1、下列各组有机化合物中,互为同分异构体的是( )
A. A B. B C. C D. D
2、二环[2,2,1]庚烷()是一种重要的桥环化合物。下列关于该物质的说法错误的是
A.与互为同系物
B.二氯代物有8种(不含立体异构)
C.能发生取代反应和氧化反应
D.分子中最多有4个碳原子处于同一平面内
3、下列说法正确的是
A.属于醛类
B.用系统命名法命名为2-甲基-1-丙醇
C.、
、
三者互为同系物
D.可用新制的Cu(OH)2悬浊液来鉴别甲酸和乙酸
4、下列各组中的性质比较,正确的是( )
①酸性:HClO4>HBrO4>HIO4 ②碱性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2 ③稳定性:HCl>H2S>PH3 ④还原性:F->Cl->Br-
A.①②④
B.③④
C.①②③
D.①②③④
5、NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 1 mol甲醇分子中含有的共价键数为4 NA
B. 将9.2g甲苯加入足量的酸性高锰酸钾溶液中转移的电子数为0.6NA
C. 1.0 mol CH4与足量的Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NA
D. 92.0 g甘油(丙三醇)中含有羟基数为1.0NA
6、一定量的盐酸跟过量的铁粉反应时,为了减缓反应速率,且不影响生成氢气的总量,可向盐酸中加入适量的
①NaOH(固体) ②H2O ③HCl ④CH3COONa(固体)
A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④
7、下列描述正确的是( )
A.CS2为V形极性分子
B.SiF4与SO32-的中心原子均为sp3杂化
C.C2H2分子中σ键与π键的数目比为1∶1
D.水加热到很高温度都难分解是因水分子间存在氢键
8、一定温度下的恒容密闭容器内,可判断A2(g)+3B2(g)2AB3(g)达到平衡的标志是
A.每减少1molA2,同时生成2molAB3 B.3v(A2)=v(B2)
C.容器内A2、B2、AB3的物质的量之比为1:3:2 D.容器内总压强保持不变
9、化学与生产、生活密切相关,下列有关叙述不正确的是
A.“血液透析”利用了胶体的性质
B.消毒碗柜产生臭氧可对厨具消毒
C.Fe(OH)3胶体的制备与氧化还原反应有关
D.电热水器用镁棒防止内胆(Fe)腐蚀,原理是牺牲阳极法
10、2-甲基丙烯酸()是重要的化工原料。下列有关说法正确的是
A.分子式为
B.与乙酸互为同系物
C.所有原子均处于同一平面上
D.1mol该物质与足量钠反应生成22.4L气体
11、一定温度下,反应N2+O22NO在密闭容器中进行,下列措施不能改变化学反应速率的是( )
A.缩小体积使压强增大 B.恒容,充入He
C.恒容,充入N2 D.恒压,充入He
12、如图所示装置中都盛有0.1mol·L-1的NaCl溶液,放置一定时间后,装置中的四块相同锌片,腐蚀速率由快到慢的正确顺序是
A.③①④②
B.①②④③
C.②③④①
D.②①④③
13、下列实验操作对应的现象和结论均正确的是
| 实验方案 | 现象和结论 |
A | 向平衡体系
| 溶液的颜色变浅,说明生成物浓度增加,平衡逆向移动 |
B | 常温下,等pH等体积的两种酸溶液HX和HY,分别与足量铁反应 | HX放出的氢气多,说明HX的酸,性弱于HY |
C | 常温下,将 | 稀释后的氨水pH小,说明 |
D | 向密闭容器中充入 | 气体颜色加深,说明平衡向生成 |
A.A
B.B
C.C
D.D
14、BHT是一种常用的食品抗氧化剂,从出发合成BHT的方法有如下两种。
下列说法错误的是
A. 方法一的反应类型是加成反应
B. 推测BHT在水中的溶解度小于苯酚
C. BHT与都能使酸性KMnO4褪色
D. 从绿色化学角度分析方法二优于方法一
15、下列关于重结晶的说法,错误的是
A.被重结晶提纯的物质在溶剂中的溶解度随温度变化大
B.杂质在溶剂中溶解度很小或溶解度很大
C.苯甲酸重结晶的步骤:加热溶解、冷却过滤、结晶
D.重结晶的首要工作是选择适当的溶剂
16、下列关于浓HNO3与浓H2SO4的叙述正确的是
A.都具有脱水性
B.在加热条件下都能与碳反应
C.露置于空气中都能形成白雾
D.在空气中长期露置,溶液质量均减轻
17、下列对化学反应的预测正确的是
选项 | 化学反应方程式 | 已知条件 | 预测 |
A | A(s)=B(g)+C(s) | △H>0 | 它一定是非自发反应 |
B | A(g)+2B(g)=2C(g)+3D(g) | 能自发反应 | △H一定小于0 |
C | M(s)+aN(g)=2Q(g) | △H<0,自发反应 | a可能等于1、2、3 |
D | M(s)+N(g)=2Q(s) | 常温下,自发进行 | △H>0 |
A.A
B.B
C.C
D.D
18、下列实验操作中正确的是
A. 蒸馏实验中,温度计水银球应位于蒸馏烧瓶中液面以下
B. 制备乙酸乙酯的实验中,导管末端要伸入饱和Na2CO3溶液液面下
C. 分液操作中,待下层液体流出后,将上层液体从分液漏斗上口倒出
D. 测定溶液pH时,可用pH试纸蘸取少量待测液并与标准比色卡比较
19、下列关于各实验操作或装置的叙述中正确的是
A.图1用于中和反应反应热的测定
B.图2所示的记录滴定终点读数为19.90mL
C.图3装置进行溶液滴定未知浓度的
溶液实验
D.图4装置验证铁的析氢腐蚀
20、温度为T时,将NH4HS(s)置于抽成真空的容器中,当NH4HS(s) NH3(g)+H2S(g)达到平衡时,测得体系的总压强为6 kpa,则该反应的平衡常数Kp为
A.6 (kpa)2
B.9(kpa)2
C.8 (kpa)2
D.36 (kpa)2
21、恒温恒容下,向2L密闭容器中加入MgSO4和CO(g),发生反应:
MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g),反应过程中测定的部分数据见下表:
反应时间/min | n(MgSO4)/mol | n(CO)/mol | n(CO2)/mol |
0 | 2.00 | 2.00 | 0 |
2 |
| 0.80 |
|
4 |
|
| 1.20 |
下列说法正确的是
A. 反应在0~2min内的平均速率为v(SO2)=0.6mol·L-1·min-1
B. 反应在2~4min内容器内气体的密度没有变化
C. 若升高温度,反应的平衡常数变为1.00,则正反应为放热反应
D. 保持其他条件不变,起始时向容器中充入1.00molMgSO4和1.00molCO,到达平衡时n(CO2)>0.60mol
22、工业上可采用CH3OHCO+2H2的方法来制取高纯度的CO和H2。我国学者采用量子力学方法,通过计算机模拟,研究了在钯基催化剂表面上甲醇制氢的反应历程,其中吸附在钯催化剂表面上的物质用*标注。下图为计算机模拟的各步反应的能量变化示意图,下列说法正确的是
A.温度较低时不利于该反应自发进行
B.决速步骤的能垒(活化能)为53.6kJ/mol
C.过渡态II的稳定性小于过渡态V
D.由CH3OH*(g)经过渡态I生成CH3O*+H*的过程要释放能量,断裂极性共价键
23、硼氢化钠(NaBH4)具有很强的还原性,被称为“万能还原剂”,NaBH4在催化剂钌(44Ru)表面与水反应的历程如图所示:
下列说法正确的是
A.元素钌(44Ru)位于d区
B.BH3分子的空间结构和VSEPR模型不同
C.过程④中产生1molH2,转移电子物质的量为2mol
D.硼氢化钠中硼元素的化合价为+3价,反应过程中硼元素的化合价始终保持不变
24、下列说法不正确的是
A.用价层电子对互斥理论预测H2S、BF3的立体结构分别为角形、三角锥形
B.分子晶体中一定存在分子间作用力,不一定存在共价键
C.1mol晶体硅中含有4molSi—Si键
D.仅含极性共价键的分子可以是极性分子,也可以是非极性分子
25、Fe、Co、Ni均为第Ⅷ族元素,它们的化合物在生产、生活中有着广泛的应用。
(1)基态Fe原子中,电子填充的能量最高的能级符号为_______。
(2)在空气中FeO稳定性小于,从电子排布的角度分析,其主要原因是:_______。
(3)铁氰化钾溶液是检验
常用的试剂。lmol
含σ键的数目为_______。
(4)的一种配离子
中,
的配位数是_______。配体
中心原子的杂化类型为_______。CoO的熔点是1935℃,CoS的熔点是1135℃,试分析CoO的熔点较高的原因_______。
26、(1)Na2CO3溶液显_______性,用离子方程式表示其原因为_______。
(2)FeCl3溶液呈_______(填“酸”、“中”、“碱”)性,原因是(用离子方程式表示):_______;实验室在配制FeCl3溶液时,常将FeCl3固体先溶于较浓的盐酸中,_______(填“促进”、“抑制”)其水解,然后再用蒸馏水稀释到所需的浓度。
(3)将氯化铝溶液蒸干灼烧得到的固体物质是_______。(填化学式)
27、水分子间存在一种叫“氢键”的作用(介于范德华力与化学键之间)彼此结合而形成(H2O)n。在冰中每个水分子被4个水分子包围形成变形的正四面体,通过“氢键”相互连接成庞大的分子晶体,其结构示意图如图所示。
(1)1 mol H2O形成的冰中有________mol“氢键”。
(2)水分子可电离生成两种含有相同电子数的微粒,其电离方程式为________。
(3)在冰晶体中除氢键外,还存在范德华力(11 kJ·mol-1)。已知冰的升华热是51 kJ·mol-1,则冰晶体中氢键的能量是________ kJ·mol-1。
(4)氨气极易溶于水的原因之一也是与氢键有关。请判断NH3溶于水后,形成的NH3·H2O的合理结构是________(填序号)。
(5)NH3与PH3相比,热稳定性更强的是__________
(6)NH3、PH3在常温、常压下都是气体,但NH3比PH3易液化,其主要原因是____
A.键的极性N—H比P—H强
B.分子的极性NH3比PH3强
C.相对分子质量PH3比NH3大
D.NH3分子之间存在特殊的分子间作用力
28、某温度下,反应2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)的平衡常数K1=4×10-4,在同一温度下,反应SO2(g)+
O2(g)
SO3(g)的平衡常数K2的值为___。
29、写出乙炔和异戊二烯发生上述反应的生成物的键线式 。
30、I.以下物质:①NaCl晶体②SO2③冰醋酸④铜⑤固体BaSO4⑥蔗糖(C12H22O11)⑦酒精(C2H5OH)⑧熔化的KHSO4⑨氨水⑩液氯。请回答下列问题(填相应序号):
(1)以上物质能导电的是_______;
(2)以上物质属于非电解质的是_______;
(3)以上物质属于强电解质的是_______。
II.室温下,某容积固定的密闭容器由可移动的活塞隔成A、B两室,分别向A、B两室充入H2、O2的混合气体和1mol空气,此时活塞的位置如图所示。
(4)A室混合气体所含分子总数为_______(用NA表示阿伏加德罗常数)。
(5)实验测得A室混合气体的质量为34g,则该混合气体的密度是同温同压下氢气密度的_倍。
(6)若将A室H2、O2的混合气体点燃,恢复原温度后,最终活塞停留的位置在_____刻度处。
31、甲烷作为一种新能源在化学领域应用广泛,请回答下列问题:
(1)以天然气为原料制H2是合成氨的一条重要的路线。甲烷的部分氧化可得到合成氨的原料气H2,其反应式如下:①CH(g)+1/2O
(g)══CO(g)+2H
(g) ΔH1=-35.6kJ·mol
,试判断常温下,上述反应能否自发进行:___________(填”能”或”否”)。
有研究认为甲烷部分氧化的机理为:
②CH(g)+2O
(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH2=-890.3kJ·mol
;
③CH(g)+CO
(g)=2CO(g)+2H
(g) ΔH3=+247.3kJ·mol
,请结合以上三个反应与条件写出CH4和H2O(g)生成CO和H2的热化学反应方程式:________________________________。
(2)恒温下,向一个2L的密闭容器中充入1 mol N2和2.6 molH2,反应过程中对NH3的浓度进行检测,得到的数据如下表所示:
时间/min | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 |
c(NH3)/( mol ·/L-1) | 0.08 | 0.14 | 0.18 | 0.20 | 0.20 | 0.20 |
此条件下,该反应达到化学平衡时,氮气的浓度为_______________。
(3)如下图所示,装置Ⅰ为甲烷燃料电池(电解质溶液为KOH溶液),通过装置Ⅱ实现铁棒上镀铜。
①b处电极上发生的电极反应式是_____________________________。
②电镀结束后,装置Ⅰ中溶液的pH___________(填写“变大”、“变小”或“不变”,下同),装置Ⅱ中Cu的物质的量浓度___________________。
③若完全反应后,装置Ⅱ中阴极质量增加12.8g,则装置Ⅰ中理论上消耗甲烷_________L (标准状况下)。
32、(1)分别取葡萄糖进行下列实验:
①若使之完全转化为和
,所需氧气的体积在标准状况下为___________
,反 应的化学方程式为___________。
②与乙酸反应生成酯,从理论上讲完全酯化需要___________ 乙酸。
(2)将蔗糖溶于水,配成的溶液,分装在两个试管中,在第一支试管中加入新制
悬浊液后加热没有变化,原因是蔗糖分子中___________;在第二支试管中 加入几滴稀
,再在水浴中加热,加
中和酸后也加入新制
悬浊液后加热,现象是___________,原因是___________。
33、合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,其反应原理为:N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g) △H = -92.4 kJ·mol-1 , 一种工业合成氨的简易流程图如下:
(1)天然气中的H2S杂质常用氨水吸收,产物为NH4HS。一定条件下向NH4HS溶液中通入空气,得到单质硫并使吸收液再生,写出再生反应的化学方程式 。
(2)步骤Ⅱ中制氢气原理如下:
① CH4 (g) + H2O (g) CO (g) + 3H2 (g) △H = +206.4 kJ·mol-1
② CO (g) + H2O (g) CO2 (g) + H2 (g) △H = -41.2 kJ·mol-1
写出氢气和二氧化碳气体反应生成甲烷和水蒸气的热化学方程式 。
对于反应①,一定可以提高平衡体系中H2百分含量,又能加快反应速率的措施是 。
a.升高温度 b.增大水蒸气浓度
c.加入催化剂 d.降低压强
(3)上述流程图中,使合成氨放出的能量得到充分利用的主要步骤是(填序号) 。
(4)用氨气制取尿素[CO(NH2)2]的反应为:
2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g) ΔH<0
某温度下,向容积为100L的密闭容器中通入4mol NH3和2molCO2,该反应进行到40 s时达到平衡,此时CO2的转化率为50%。若保持其它条件不变情况下,请在图中用实线画出使用催化剂时该反应(0~70s)的进程曲线。
(5)25℃时,向a mol NH4NO3固体中滴加b L氨水后溶液恰好呈中性,所滴加氨水的浓度为 mol·L-1(25℃时,NH3·H2O的电离平衡常数Kb=2×10-5)
34、研究NOx、SO2、CO等大气污染气体的处理具有重要意义。
(1)处理含CO、SO2烟道气污染的一种方法是将其在催化剂作用下转化为单质S。已知:
①CO(g)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-283.0 kJ·mol-1
②S(s)+O2(g)===SO2(g) ΔH=-296.0 kJ·mol-1
此反应的热化学方程式是_______。
(2)氮氧化物是造成光化学烟雾和臭氧层损耗的主要气体。已知:
CO(g)+NO2(g)===NO(g)+CO2(g) ΔH=-a kJ·mol-1(a>0)
2CO(g)+2NO(g)===N2(g)+2CO2(g) ΔH=-b kJ·mol-1(b>0)
若用标准状况下3.36 L CO还原NO2至N2(CO完全反应)的整个过程中转移电子的物质的量为____mol,放出的热量为_____kJ(用含有a和b的代数式表示)。
(3)已知胆矾溶于水时溶液温度降低。胆矾分解的热化学方程式为CuSO4·5H2O(s)===CuSO4(s)+5H2O(l) ΔH=+Q1 kJ·mol-1,室温下,若将1 mol无水硫酸铜溶解为溶液时放热Q2 kJ,则_____.
A.Q1>Q2 B.Q1=Q2 C.Q1<Q2 D.无法比较
35、研究人员开发新型Cu-Pd催化剂实现CO还原制备:
。
(1)已知:①
②
③
上述反应中,_______(用
、
、
的代数式表示)。
(2)一定温度下,在2L恒容密闭容器中充入4mol CO和,发生上述反应。测得
的物质的量(mol)与时间(min)的关系如下表所示。
时间/min | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 |
0.00 | 0.80 | 1.00 | 1.20 | 1.30 | 1.30 |
下列说法错误的是_______(填标号)。
A.15~20min时混合气体的密度不随时间变化
B.CO消耗速率等于乙酸消耗速率的3倍时达到平衡状态
C.0~10min内
D.上述条件下CO的平衡转化率为65%
(3)在恒容密闭容器中充入一定量CO和发生上述反应,测得单位时间内CO的转化率与催化剂Cat1、Cat2以及温度的关系如图l所示。
在相同条件下,催化效率较高的是_______(填“Cat1”或“Cat2”)。
(4)在某温度下,向2L恒容密闭容器中充入2mol CO和,发生上述反应,测得混合气体总压强变化如图2所示。
0~5min内_______(填“大于”“小于”或“等于”)5~10min内
。该温度下,上述反应的平衡常数K=_______
。
(5)下列有关“Cu-Pd催化剂”的说法正确的是_______(填标号)。
A.降低CO和制备乙酸反应的活化能
B.能提高CO和的总能量
C.能改变CO和反应历程
D.能提高活化分子百分率
36、A、B、C、D为原子序数依次增大的短周期主族元素,和
具有相同的电子层结构;C、D为同周期元素,C元素原子核外电子总数是最外层电子数的3倍;D元素原子最外层有一个未成对电子。回答下列问题:
(1)上述四种元素中电负性最大的是_______(填元素符号),其中基态C原子的核外电子排布式为_______。
(2)A有两种常见的同素异形体,其中沸点较高的是_______(填化学式),其沸点较高的原因是_______;A和B的氢化物所属的晶体类型分别为_______和_______。
(3)C和D可按原子个数比1∶3形成化合物E,E分子的空间构型为_______,中心原子的杂化轨道类型为_______。
(4)A和B能够形成化合物F,其晶胞结构如图所示,晶胞参数为,F的化学式为_______;晶胞中A原子的配位数为_______;晶体F的密度为_______
(列出表达式,
为阿伏加德罗常数的值)。