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澄迈2024-2025学年第一学期期末教学质量检测试题(卷)高三化学

考试时间: 90分钟 满分: 65
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*注意事项:
1、填写答题卡的内容用2B铅笔填写
2、提前 xx 分钟收取答题卡
第Ⅰ卷 客观题
第Ⅰ卷的注释
一、选择题 (共1题,共 5分)
  • 1、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是(       )

    选项

    A

    B

    C

    D

    装置及药品

    实验目的

    制H2S

    制氨气

    制NO2

    制氯气

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D

二、填空题 (共8题,共 40分)
  • 2、铜是重要金属,Cu的化合物在科学研究和工业生产中具有许多用途,如CuSO4溶液常用作电解液,电镀液等。请回答以下问题:

    (1)CuSO4可由金属铜与浓硫酸反应制备,该反应的化学方程式为___________

    (2)CuSO4粉末常用来检验一些有机物中的微量水分,其原因是_______

    (3)SO42-的立体构型是________,其中S原子的杂化轨道类型是_______

  • 3、铜、镓、硒、硅等元素的化合物是生产第三代太阳能电池的重要材料。请回答:

    (1)基态铜原子的电子排布式为   ;已知高温下CuO→Cu2O+O2,从铜原子价层电子结构(3d和4s轨道上应填充的电子数)变化角度来看,能生成Cu2O的原因是  

    (2)硒、硅均能与氢元素形成气态氢化物,则它们形成的组成最简单的氢化物中,分子构型分别为 ,若“Si—H”中共用电子对偏向氢元素,氢气与硒反应时单质硒是氧化剂,则硒与硅的电负性相对大小为Se Si(填“>”、“<”)。

    (3)SeO2常温下白色晶体,熔点为340~350315时升华,则SeO2固体的晶体类型为   ;若SeO2类似于SO2是V型分子,则Se原子外层轨道的杂化类型为  

    (4)与镓元素处于同一主族的硼元素具有缺电子性(价电子数少于价层轨道数),其化合物可与具有孤对电子的分子或离子生成配合物,如BF3能与NH3反应生成BF3·NH3。BF3·NH3中B原子的杂化轨道类型为 ,B与N之间形成   键。

    (5)金刚砂(SiC)的硬度为9.5,其晶胞结构如图所示;则金刚砂晶体类型为 ,在SiC中,每个C原子周围最近的C原子数目为   个;若晶胞的边长为a pm,则金刚砂的密度表达式为   g/cm3

     

     

  • 4、碳的化合物的转换在生产、生活中具有重要的应用,如航天员呼吸产生的CO2用Sabatier反应处理,实现空间站中O2的循环利用。

    Sabatier反应:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g);

    水电解反应:2H2O(1) 2H2(g) +O2(g)。

    (1)将原料气按n(CO2):n(H2)=1:4置于密闭容器中发生Sabatier反应,测得H2O(g)的物质的量分数与温度的关系如图所示(虚线表示平衡曲线)。

    ①该反应的平衡常数K随温度降低而________(填“增大”或“减小”)。

    ②在密闭恒温(高于100℃)恒容装置中进行该反应,下列能说明达到平衡状态的是_____

    A.混合气体密度不再改变             B.混合气体压强不再改变

    C.混合气体平均摩尔质量不再改变     D. n(CO2):n(H2)=1:2

    ③200℃达到平衡时体系的总压强为p,该反应平衡常数Kp的计算表达式为_______。(不必化简,用平衡分,压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)

    (2)Sabatier反应在空间站运行时,下列措施能提高CO2转化率的是____(填标号)。

    A.适当减压                  B.合理控制反应器中气体的流速

    C.反应器前段加热,后段冷却    D.提高原料气中CO2所占比例

    (3)一种新的循环利用方案是用Bosch反应CO2(g)+4H2(g)C(s)+2H2O(g)代替Sabatier反应。

    ①已知CO2(g)、H2O(g)的生成焓分别为-394kJ/mol、-242kJ/mol,Bosch反应的△H=_____kJ/mol。(生成焓指一定条件下由对应单质生成lmol化合物时的反应热)

    ②一定条件下Bosch反应必须在高温下才能启动,原因是______________。若使用催化剂,则在较低温度下就能启动。

    ③Bosch反应的优点是_______________

  • 5、NO、SO2是大气污染物但又有着重要用途。

    I.已知:N2 (g) + O2(g) = 2NO (g)            ΔH1= 180.5kJ·mol1

    C(s) + O2(g) = CO2(g)              ΔH2 = 393.5kJ·mol1

    2C(s) + O2(g) =2CO(g)              ΔH3 =221.0kJ·mol1

    (1)某反应的平衡常数表达式为K= ,  此反应的热化学方程式为:_________

    (2)向绝热恒容密闭容器中充入等量的NO和CO进行反应,能判断反应已达到化学平衡状态的是_______(填序号)。

    a.容器中的压强不变                          b.2v(CO)=v(N2)

    c.气体的平均相对分子质量保持34.2不变       d.该反应平衡常数保持不变

    e.NO和CO的体积比保持不变

    II.(3)SO2可用于制Na2S2O3。为探究某浓度的Na2S2O3的化学性质,某同学设计如下实验流程:

    用离子方程式表示Na2S2O3溶液具有碱性的原因___________。Na2S2O3与氯水反应的离子方程式是__________

    (4)含SO2的烟气可用Na2SO3溶液吸收。可将吸收液送至电解槽再生后循环使用。再生电解槽如图所示。a电极上含硫微粒放电的反应式为_________________________(任写一个)。离子交换膜______(填标号)为阴离子交换膜。

    (5)2SO3(g)2SO2(g)+O2(g),将一定量的SO3放入恒容的密闭容器中,测得其平衡转化率随温度变化如图所示。图中a点对应温度下,已知SO3的起始压强为P0,该温度下反应的平衡常数Kp= _______(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。在该温度下达到平衡,再向容器中加入等物质的量SO2和SO3,平衡将___________(填“向正反应方向”或“向逆反应方向” “不”) 移动。

  • 6、六方晶胞是一种常见晶胞,镁、锌和钛的常见晶胞属于六方晶胞。

    (1)①写出Zn所在元素周期表中的分区是_______

    ②Ti的基态原子价电子排布式_______

    ③下表为Na、Mg、Al的第一电离能

    第一电离能

    元素

    Na

    Mg

    Al

    496

    738

    577

    请解释其变化规律的原因_______

    (2)已知以上三种金属的盐的熔沸点(℃)如下表:

    物理性质

    氯化物

    熔点

    712

    290

    -24.1

    沸点

    1412

    732

    136.4

    已知:熔融状态下能够导电。请解释三种氯化物熔沸点差异的原因_______的熔沸点明显偏低的另一个原因是该分子空间构型是_______,分子高度对称,没有极性,分子间作用力很弱。

    (3)某晶体属于六方晶系,其晶胞参数。晶胞沿着不同方向投影如下,其中深色小球代表A原子,浅色大球代表B原子(化学环境完全等同)。已知A2原子坐标为,B1原子沿c方向原子坐标参数

    ①该物质的化学式为_______

    ②晶胞中原子A1—A2在ab面投影的距离为_______(保留四位有效数字)。

    ③B1原子坐标参数为_______

  • 7、氧的常见氢化物有H2O与H2O2

    (1)纯净H2O2为浅蓝色粘稠液体,除相对分子质量的影响外,其沸点(423K)明显高于水的原因为_______

    (2) H2O2既有氧化性也有还原性,写出一个离子方程式其中H2O2在反应中仅体现还原性_______

  • 8、丙烯酸是非常重要的化工原料之一,可用甘油催化转化如下:

    甘油丙烯醛丙烯酸

    已知:反应Ⅰ:     (活化能)

    反应Ⅱ:     (活化能)

    甘油常压沸点为290℃,工业生产选择反应温度为300℃,常压下进行。

    (1)①反应Ⅰ在_______条件下能自发进行(填“高温”或“低温”);

    ②若想增大反应Ⅱ的平衡常数K,改变条件后该反应_______(选填编号)

    A.一定向正反应方向移动    B.在平衡移动时正反应速率先增大后减小

    C.一定向逆反应方向移动    D.在平衡移动时逆反应速率先减小后增大

    (2)工业生产选择反应温度为300℃,忽略催化剂活性受温度影响,分析温度不能过低理由是_______

    (3)工业制备丙烯酸的中间产物丙烯醛有剧毒,选择催化剂_______能使工业生产更加安全。(选填编号)

    催化剂A:能大幅降低

    催化剂B:能大幅降低几乎无影响

    催化剂C:能大幅降低几乎无影响

    催化剂D:能升高

    (4)①温度350℃,向1L恒容密闭反应器中加入1.00mol甘油和进行该实验。同时发生副反应:。实验达到平衡时,甘油的转化率为80%。乙酸和丙烯酸的选择性随时间变化如图所示,计算反应的平衡常数为_______(X的选择性:指转化的甘油中生成X的百分比)

    ②调节不同浓度氧气进行对照实验,发现浓度过高会降低丙烯酸的选择性,理由是_______

    (5)关于该实验的下列理解,正确的是_______

    A.增大体系压强,有利于提高甘油的平衡转化率

    B.反应的相同时间,选择不同的催化剂,丙烯酸在产物中的体积分数不变

    C.适量的氧气能抑制催化剂表面积碳,提高生产效率

    D.升高反应温度,可能发生副反应生成COx,从而降低丙烯酸的产率

  • 9、I.低碳经济时代,科学家利用组合转化等技术对CO2进行综合利用。

    (1)CO2和H2在一定条件下可以生成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2==CH2(g)+4H2O(g) H=a kJ·mol-1

    已知:H2(g)的燃烧热为285.8 kJ·mol-1,CH2=CH2(g)的燃烧热为1411.0 kJ·mol-1,H2O(g)= H2O(l)

    H=-44.0 kJ·mol-1,则a=______kJ·mol-1

    (2)上述生成乙烯的反应中,温度对CO2的平衡转化率及催化剂的催化效率影响如图,下列有关说法不正确的是_______(填序号)

    温度越高,催化剂的催化效率越高

    温发低于250时,随着温度升高,乙烯的产率增大

    M点平衡常数比N点平衡常数大

    N点正反应速率一定大于M点正反应速率

    增大压强可提高乙烯的体积分数

    (3)2012年科学家根据光合作用原理研制出人造树叶。右图是人造树叶的电化学模拟实验装置图,该装置能将H2O和CO2转化为O2和有机物C3H8O。阴极的电极反应式为:__________________

    II.为减轻大气污染,可在汽车尾气排放处加装催化转化装置,反应方程式为:

    2NO(g)+2CO(g) 2CO2(g)+N2(g)。

    (4)上述反应使用等质量的某种催化剂时,温度和催化剂的比表面积对化学反应速率的影响对比实验如下表,c(NO)浓度随时间(t)变化曲线如下图:

    表中a=___________。

    实验说明,该反应是__________反应(填放热吸热)。

    若在500时,投料NO的转化率为80%,则此温度时的平衡常数K=_____。

    (5)使用电化学法也可处理NO的污染,装置如右图。已知电解池阴极室中溶液的pH在4~7之间,写出阴极的电极反应式:______。吸收池中除去NO的离子方程式为:_________________。

     

三、实验题 (共1题,共 5分)
  • 10、甲、乙连个探究性学习小组,他们拟测定过氧化钠样品(含少量的Na2O)的纯度。

    (1)甲组同学拟选用图l实验装置完成实验:

     

    ①写出实验中所发生主要反应的化学方程式____________

    ②该组同学必须选用的装置的连接顺序是:

    A 接(____),(____)接(____), (____)接(____) (填接口字母,可不填满);

    (2)乙组同学仔细分析甲组同学的实验装置后,认为:水滴入锥形瓶中,即使不生成氧气,也会将瓶内空气排出,使所测氧气体积偏大;实验结束时,连接广口瓶和量筒的导管中有少量水存在,使所测氧气体积偏小。于是他们设计了图2所示的实验装置。

    ①装置中导管a的作用:__________

    ②实验结束冷却至室温后,在读取量气管k中液面读数时,K中液面高于H中的液面,则测量结果将__________(偏高,不变或偏低),若有影响,应进行_________(操作)后再读效;

    ③若实验中样品的质量为mg,实验前后量气管k中液面读数分别为V0L、V1L(V0> V1换算成标况)。则样品的纯度为__________(含m、V0、V1的表达式)

    (3)图2的装置可测定一定质量铜铁合金(不含其它元素)样品中铁的质量分数。分液漏斗中加入的试剂是__________.

     

     

四、计算题 (共1题,共 5分)
  • 11、溶液与锌粉在量热计中充分反应。测得反应前温度为,反应后最高温度为

    已知:反应前后,溶液的比热容均近似为、溶液的密度均近似为,忽略溶液体积、质量变化和金属吸收的热量。请计算:

    (1)反应放出的热量_____J

    (2)反应______(列式计算)

五、解答题 (共2题,共 10分)
  • 12、研究二氧化碳的资源化利用具有重要的意义。回答下列问题:

    (1)已知下列热化学方程式:

    反应I:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) ΔH1=-164.9kJ/mol。

    反应II:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2kJ/mol

    则反应CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)的ΔH3=_______

    (2)在T℃时,将CO2和H2加入容积不变的密闭容器中,发生反应I:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g),能判断反应达到平衡的是_______(填标号)。

    A.CO2的消耗速率和CH4的生成速率相等

    B.容器内气体压强不再发生变化

    C.混合气体的密度不再发生变化

    D.混合气体的平均相对分子质量不再发生变化

    (3)将n(CO2):n(H2)=1:4的混合气体充入密闭容器中发生上述反应I、II,在不同温度和压强时,CO2的平衡转化率如图所示。0.1MPa时,CO2的转化率在600℃之后,随温度升高而增大的主要原因是_______

    (4)①CO2加氢制备CH4的一种催化机理如图,下列说法中正确的是_______

    A.催化过程使用的催化剂为La2O3和La2O2CO3

    B.La2O2CO3可以释放出CO2*(活化分子)

    C.H2经过Ni活性中心断键裂解产生活化态H*的过程为放热过程

    D.CO2加氢制备CH4的过程需要La2O3和Ni共同完成

    ②CO2加氢制备CH4过程中发生如下反应:

    I.CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) △H1

    II.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2

    反应I的Arrhenius经验公式的实验数据如图中曲线a所示,已知Arrhenius经验公式为Rlnk=-(Ea为活化能,k为速率常数,R和C为常数)。则该反应的活化能Ea=_______kJ/mol。当改变外界条件时,实验数据如图中的曲线b所示,则实验可能改变的外界条件是_______

    (5)一定温度和压强为1MPa条件下,将CO2和H2按物质的量之比为1:4通入密闭弹性容器中发生催化反应,假设只发生反应:I.CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g);II.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),10min两个反应均达到平衡时,CO2平衡转化率为80%,CH4选择性为50%[CH4的选择性=]。该温度下,反应II的Kp_______(已知Kp是用反应体系中气体物质的分压来表示的平衡常数,即将K表达式中平衡浓度用平衡分压代替),用CH4的分压变化表示反应I在10分钟内达平衡的平均速率为_______MPa·min-1(列出算式即可)。

  • 13、卤族元素能形成多种物质,结构和性质之间充满联系。

    (1)部分卤族元素的某种性质a随核电荷数的变化趋势如图所示,则a表示正确的是_____。(填字母)

    a.原子半径                 b.氢化物的稳定性

    c.单质的氧化性          d.元素的非金属性

    (2)溴化碘(IBr)的化学性质类似于卤素单质,溴化碘和水反应所得产物中有一种为三原子分子,该分子的电子式为_____;溴原子核外电子能量最高的电子层符号是_____

    (3)ClF3的熔、沸点比BrF3_____(填“高”或“低”),理由是_____

    ClO2气体可处理污水中的CN-,以下是ClO2的两种制备方法:

    方法一:2NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O

    方法二:2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O

    (4)ClO2与CN- (C是+2价)反应产生2种无毒气体,反应中氧化剂和还原剂物质的量之比为_____

    (5)请评价上述哪一种方法制备的ClO2更适合用于饮用水的消毒______

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得分 65
题数 13

类型 期末考试
第Ⅰ卷 客观题
一、选择题
二、填空题
三、实验题
四、计算题
五、解答题
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