1、次磷酸是一种精细磷化工产品。某实验小组以酚酞为指示剂,用
的
溶液滴定
未知浓度的
溶液。溶液
、各种含磷微粒的分布系数
随滴加
溶液体积
的变化关系如图所示,下列说法正确的是
[比如:的分布系数为
;箭头指向为曲线对应的纵坐标]
A.曲线①代表,曲线②代表
B.溶液的浓度为
C.电离常数
D.是酸式盐,溶液显碱性
2、一种新型燃料电池,它以多孔镍板为电极,两电极插入KOH溶液中,向两极分别通入乙烷和氧气,其中一电极反应式为C2H6+18OH--14e-=2+12H2O。有关此电池的推断正确的是
A.通入氧气的电极为正极,电极反应式为2H2O+O2+4e-=4OH-
B.电池工作过程中,溶液的OH-浓度减小,pH逐渐增大
C.电解质溶液中的OH-向正极移动,K+向负极移动
D.正极与负极上参加反应的气体的物质的量之比为2∶7
3、将SO2气体通入BaCl2和FeCl3的混和溶液中,有白色沉淀生成,此沉淀的化学式为( )
A. BaSO4 B. S C. BaSO3 D. FeS
4、下列图示与对应的叙述不相符合的是( )
A.图甲表示工业上用CO生成甲醇的反应,该反应的
B.图乙表示已达到平衡的某反应,在t0时改变某一条件后反应速率随时间变化,则改变的条件可能是加入催化剂
C.图丙中若K1闭合,K2断开,石墨棒周围溶液pH逐渐升高;若K2闭合,K1断开,电路中通过0.002NA个电子时,两极理论上共产生0.002mol气体
D.图丁表示在20mL某浓度的盐酸中滴加0.1mol⋅L-1NaOH溶液得到的滴定曲线,由图可知盐酸的浓度为0.1moL·L-1
5、下列关于物质的描述中正确的是( )
A. NO3-的空间构型为三角锥形
B. SiF4、NH4+和SO32-的中心原子均为sp3杂化
C. SF6的空间立体构型为三角双锥形
D. C2H5OH分子中不含非极性键
6、用VSEPR模型预测下列分子或离子的立体结构,其中不正确的是( )
A.NH4+为正四面体形
B.CS2为直线形
C.HCN为折线形(V形)
D.PCl3为三角锥形
7、某物质的实验式为PtCl4·2NH3,其水溶液不导电,加入AgNO3溶液也不产生沉淀,以强碱处理并没有NH3放出,则关于此化合物的说法中正确的是
A.配合物中中心原子的电荷数和配位数均为6
B.该配合物中心原子是Cl-
C.Cl-和NH3分子均与Pt4+配位
D.配合物中Cl-与Pt4+配位,而NH3分子不配位
8、a、b、c、d是元素周期表中原子序数递增的短周期主族元素,a的一种核素可用于测定文物的年代,b是地壳中含量最多的元素,b和c可形成阴阳离子个数比都是1:2的离子化合物甲和乙,其中乙可以用于供氧、杀菌等,d的最外层电子数等于b和c最外层电子数之和。下列判断正确的是
A.简单离子半径大小关系:d>b>c
B.非金属性强弱:d>c>b>a
C.甲和乙所含的化学键类型相同
D.d的氧化物对应的水化物的酸性一定强于a的氧化物对应的水化物的酸性
9、下列说法正确的是( )
①难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,溶液中各种离子的溶解(或沉淀)速率都相等
②难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,增加难溶电解质的量,平衡向溶解方向移动
③向Na2SO4溶液中加入过量的BaCl2溶液,则沉淀完全,溶液中只含Ba2+、Na+和Cl-,不含
④Ksp小的物质其溶解能力一定比Ksp大的物质的溶解能力小
⑤为减少洗涤过程中固体的损耗,最好选用稀H2SO4代替H2O来洗涤BaSO4沉淀
⑥洗涤沉淀时,洗涤次数越多越好
A.①②③ B.①②③④⑤⑥ C.⑤ D.①⑤⑥
10、MasayukiAzuma等研发的利用可再生葡萄糖(C6H12O6) 作燃料的电池装置如图所示。该装置工作时,下列说法错误的是
A.外电路电流的流向为b →a
B.a电极发生氧化反应
C.a极上每消耗1 mol C6H12O6,有12 mol H+迁移至该极区
D.b极区溶液中发生反应:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O
11、NA为阿伏加得罗常数的值,下列说法正确的是
A. 标准状况下,22.4LCH4中含有氢原子数目为4NA
B. lmolNa202中含有的阴离子和阳离子的数目为2NA
C. 0.1mol/LCu(N03)2溶液中含有的离子数目为0.2NA
D. 28gN2中所含的原子数目为NA
12、已知反应:H2S(g)+aO2(g)===X+cH2O(l) ΔH,若ΔH表示该反应的燃烧热,则X为( )
A.S(s) B.SO2(g) C.SO3(g) D.SO3(l)
13、在水溶液中呈酸性且促进水电离的是
A.NaHSO4
B.BeCl2
C.NaHCO3
D.KNO3
14、可逆反应:A(g)+B(g)C(s)+D(g) △H<0,正、逆反应速率变化如图所示(υ代表反应速率,t代表时间),则t1时改变平衡的一个条件是
A.加入了正催化剂
B.加大了体系的压强
C.增加了体系的温度
D.加大了反应物的浓度
15、下列物质中,能促进水的电离且溶液中c(H+)>c(OH-)的是
A. NaHSO4 B. CH3COONa C. HCl D. CuSO4
16、实验室可利用呋喃甲酸()在碱性环境下发生交叉的Cannizzaro反应,生成呋喃甲酸(弱酸,
)和呋喃甲醇(
),反应过程如下:
,该反应放热且温度过高副反应较多。操作流程如下:
已知:(1)呋喃甲酸在水中的溶解度如下表:
温度 | 0 | 5 | 15 | 100 |
溶解度 | 2.7 | 3.6 | 3.8 | 25.0 |
(2)呋喃甲醇与乙醚混溶;乙醚沸点为34.6℃,呋喃甲醇沸点为170.0℃。下列说法不正确的是
A.呋喃甲醛在溶液中反应放热且温度过高副反应较多,因此需要冰水浴
B.向乙醚提取液中加入无水碳酸钾干燥、过滤后,应采取蒸馏的方法得到呋喃甲醇
C.在分离乙醚提取液后的水溶液中加盐酸后,得到粗呋喃甲酸晶体的方法是萃取
D.粗呋喃甲酸晶体可采用重结晶的方法提纯得到较纯的呋喃甲酸
17、—定温度下,在密闭容器中进行反应:N2(g)+O2(g)2NO(g),下列措施不能改变化学反应速率的是
A. 加入催化剂 B. 升高温度 C. 恒容,充入氦气 D. 恒压,充入氦气
18、根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 ( )
| 实验操作 | 实验现象 | 结论 |
A | 向稀硫酸与蔗糖共热后的溶液中滴加银氨溶液,水浴加热 | 无银镜产生 | 蔗糖未发生水解 |
B | 溴乙烷与NaOH溶液共热后,加HNO3酸化呈酸性,加AgNO3溶液 | 出现淡黄色沉淀 | 溴乙烷发生了水解 |
C | 向1 mL 1% NaOH溶液加入2 mL 2%的CuSO4溶液,振荡后滴加0.5 mL葡萄糖溶液,加热 | 未出现红色沉淀 | 葡萄糖中不含有醛基 |
D | 溴乙烷、乙醇及固体NaOH混合加热,产生的气态物质Y,直接通入酸性高锰酸钾溶液 | 酸性高锰酸钾溶液褪色 | Y一定是纯净的乙烯 |
19、下列反应中没有涉及到碳氧键断裂的是
A.苯酚的溴代
B.乙醛的还原
C.乙醇的消去
D.乙酸的酯化
20、在环境保护中,一次性使用的聚苯乙烯塑料的“白色污染”甚为突出,最近研究成功的高分子材料能代替聚苯乙烯,它能在乳酸菌的作用下迅速降解。下列关于该高分子化合物的叙述中正确的是( )
A. 是一种纯净物
B. 聚合方式与聚苯乙烯相似
C. 相对分子质量一定是偶数
D. 属于多糖类有机物,是线型高分子材料
21、对于可逆反应:A2(g)+3B2(g)2AB3(g)△H<0,下列图象中正确的是( )
A. B.
C. D.
22、除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是
| 混合物 | 试剂 | 分离方法 |
A | 苯(苯酚) | 溴水 | 过滤 |
B | 乙烷(乙烯) | 氢气 | 加热 |
C | 乙醇(水) | 生石灰 | 蒸馏 |
D | 乙酸乙酯(乙酸) | 饱和碳酸钠溶液 | 分液 |
A.A
B.B
C.C
D.D
23、下列离子方程式书写正确的是
A.用惰性电极电解MgCl2溶液:2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑
B.用银氨溶液检验乙醛中的醛基:CH3CHO+2Ag(NH3)+2OH-
CH3COO-+NH
+3NH3+2Ag↓+H2O
C.邻羟基苯甲酸中加入足量NaHCO3溶液:+2HCO
⃗
+2CO2↑+2H2O
D.向含NaOH的Cu(OH)2悬浊液中加入乙醛溶液并加热:CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-CH3COO-+Cu2O↓+3H2O
24、下列说法正确的是
A. 增大压强或升高温度,—定能使化学反应速率加快
B. 己知 Ni(CO)4(g)=Ni(s)+4CO(g) △H=QkJ/mol,则 Ni(s) +4CO(g)=Ni(CO)4(g) △H=-QkJ/mol
C. 500°C、30 MPa下, 0.5 mol N2(g)和1.5mol H2(g)反应生成NH3(g) 放热QkJ,其热化学方程式为N2(g)+3 H2(g)2 NH3(g) △H=-2QkJ/mol
D. 己知两个平衡体系:2NiO(s)2Ni(s)+O2(g) 2CO(g)+O2(g)
2CO2(g)是平衡常数分别为K1和K2,可推知平衡NiO(s)+CO(g)
Ni(s)+CO2(g)的平衡常数为
。
25、在一定条件下,二氧化硫和氧气发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g) ΔH<0。
(1)写出该反应的化学平衡常数表达式:K=_______。
(2)降低温度,该反应K值_______,二氧化硫转化率_______,化学反应速率_______(以上均填“增大”、“减小”或“不变”)。
(3)600℃时,在一密闭容器中,将二氧化硫和氧气混合,反应过程中SO2、O2、SO3物质的量变化如下图所示,反应处于平衡状态的时间是_______。
26、按要求填空
(一)有机物命名:
(1):___________ ;
(2) : _________________ ;
(二)根据名称写出物质(结构简式):
(3)3,4-二甲基-4-乙基庚烷: _____________ ;
(4)3,4,4-三甲基-1-戊炔:____________ ;
(三)已知有机物降冰片二烯的分子结构可表示(如图)
(5)降冰片二烯的分子式为 ____________ ;
(6)降冰片二烯属于_____________(填序号)。
A 环烃 B 不饱和烃 C 烷烃 D 烯烃
27、乙烯和乙烷的混合气体共a mol,与b mol O2共存于一密闭容器中,点燃后充分反应,乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合气体和45 g H2O,试求:
(1)当a=1时,乙烯和乙烷的物质的量之比n(C2H4)∶n(C2H6)= 。
(2)当a=1,且反应后CO和CO2的混合气体的物质的量为反应前O2的时,b= ,得到的CO和CO2的物质的量之比n(CO)∶n(CO2)= 。
(3)a的取值范围是 。
28、人体内尿酸(HUr)含量偏高,关节滑液中产生尿酸钠晶体(NaUr)会引发痛风和关节炎,有关平衡有:①HUr(尿酸,aq)(尿酸根,aq)
、
②。某课题组配制“模拟关节滑液”进行研究,回答下列问题:
已知:①37℃时,,
,
。
②37℃时,模拟关节滑液pH=7.4,。
(1)37℃时,HUr溶液的pH约为_______(已知
)。
(2)下列事实可以证明尿酸是弱电解质的是_______(填字母)。
A.NaUr溶液显碱性
B.HUr溶液可使石蕊溶液变红
C.常温下,等浓度的尿酸溶液导电性比盐酸弱
D.10mL溶液与10mL
NaOH溶液完全反应
(3)37℃时,向HUr溶液中加入NaOH溶液配制“模拟关节滑液”,溶液中_______
(填“>”“<”或“=”)。
(4)37℃时,向模拟关节滑液中加入NaCl(s)至时,通过计算判断是否有NaUr晶体析出,请写出判断过程:_______。
(5)关节炎发作大都在脚趾和手指的关节处,反应②是_______(填“放热”或“吸热”)反应。
(6)对于尿酸偏高的人群,下列建议正确的是_______(填字母)。
A.多喝水,食用新鲜蔬果
B.饮食宜多盐、多脂
C.适度运动,注意关节保暖
D.减少摄入易代谢出尿酸的食物
29、目前出现的“不粘锅”、不粘油的吸油烟机等等新型厨具,其秘密就是表面有一种叫做“特富隆”的涂层,实际上就是号称“塑料王”的聚四氟乙烯。
写出由四氟乙烯在催化剂的条件下合成聚四氟乙烯的反应方程式_________________________,此反应的类型是_____________________。
30、在一定温度下,向一固定容积的密闭容器中加入 1mol A和 2mol B,发生下述反应:A(g)+2B(g) 3C(g)+2D(s)(放热反应)。达到平衡时生成了1.8 mol C。
(1)在相同条件下,若向该容器中改为加入0.3mol A、0.6 mol B,要使平衡混合气体中C物质的体积分数与原平衡的相同,在D足量时,则还应加入 mol的物质C。
(2)若维持容器的体积和温度不变,反应从逆反应方向开始,按不同的配比作为起始物质,达到平衡时C仍为1.8 mol 。则D的起始物质的量n(D)应满足的条件是:n(D)___________。
当改变温度或压强时,有可能改变物质的聚集状态,对平衡产生重大影响。
(3)若升高平衡体系温度,当再次达到平衡后,测得两次平衡条件下混合气体的平均相对分子质量未发生改变,试解释形成这种结果的可能原因是:_____________________;
(4)若将容器改为容积可变的容器,在一定温度和常压下,建立上述平衡之后,A的物质的量浓度为a mol/L。现持续增大压强,当:
①当压强为原来1.5倍时,A的平衡时物质的量浓度为m mol/L,测得m=1.5a;
②当压强为原来10倍时,A的平衡时物质的量浓度为n mol/L,测得n >10 a;
③当压强为原来100倍时,A的平衡时物质的量浓度为p mol/L,测得p<100a。
试解释形成这种结果的可能的原因:
①1.5倍时: ;
②10倍时: ;
③100倍时: 。
31、在①苯酚 ②甲苯 ③氯乙烷 ④乙烯 ⑤乙醇中,选择编号填写:
(1)能和金属钠反应放出H2的有_______;
(2)能与NaOH溶液反应的有_____;
(3)常温下能与浓溴水反应的有________;
(4)用于制取TNT的是_________;
(5)遇氯化铁溶液呈紫色的是__________;
(6)能使酸性KMnO4溶液褪色的烃有______。
32、按要求回答下列问题。
(1)根据系统命名法,的名称是______________________;
(2)羟基的电子式是___________;
(3)顺-2-丁烯的结构简式是___________________________。
33、食醋是生活中常见的调味品,其主要成分醋酸是一种一元弱酸。请回答下列问题。
(1)的
溶液中,
、
、
、
从大到小的顺序是____
(2)相同条件下,取体积,pH均相同的和HCl溶液,分别和足量的铝粉反应。生成相同体积的氢气时,用时较少的是_______﹔最终生成氢气的体积较多的是_______。
(3)已知,某二元弱酸
的电离常数:
;
。计算反应
的平衡常数为_______(保留小数点后1位),由此说明该反应_______(填“能发生”或“不能发生”)。
(4)用NaOH标准溶液对未知浓度的溶液进行滴定。
①实验中应选用_______作指示剂,滴定终点时溶液的颜色变化是_______。
②第一次滴定前后,碱式滴定管中的液面位置如图所示,则NaOH标准溶液的实际用量为_______mL。
③若滴定过程中出现以下情况,对结果的影响(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)分别是:漓定前未用标准液润洗碱式滴定管_______﹔滴定结束后读数时俯视液面_______。
34、现有反应:CO(g)+ H2O(g) CO2 (g)+ H2(g) △H﹤0,在850℃时,平衡常数K=1,现在850℃下,向2L的密闭容器中充入CO、H2O(g)各4mol,回答下列问题:
(1)达平衡时,CO转化率为多少______?
(2)若温度仍为850℃,初始时CO浓度为2mol/L,H2O(g)为6mol/L,则平衡时CO转化率为多少______?
35、生态文明建设的重点之一是推动绿色低碳发展,作为重要碳源可用于合成甲醇等有机燃料。在某催化剂下
加氢合成
的反应:
(1)上述反应能自发进行,则△S_______0,△H_______0(填“>”、“<”或“=”)。
(2)某温度下,向一定体积的恒容密闭器中通入1mol 和3mol
,体系达到平衡时
的转化率为20%。
①以下能说明该反应已达到平衡状态的是_______。
A.混合气体的平均相对分子质量不变
B.体系中,且保持不变
C.混合气体的密度保持不变
D.单位时间内有n mol H-H断裂,同时有n mol O-H断裂
②该温度下,反应的平衡常数_______(用物质的量分数代替浓度计算)。
(3)若该反应在恒压体系中进行,能提高转化率的措施有_______(写一条)。
(4)将气体体积比为1:1的和
混合气体按相同流速通过反应器,
的转化率[α(
)]随温度和压强变化的关系如图所示
已知:该反应的催化剂活性受温度影响变化不大
①_______
(填“>”、“<”或“=”)。
②分析236℃后曲线变化的原因是_______。
③Q点时,的物质的量分数为_______。
36、是化工合成中最重要的镍源,实验室模拟工业上利用金属镍废料(含镍、铁、铝)生产氯化镍晶体(
)流程如下:
下表列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH:
氢氧化物 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Ni(OH)2 | Al(OH)3 |
开始沉淀的pH | 7.6 | 2.7 | 7.1 | 3.7 |
沉淀完全的pH | 9.6 | 3.7 | 9.2 | 4.7 |
回答下列问题:
(1)加入H2O2氧化时发生反应的离子方程式为___________,调pH的范围为____________。
(2)滤液A的溶质主要是_____________,滤渣A的主要成分是______________。
(3)第2次加盐酸的主要化学方程式:_________________。
(4)操作①的实验方法依次是蒸发浓缩 、_________、_________、洗涤、干燥。操作②的实验方法称_________。