1、某烃的结构简式如图所示,下列说法中错误的是
A.分子中至少有12个碳原子处于同一平面上
B.该有机物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色
C.一定条件下,该烃能发生取代、氧化、加成、还原反应
D.该烃苯环上的一氯代物共有5种
2、一定温度下,两种钙盐的沉淀溶解平衡曲线如图所示(,p表示以10为底的负对数)。已知:相同温度下,碳酸钙比硫酸钙更难溶。下列说法错误的是
A.该温度下,
B.欲使反应正向进行,需满足
C.欲使c点移动到b点,可向c点的饱和溶液中加入适量固体
D.生活中,用饱和碳酸钠溶液浸泡硫酸钙后的滤液中一定存在
3、元素周期表和元素周期律可以指导人们进行规律性的推测和判断。下列说法不合理的是( )
A.微粒和
的核外电子排布相同,则离子半径:
B.Cs和Ba分别位于第六周期IA和IA族,则碱性:
C.由水溶液的酸性:,可以推断出元素的非金属性:
D.与
同处于同周期表金属与非金属交界处,即可推出:
4、室温下,关于等体积、pH 均为4的醋酸和盐酸两种溶液说法正确的是
A.两溶液的微粒总数相同
B.两溶液中和氢氧化钠的能力相同
C.两溶液中水的电离程度相同
D.将两溶液稀释至pH 均为5所需加入的水的体积相同
5、pH=13的强碱溶液与pH=2的强酸溶液混合,所得溶液的pH=11,则强碱与强酸的体积比是( ).
A.11∶1 B.9∶1 C.1∶11 D.1∶9
6、2.0 mol PCl3和1.0 molCl2充入体积不变的密闭容器中,在一定条件下发生下述反应:PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)达平衡时,PCl5为0.40 mol,如果此时移走1.0 mol PCl3和0.50 mol Cl2,在相同温度下再达平衡时PCl5的物质的量是
A.0.40 mol B.0.20 mol
C.小于0.20 mol D.大于0.20 mol,小于0.40 mol
7、已知:,如果要合成
,所用的起始原料可以是
A. 2﹣甲基﹣1,3﹣丁二烯和1﹣丁炔 B. 1,3﹣戊二烯和2﹣丁炔
C. 2,3﹣二甲基﹣1,3﹣戊二烯和乙炔 D. 2,3﹣二甲基﹣1,3﹣丁二烯和丙炔
8、反应mA(s)+nB(g)pC(g)△H<0,在一定温度下,平衡时B的体积分数(B%)与压强变化的关系如图所示,下列叙述中一定正确的是( )
①n>p ②x点表示的正反应速率大于逆反应速率 ③y点表示的正反应速率大于逆反应速率 ④n<p
A.①② B.②④ C.②③ D.①③
9、某反应由两步反应构成,其反应的能能量变化曲线如图所示(
、
、
、
表示活化能)。下列有关叙述正确的是
A.两步反应均为吸热反应
B.相同条件下,三种化合物中C最稳定
C.加入催化剂会改变反应的焓变
D.整个反应的
10、温度为了时,将H2(g)和I2(g)各1.6mol充入10L恒容密闭容器中,发生反应H2(g)+I2(g)2HI(g),一段时间后达到平衡。反应过程中测定的数据如表,下列说法正确的是
t/min | 2 | 4 | 7 | 9 |
n(H2)/mol | 1.2 | 1.1 | 1.0 | 1.0 |
A.0~4min的平均反应速率(HI)=0.25mol•L-1•min-1
B.时,反应的平衡常数
=1.2
C.其他条件不变,若降温到T0,达到平衡时,平衡常数K0=4,则此反应的ΔH<0
D.其他条件不变,9min后,向容器中再充入6molH2,平衡向正反应方向移动,再次达到平衡时,H2的浓度减小,I2的转化率增大
11、在T ℃时,某NaOH稀溶液中c(H+)=10-a mol·L-1,c(OH-)=10-b mol·L-1,已知a+b=12。向该溶液中逐滴加入pH=c的盐酸(T ℃),测得混合溶液的部分pH如下表所示:
序号 | 氢氧化钠溶液的体积 | 盐酸的体积 | 溶液的pH |
① | 20.00 | 0.00 | 10 |
② | 20.00 | 20.00 | 6 |
假设溶液混合前后的体积变化忽略不计,则c为
A.1
B.4
C.2
D.6
12、金属铁广泛应用于生产生活中,铁元素的常见化合价有和
价,常见的核素有
、
、
等。
是重要的化工原料,硫铁矿烧渣中含有大量的
,工业上常将其用于制取绿矾
。
可用作反应
的催化剂。关于反应
的说法正确的是
A.减小浓度能加快反应速率
B.使用催化剂可加快反应的速率
C.使用催化剂可实现原料的
转化
D.达到化学平衡时,正、逆反应的速率为0
13、一定条件下,反应2NO2(g)N2O4(g) ΔH<0在密闭容器中达到平衡。在测定NO2的相对分子质量时,下列条件中,测定结果误差最小的是( )
A. 温度130℃、压强3.03×105Pa B. 温度25℃、压强1.01×105Pa
C. 温度130℃、压强5.05×104Pa D. 温度0℃、压强5.05×104Pa
14、在N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的平衡体系中,保持温度不变,充入氩气使容器的容积和压强都增大一倍,此时平衡将
A. 不移动 B. 右移 C. 左移 D. 无法确定
15、某有机化合物在足量氧气中完全燃烧,生成
和
,下列说法中不正确的是
A.该有机化合物一定含有氧元素
B.该化合物中碳、氢原子个数比一定是
C.该有机化合物的分子式一定是
D.该有机化合物的分子式可能是
16、下列关于判断过程的方向的说法正确的是( )
A. 所有自发进行的化学反应都是放热反应
B. 熵减小的化学反应不能自发进行
C. 气体分子总数增多的反应是熵增大的反应
D. 同一物质的固、液、气三种状态的熵值相同
17、下列气体中,既可用浓硫酸干燥,又可用固体氢氧化钠干燥的是
A. Cl2 B. CO C. SO2 D. NH3
18、已知33As是第四周期第ⅤA族元素。下列关系正确的是
A.最外层电子数:As>Cl
B.酸性:H3AsO4>H2SO4
C.原子半径:Al>P
D.热稳定性:AsH3>HBr
19、室温下,将0.1000 mol·L-1盐酸滴入20.00 mL 0.100 0mol·L-1的某一元碱MOH溶液中,溶液的pH随加入盐酸体积变化曲线如下图所示。下列有关说法不正确的是( )
A.该一元碱的电离方程式为MOH = M++OH-
B.a、b、c三点中,b点水的电离程度最大
C.室温下,MOH的电离常数Kb=1×10-5 mol·L-1
D.b点:c (M+)=c (Clˉ)
20、下列说法正确的是( )
A.纯水的PH一定等于7
B.c(H+)大于10-7mol/L的溶液一定是酸性溶液
C.PH=2的溶液中c(H+)是PH=1的溶液的两倍
D.c(H+)=2×10-7mol/L的溶液可能是中性溶液
21、在一次有机化学课堂小组讨论中,某同学设计了下列合成路线,你认为可行的是
A.用氯苯合成环己烯:
B.用丙烯合成丙烯酸:
C.用乙烯合成乙二醇:
D.用甲苯合成苯甲醇:
22、(双选)下列说法中一定错误的是( )
A. 过渡金属的原子或离子一般都有接受孤电子对的空轨道,易形成配合物
B. 中心离子采取sp3杂化轨道形成的配离子均呈正四面体结构
C. 当中心离子的配位数为6时,配离子常呈八面体结构
D. 含有两种配体且配位数为4的配离子一定存在异构体
23、将NaCl和CuSO4两种溶液等体积混合后用石墨电极进行电解,电解过程中,溶液pH随时间t变化的曲线如图所示,则下列说法正确的是( )
A.AB段pH增大是因为电解NaCl溶液生成NaOH的缘故
B.整个过程中阳极先产生Cl2,后产生O2
C.原混合溶液中NaCl和CuSO4浓度之比小于2:1
D.电解至D点时,往溶液中加入适量Cu(OH)2一定可使其复原为B点溶液
24、下列叙述正确的是
A.相同压强下的沸点:新戊烷>异戊烷>正戊烷
B. 的一溴代物有4种
C.属于醇的同分异构体有8种
D. 与等物质的量的溴发生加成反应,理论上最多有4种产物(不考虑顺反异构)
25、完成下列问题
(1)将Na2SO3溶液蒸干灼烧得到的物质是_______(填化学式)。
(2)已知部分弱酸的电离常数如下表:(均为常温下的数据):
酸 | 电离常数(Ka) |
HA | 1.8×10-5 |
HB | 3×10-8 |
H2C | K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 |
HD | 6.2×10-10 |
①同浓度的A-、B-、HC-、D-中结合H+的能力最强的是_______。
②pH相同的①NaA、②NaB、③NaD溶液,其物质的量浓度由大到小的顺序为_______。(填序号)
③25℃时,向NaD溶液中通入少量H2C,反应的离子方程式为_______。
④将浓度为0.02mol/L的HA与0.01mol/LNaOH溶液等体积混合,测得混合溶液中c(Na+)<c(A-),则c(H+)_______c(OH-)(填“>”、“<”、“=”)
⑤下列反应不能发生的是:_______(填编号)。
A.HA+NaB=HB+NaA B.HB+NaD=HD+NaB
C.H2C+NaB=HB+NaHC D.HD+A-=HA+D-
26、CuCl和CuCl2都是重要的化工原料,常用作催化剂、颜料、防腐剂和消毒剂等。
已知:CuCl2溶液与乙二胺(H2N—CH2—CH2—NH2)可形成配离子[Cu(En)2]2+ (En 是乙二胺的简写):
请回答下列问题:
(1)配离子[Cu(En)2]2+的中心原子基态外围电子排布式为________,该元素位于周期表区________,C、N、O 三种元素的第一电离能由大到小的顺序是________;
(2)乙二胺分子中氮原子轨道的杂化类型为________,乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均属于胺,但乙二胺比三甲胺的沸点高得多,原因是________。
(3)CuCl的晶胞结构如右图所示,其中Cl-的配位数为________,已知晶胞的棱长为dcm,用NA表示阿伏加德罗常数值,则晶胞的密度表达式为________g/cm3。
27、下图中A、B、C分别是三种有机物的结构模型:
请回答下列问题:
(1)A、B两种模型分别是有机物的________模型和________模型。
(2)A及其同系物的分子式符合通式________(用n表示)。当n=________时,烷烃开始出现同分异构体。
(3)A、B、C三种有机物中,所有原子均共面的是________(填名称)。结构简式为CH2=CH(CH2)5CH3的有机物中,处于同一平面内的碳原子数最多为________。
(4)有机物C具有的结构或性质是________(填字母)。
a.是碳碳双键和碳碳单键交替的结构
b.有毒、不溶于水、密度比水小
c.不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
d.一定条件下能与氢气或氧气反应
(5)等质量的三种有机物完全燃烧生成H2O和CO2,消耗氧气的体积(相同状况下)最大的是________(填分子式)。
28、回答下列问题
(1)25℃时若测得HR溶液的,取该溶液10.0ml,加蒸馏水稀释至100.0ml,测得
,
,则HR是___________(选择填入:强酸;弱酸;可能是强酸可能是弱酸)
(2)的
水溶液中,
与
离子数之和___________
(填大于,小于,等于)
(3)向的
溶液中加入等体积的
的盐酸溶液,c(CH3COO-)___________(填变大、变小、不变) ,c(H+)___________(选填变大、变小、不变),平衡向___________方向移动(选填正向、逆向、不移动)。
(4)25℃时,相同浓度的和
两溶液等体积混合后pH约为6,则c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=___________。(写出最终计算结果,不能近似计算)
(5)25℃时,向溶液中逐滴加入
溶液。溶液中
、
、
的物质的量分数随pH变化如图所示,则草酸钠的水解常数Kh2=___________。
29、合成氨工业在现代农业、国防工业中,有着重要的地位。已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ·mol-1。
(1)下列有关该反应速率的叙述,正确的是 。
a.升高温度可以增大活化分子百分数,加快反应速率
b.增大压强不能增大活化分子百分数,但可以加快反应速率
c.使用催化剂可以使反应物分子平均能量升高,加快反应速率
d.在质量一定的情况下,催化剂颗粒的表面积大小,对反应速率有显著影响
(2)该反应的化学平衡常数表达式为K=_________________。
(3)某温度下,若把10 mol N2与30 mol H2 置于体积为10 L的密闭容器内,反应达到平衡状态时,测得混合气体中氨的体积分数为20%,则该温度下反应的K= (用分数表示)。
(4)对于合成氨反应而言,下列有关图像一定正确的是_____________。
a. b.
c.
30、工业上可用微生物处理含 KCN 的废水。第一步是微生物在氧气充足的条件下,将 KCN 转化成 KHCO3和 NH3(最佳 pH:6.7~7.2);第二步是把氨转化为硝酸:NH3+2O2 HNO3+H2O。 请完成下列填空:
(1) 写出第一步反应的化学反应方程式_____,第二步反应的还原产物是________________(填写化学式)。
(2) N 原子、H 原子、O 原子的半径由大到小的顺序是____________________。
(3) 碳原子的结构示意图为________________,水分子的电子式为_______________________。
(4) 室温下,0.1mol/LK2CO3、KCN、KHCO3 溶液均呈碱性且 pH 依次减小,则 0.1mol/L 的 KCN、KHCO3、K2CO3 溶液中,CN-、HCO3-、CO32-的物质的量浓度由大到小的顺序是_____。
(5) 工业上还常用氯氧化法处理含 KCN 的废水:KCN+2KOH+Cl2=KOCN+2KCl+H2O,2KOCN+4KOH+3Cl2=N2+6KCl+2CO2+2H2O。两者相比,微生物处理法的优点与缺点是(各写一条)。 优点:__________________,缺点:__________________。
31、下表是一些常见共价键的键能,其中键百位数被污渍遮住了,请回答下列问题:
共价键 | |||||
键能/ | 436 | 391 |
| 565 | 498 |
(1)键键能为_______
,根据表中数据计算,电解
水,需要吸收_______kJ能量。
(2)键极性比
键极性_______(强/弱),
键键长比
键键长_______(长/短)。
(3)中的
键键角比
中的_______(大/小),原因是_______。
32、如图所示,若电解5min时铜电极质量增加2.16g,回答:
(1)电源电极X名称为___________。
(2)pH变化:A池___________,B池___________,C池___________。
(3)若A中KCl溶液的体积是200mL,电解后溶液的pH=___________。
33、某化学活动小组设计以下装置进行不同的实验,其中a为用于鼓入空气的气囊, b为螺旋状铜丝,c中盛有冰水。根据下列实验装置,回答如下问题:
(1)下列六项实验,可用装置A制取的是:________;可用装置B制取的是:________。(填序号),
①、用电石制乙炔 ②、用乙醇与浓硫酸混和制乙烯 ③、实验室蒸馏石油
④、制硝基苯 ⑤、制乙酸乙酯 ⑥、酯的水解
(2)若用C装置做乙醇与乙酸的酯化反应实验,则还需连接的装置是 (填序号),该装置中应加入的试剂是 。从实验安全角度考虑,C装置试管中除加入反应液外,还需加入的固体物质是 。
(3)该小组同学欲做乙醇氧化成乙醛的实验,则应选用的装置是 (填序号),
34、氢能的优点是燃烧热值高,无污染。目前工业制氢气的一个重要反应为CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) ΔH,反应过程和能量的关系如图所示:
(1)CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) ΔH______(填“>”“<”或“=”)0。
(2)过程Ⅱ是加入催化剂后的反应过程,则过程Ⅰ和Ⅱ的反应热________(填“相等”或“不相等”),原因是____________________________________________________________________。
(3)已知:H2(g)+O2(g)===H2O(g) ΔH=-242.0 kJ·mol-1
H2O(l)===H2O(g) ΔH=+44.0 kJ·mol-1
则H2(g)燃烧生成H2O(l)的热化学方程式为_________________________________________。
35、CO2甲烷化加快了能源结构由化石燃料向可再生碳资源的转变。
(1)CO2甲烷化反应最早由化学家PaulSabatier提出。在一定的温度和压强条件下,将按一定比例混合的CO2和H2通过装有催化剂的反应器可得到甲烷。已知:
CH4(g)+H2O(g)=3H2(g)+CO(g) ΔH1=+206kJ·mol-1;
CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g) ΔH2=-41kJ·mol-1。
则反应CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)的ΔH3=_______kJ·mol-1
(2)催化剂的选择是CO2甲烷化技术的核心。在两种不同催化剂条件下反应相同时间,测得CO2转化率和生成CH4选择性随温度变化的影响如图所示。
①Ni2+的基态电子排布式为_______。
②高于320℃后,以Ni-CeO2为催化剂,CO2转化率略有下降,而以Ni为催化剂,CO2转化率却仍在上升,其原因是_______。。
③对比上述两种催化剂的催化性能,工业上应选择的催化剂是_______,使用的合适温度为_______。
(3)近年来新兴的生物电催化技术运用微生物电解池也可实现CO2甲烷化,其工作原理如图所示。
①微生物电解池实现CO2甲烷化的阴极电极反应式为_______。
②如果处理有机物[(CH2O)n]产生标准状况下11.2L的甲烷,则理论上导线中通过的电子的物质的量为_______。
36、以某CuO废料(杂质为、
)制备
的流程如下:
一些离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
离子 | |||
开始沉淀的pH | 6.5 | 1.5 | 5.2 |
沉淀完全的pH | 9.7 | 4.1 | 6.4 |
(1)“氧化”反应的离子方程式为_______。除去过量的简便方法是_______。
(2)“调pH”的合理范围是_______;Y的化学式为_______。
(3)X试剂可选择下列试剂中的_______(填字母)。
a.氨水 b.NaOH溶液 c.CuO d.
(4)“分离”过程包含:蒸发浓缩、_______、_______、洗涤、干燥。