化合物不可能含共价键
6、室温下,向10mL pH=11的NH3·H2O溶液中加入下列物质,对所得溶液的分析正确的是( )
| 加入的物质 | 对所得溶液的分析 |
A. | 90mL H2O | 由水电离出的c(H+)=10-10mol·L-1 |
B. | 0.1mol NH4Cl固体 | c(H+)比原NH3·H2O溶液中的大 |
C. | 10mL pH=13的NaOH溶液 | NH3·H2O的电离程度不变 |
D. | 10mL pH=3的盐酸 | 溶液呈中性 |
A.A B.B C.C D.D
7、25°C时,将HCl气体缓慢通入0.1 mol·L-1的氨水中,溶液的pH、体系中粒子浓度的对数值(lgc)与反应物的物质的量之比[t= ]的关系如图所示。若忽略溶液体积变化,下列有关说法正确的是
A.25°C时,NH3·H2O 的电离平衡常数为 10-9.25
B.t=0.5时,c(NH3·H2O)>c(Cl-)> c()
C.P2所示溶液: c()> 100 c(NH3·H2O)
D.P1 所示溶液: c(Cl-)= 0.05mol·L-1
8、NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.5.6 g铁粉与硝酸反应失去的电子数一定为0.3NA
B.1 mol Na与足量O2反应,生成Na2O和Na2O2的混合物,转移的电子数为NA
C.向FeI2溶液中通入适量Cl2,当有1 mol Fe2+被氧化时,共转移的电子的数目为NA
D.1 mol Cl2参加反应转移电子数一定为2NA
9、设NA为阿伏加德罗常数,下列说法错误的是( )
A. 2mol·L-1的氯化镁溶液中含氯离子数为4NA
B. 标准状况下,11.2L以任意比例混合的氮气和氧气所含的原子数为NA
C. 32gO2和O3混合气体中含有的氧原子数为2NA
D. 化学反应中1mol金属镁变成镁离子时失去电子数目为2NA
10、反应CH3OH(l)+NH3(g)=CH3NH2(g)+H2O(g)在某温度自发向右进行,若反应的|ΔH|=17 kJ·mol-1,|ΔH-TΔS|=17 kJ·mol-1,则下列正确的是( )
A.ΔH>0,ΔH-TΔS<0 B.ΔH<0,ΔH-TΔS>0
C.ΔH>0,ΔH-TΔS>0 D.ΔH<0,ΔH-TΔS<0
11、下列说法正确的是( )
A.相对分子质量相差14的两种物质一定是同系物
B.分子组成上差一个或若干个CH2原子团的有机物是同系物
C.组成元素相同且各元素百分含量相同的不同有机物互为同分异构体
D.相对分子质量相同且含碳质量分数相同的不同烃互为同分异构体
12、下列叙述I和Ⅱ 均正确并有因果关系的是
选项 | 叙述I | 叙述Ⅱ |
A | 硝基苯的沸点比苯的沸点高 | 硝基苯和苯可通过蒸馏初步分离 |
B | 乙二酸可与KMnO4溶液发生反应 | 乙二酸具有酸性 |
C | Na2S 还原性强 | Na2S用于除去废水中的Cu2+和Hg2+ |
D | 酸性:HCl>H2S | 非金属性:Cl>S |
A.A
B.B
C.C
D.D
13、1mol白磷转化为红磷时放出18.39kJ热量,已知:P4(白磷,s)+5O2(g)=2P2O5(s) ΔH=akJ·mol-1;4P(红磷,s)+5O2(g)=2P2O5(s) ΔH=bkJ·mol-1,则a和b的关系是
A.a>b B.a=b C.a<b D.无法确定
14、下列各组离子,在水溶液中能大量共存的是 ( )
A.Ba2、OH-、Na 、NO B.Al3、Na 、OH-、NO
C.K 、Cl、SO 、Ag D.NH
、Cl、H、CO
15、有BaCl2和NaCl的混合溶液aL,将它均分成两份。一份滴加稀硫酸,使Ba2+离子完全沉淀;另一份滴加AgNO3溶液,使Cl离子完全沉淀。反应中消耗xmol H2SO4、ymol AgNO3。据此得知原混合溶液中的c(Na+)/ mol·L-1为( )
A.(y-2x)/a B.(y-x)/a C.(2y-2x)/a D.(2y-4x)/a
16、下列各组离子在溶液中能大量共存的是( )
A. Al3+、Cl-、Ca2+ B. Mg2+、SO、OH-
C. Na+、SO、H+ D. Fe3+、SCN-、K+
17、冬季燃煤活动排放的大量活性溴化合物BrCl能通过光解释放溴自由基和氯自由基,从而影响大气中自由基(OH、HO2、RO2)的浓度,其原理循环如图所示。下列说法正确的是
A.活性溴化合物BrCl中含非极性键
B.溴自由基和氯自由基只具有氧化性
C.通过循环大气中OH自由基的浓度降低
D.BrCl的排放会造成臭氧含量减少、水中汞含量超标等
18、已知在水中的电离与
相似,室温下向
水溶液中滴加稀盐酸,溶液的pH与离子浓度关系如图所示。下列说法正确的是
A.在水溶液中的第二步电离平衡常数为0.1
B.与足量硫酸反应可生成
C.溶液中
的水解能力大于电离能力
D.水溶液中:
19、能正确表示下列反应的离子反应方程式的是
A.向溶液中滴加
溶液至溶液呈中性:
B.漂白液中通入少量的二氧化硫气体:
C.酸性溶液中与KI反应生成
:
D.向溶液中加入过量
:
20、在密闭容器中的一定量混合气体发生反应,xA(g)+yB(g)zC(g),平衡时测得A的浓度为0.50mol/L,保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍,在达到平衡时,测得A的浓度降低为0.30mol/L。下列说法正确的是( )
A. 平衡向正反应方向移动 B. C的体积分数下降 C. B的转化率升高 D. x+y<z
21、将NaHCO3饱和溶液分别加热至20℃、50℃时测得溶液pH分别是8.4、8.8。对于pH升高的原因甲、乙同学提出各自观点:
甲认为:HCO3-的水解程度随温度升高而增大,溶液碱性增强。
乙认为:温度升高造成NaHCO3受热生成Na2CO3,溶液碱性增强。
丙同学认为甲、乙的判断都不充分,提出以下方案补充实验:
(1)在50℃的NaHCO3饱和溶液中加入足量的试剂____(填序号),若____,则甲判断正确。
A.CaCl2溶液 B.Ba(OH)2溶液 C.NaOH溶液 D.澄清石灰水
(2)将加热后的NaHCO3饱和溶液冷却到20℃,若溶液的pH____8.4(填“大于”、“小于”或“等于”),则乙判断正确;
(3)查阅资料,发现NaHCO3的分解温度为150℃,丙断言____判断是错误的。
22、按要求回答下列问题:
某温度时,在 2L 密闭容器中某一反应中气体 A、B 的物质的量随时间变化的曲线如下图所示,回答下列问题:
(1)该反应的化学方程式为 __________。
(2)0~4min 内,用 A 表示反应速率 v(A)= _____。
(3)反应达平衡时容器内混合气体的平均相对分子质量比起始时 _____(填“变大”、“变小”或“相等”)
(4)下列措施能加快反应速率的是 _____。
A 缩小体积,使压强增大 B 恒温恒容充入 He 气
C 恒温恒压充入 He 气 D 使用催化剂
23、根据信息完成下列各空:
(1)氢化钠(NaH)是一种离子化合物,遇水后放出氢气并生成一种碱,主要应用在有机合成和储氢材料方面。
①氢化钠的电子式为___________。
②氢化钠与水反应的化学方程式为___________,反应的氧化剂为___________。该反应过 程中,被破坏的化学键有___________(填数字序号,下同),形成的化学键有___________。
①离子键 ②极性共价键 ③非极性共价键
(2)MnO2可经过如图所示的转化制取 MnCO3,已知“反应Ⅱ”为复分解反应。
①写出“反应Ⅰ”的化学方程式:___________。
②写出“反应Ⅱ”的离子方程式:___________。
24、某实验小组在常温下,用0.100mol/L的NaOH溶液滴定 20.00mL未知浓度的HCl溶液。
已知:混合溶液的体积等于酸、碱体积的相加,lg2=0.3。可根据图示计算滴定的突跃范围。
(1)该盐酸溶液的浓度为_______________________。
(2)若滴加20.02mLNaOH溶液,所得溶液的pH≈9.7,试计算滴加19.98mLNaOH溶液,所得溶液的pH≈________;(写出计算过程,保留1位小数)。
25、某化学兴趣小组为了探索铝电极在原电池中的作用,设计并进行了以下一系列实验,实验结果记录如下:
编号 | 电极材料 | 电解质溶液 | 电流表指针偏转方向 |
1 | Mg、Al | 稀盐酸 | 偏向Al |
2 | Al、Cu | 稀盐酸 | 偏向Cu |
3 | Al、石墨 | 稀盐酸 | 偏向石墨 |
4 | Mg、Al | NaOH溶液 | 偏向Mg |
根据上表中记录的实验现象,回答下列问题。
(1)原电池中,失电子的一极是_______极,发生_______反应(填“氧化”、“还原”或“氧化还原”)。
(2)实验3中铝电极是负极,电极反应式为2Al−6e-=2Al3+;石墨电极反应式为_______。
(3)实验4中的铝为_______极,原因是_______。写出铝电极的电极反应式:_______。
(4)由上述实验可以得出,在原电池中,相对活泼的金属做正极还是负极受到_______因素的影响。
26、化学让生活更美好。他一直在践行,如消除饮用水中的有毒物质,保证人民的生活质量。
(1)饮用水中的对人类健康会产生危害,为了降低饮用水中
的浓度,可以在过量NaOH溶液的条件下用铝粉将
还原为N2,写出其其离子方程式为:______________________________________________。
上述反应中,_________元素的化合价升高,则该元素的原子_______(填“得到”或“失去”)电子。当有1mol N2生成时,反应中转移电子的数目为____________。
(2)洪灾过后,饮用水的消毒杀菌成为抑制大规模传染性疾病爆发的有效方法之一。漂白粉是常用的消毒剂。工业上将氯气通入石灰乳[Ca(OH)2]制取漂白粉,化学方程式为__________________________________________________。(已知,氯气在石灰乳中发生歧化反应,其中一种产物是Ca(ClO)2)
(3)KA1(SO4)2•12H2O的俗名为_________,因其溶于水生成_____________(化学式)可以吸附杂质,从而达到净水作用。
27、氰化钠,白色结晶颗粒或粉末,易潮解,剧毒,水溶液显弱碱性,化学式为NaCN,熔点为563.1℃,是一种重要的化工原料,多用于化学合成,电镀冶金等方面。其制备工艺如下:
(1)制备过程的化学反应方程式为____________________________________。
(2)工厂中,氰化钠存储区应贴的标志为________(填选项字母)。
(3)已知NaCN中碳、氮原子均满足8电子稳定结构,其电子式为_____________。
(4)丙烯氨氧化法制丙烯腈的过程中有大量副产物HCN,HCN被NaOH溶液吸收,也是制备NaCN的一种重要方法。含等物质的量的NaCN和HCN的混合溶液,其pH>7,该溶液中下列关系式一定正确的是________(填选项字母)。
A.2c(Na+)=c(CN-) B.c(CN-)
C.c(H+)=c(OH-)-c(HCN) D.c(Na+)-c(CN-) =c(OH-)-c(H+)
已知25℃时,HCN的电离平衡常数Ka=4.9×10-10,则该温度下NaCN的水解平衡常数Kb=________(结果保留到小数点后一位)。
(5)泄露的含NaCN的溶液可用双氧水处理,生成一种常见的酸式盐和一种常见的碱性气体,化学方程式为__________________________________。
(6)某废水样品中主要含有CN-和Cl-,若用电解法除去废水中的CN-,装置如图所示,控制废水的pH范围在9~10,阳极产生的ClO-可将CN-氧化为N2和CO32-,阳极的电极反应式为________。 除去CN-的离子反应方程式为____________________________。
28、根据要求回答下列问题。
(1)相同质量的O2和O3,其氧原子数之比为_______。
(2)SO2与O2的混合气体中,氧元素的质量分数为70%,则SO2与O2的物质的量之比是_______,这种混合气体的密度与同温同压下氧气密度的比为_______。
(3)某次实验中需要0.1 mol·L-1的溶液450mL,实验老师用蓝矾(
)配制该浓度的溶液。请你协助老师完成下列问题:
①配制硫酸铜溶液时需要的主要仪器有托盘天平、烧杯、量筒、_______。
②该实验的第一步是计算,称取_______g蓝矾晶体。
③下列操作使所配制的溶液浓度偏大的是_______。
A.称量时砝码与蓝帆晶体在托盘中位置颠倒
B.未洗涤烧杯及玻璃棒
C.定容摇匀后,发现液面低于刻度线,重新加水至刻度线
D.称量时间过长,部分蓝色晶体变白
29、Cl2作消毒剂时生成的有机氯化物可能对人体有害。某小组探究“地康法制氯气”的原理并验证Cl2的性质,设计实验如下(夹持装置略去)。请回答下列问题:
(1)A装置中反应利用了浓硫酸的难挥发性,则该反应的化学方程式为___________。
(2)反应开始后,硫酸铜变蓝,则装置D中发生反应的化学方程式为 ___________。
(3)ClO2的制备方法比较实用的有数十种,下列方法是常见方法之一:
方法一:2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O。
①当有0.4 mol电子发生转移时,得到的还原产物为___________mol。
方法二:实验室常用氯酸钾(KClO3)、草酸(H2C2O4)和硫酸溶液共热制备。
有同学设计如下装置制备ClO2并用其处理含锰离子的工业废水。
② C装置的作用为___________。
③ B中反应产物有ClO2、CO2等,发生氧化反应的过程为:___________ → ___________ (用化学式表示)。
④写出装置D中除去Mn2+ (已知Mn2+转化为MnO2)的离子方程式:_______ 。
30、设NA表示阿伏加德罗常数的值。回答下列问题:
(1)0.3molNH3分子中所含原子数与__个H2O分子中所含原子数相等。
(2)含0.4molAl3+的Al2(SO4)3中所含的SO的物质的量是__。
(3)—定条件下,16gA和20gB恰好完全反应生成0.04molC和31.76gD,则C的摩尔质量为__。
(4)0.4molSiH4分子中所含原子数与__gHCl分子中所含原子数相等。
(5)两个相同容积的密闭容器X、Y,在25℃下,X中充入agA气体,Y中充入agCH4气体,X与Y内的压强之比是4∶11,则A的摩尔质量为__。
(6)在某温度时,一定量的元素A的氢化物AH3,在恒温恒压的密闭容器中完全分解为两种气态单质,此时容器的体积变为原来的,则A单质的分子式为__。
31、锌、镉铂、铬
等金属及其化合物在工业上有重要用途,
与
位于同一副族,且在
的下一周期。
(1)下列状态的硫中,电离最外层一个电子所需能量最大的是_______。
A.
B.
C.
D.
(2)硫和碲位于同主族,其简单氢化物和
中,分解温度较高的是_______;键角较大的是_______。
(3)熔点为
,
熔点为
,
熔点更高的原因是_______。
(4)铬的一种配合物结构如下图1所示,该配合物中原子的两种杂化方式为_______;该配合物中
的价态为_______。
(5)Ni、K、F三种元素组成的一种晶体的长方体晶胞如图2所示。该晶体的化学式为_______;若代表阿伏加德罗常数的值,则该晶体的密度为_______g·
。其中
的阴离子配位数为_______。
32、从铜电解液(主要含Cu2+、Ni2+、Fe2+、Fe3+、Ca2+、Zn2+等)中提纯可得到粗硫酸镍晶体,某课题小组为了进一步精制纯化并回收胆矾晶体,设计了如图流程:
已知:相关离子浓度为0.1 mol· L-1时,形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子 | Cu2+ | Fe2+ | Fe3+ | Ca2+ | Zn2+ | Ni2+ |
开始沉淀的pH | 4.2 | 6.3 | 1.5 | 11.8 | 6.2 | 6.9 |
沉淀完全的pH | 6.7 | 8.3 | 2.8 | 13.8 | 8.2 | 8.9 |
(1)为加快“水浸”时的浸出率,可采取的措施有 _______,“滤渣1”的主要成份是_______。
(2)为了使“溶液1”中的反应充分进行,需要通入稍过量的H2S,写出Fe3+与H2S发生反应的离子方程式______。
(3)解释向“溶液2”中加入Ni(OH)2的原因_______。
(4)“操作X”为在_______(填仪器名称)中加热至_______冷却结晶过滤、洗涤、干燥后得到结晶水合物晶体。
(5)若“溶液3”中Ca2+的浓度为0.001 mol·L-1,取等体积的NiF2溶液与该溶液混合,要使反应结束时c(Ca2+)<10-5 mol· L-1,则所加NiF2溶液的浓度至少为_______ mol · L-1。[已知室温下Ksp(CaF2)=4×10-11]
(6)室温下选择萃取剂P204(二乙基已基磷酸,用HR表示),其萃取原理为nHR +Mn+MRn +nH+,试剂a为_____(填化学式)。溶液pH对几种离子的萃取率的影响如图,则萃取锌时,应控制pH的范围为3~4,请解释原因_______。