1、下列各原子或离子的电子排布式错误的是( )
A.Al 1s22s22p63s23p1 B.O2- 1s22s22p6
C.Na+ 1s22s22p6 D.Si 1s22s22p2
2、利用反应I2O5(s)+5CO(g)⇌5CO2(g)+I2(s),可消除CO污染。不同温度下,向装有足量的I2O5固体的2 L恒容密闭容器中通入2 mol CO,测得CO2的体积分数φ(CO2)随时间t变化曲线如图,下列说法不正确的是
A.b点时,CO的转化率为80%
B.该反应为放热反应,Tb < Td
C.c点时反应达平衡状态
D.o~a段,v(CO2)=0.6 mol•L-1•min-1
3、钠一二氧化碳(Na—CO2)电池可将CO2变废为宝。资源化利用。该电池以钠箔和多壁碳纳米管为电极,其工作原理如图。电池放电时,生成的Na2CO3与C全部沉积在多壁碳纳米管电极上。下列叙述正确的是
A.该电池可用水溶液作电解质溶液
B.充电时,ab两端接入电源,钠箔发生氧化反应
C.放电时,当转移0.2mol电子,负极质量减少4.6g
D.放电时,多壁碳纳米管电极上发生的电极反应为3CO2+4Na+-4e-=2Na2CO3+C
4、下列有关热化学方程式的说法正确的是
A.,则
的燃烧热为
B.和
在一定条件下反应放出热量86kJ,热化学反应方程式为:
C.已知,则稀硫酸与稀氢氧化钠溶液反应生成
水时,放热
D.已知,则
的总能量比
小
5、常温下,下列溶液中各组离子一定能大量共存的是
A.由水电离产生的的溶液:
、
、
、
B.的溶液:
、
、
、
C.使酚酞变红色的溶液,、
、
、
D.与Al反应能放出H2的溶液:、
、
、
6、250℃,101kPa时,2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)△H=+56.76kJ/mol,该反应能自发进行,其自发进行的主要原因是( )
A.是吸热反应 B.是放热反应 C.是熵减反应 D.熵增效应大于能量效应
7、下列有机物的分类正确的是
A.属于醇类化合物
B.属于脂环化合物
C.属于芳香族化合物
D.属于酮类化合物
8、若醋酸用HAc表示,则在0.1mol·L-1NaAc溶液中,下列离子浓度关系正确的是
A. c(Na+)=c(Ac—)+c(HAc)
B. c(Na+)+c(OH—)=c(Ac—)+c(H+)
C. c(Na+)>c(OH—)>c(Ac—)>c(H+)
D. c(Na+)>c(Ac—)>c(H+)>c(OH—)
9、下列化学用语表示正确的是
A.Ca2+的结构示意图:
B.基态碳原子的轨道表示式:
C.水的电子式: H+H+
D.基态铬原子(24Cr)的价层电子排布式:3d54s1
10、臭氧是理想的烟气脱硝试剂,其脱硝反应为:2NO2(g)+O3(g) N2O5(g)+O2(g),若反应在恒容密闭容器中进行,下列由该反应相关图像作出的判断正确的是( )
A | B | C | D |
升高温度,平衡常数减小 | 0~3 s内,反应速率为:v(NO2)=0.2 mol·L-1 | t1时仅加入催化剂,平衡正向移动 | 达平衡时,仅改变x,则x为c(O2) |
A. A B. B C. C D. D
11、为了检验某FeCl2溶液是否变质,可选用的试剂是( )
A. K3[Fe(CN)6]溶液 B. 石蕊试液 C. KSCN溶液 D. 酸性KMnO4溶液
12、下列说法正确的是
A. 乙烯和苯都可以使酸性KMnO4溶液褪色
B. 等物质的量乙烯和乙醇充分燃烧所消耗的O2的质量相同
C. 乙醛和乙酸都可以与新制的氢氧化铜悬浊液反应且实验现象相同
D. 石油裂化是为了得到更多的乙烯等气态短链烃
13、下列说法正确的是
A.干冰和石英晶体中的化学键类型相同,升华或熔化时需克服的微粒间作用力类型也相同
B.CO2和CS2每个原子的最外层都具有8电子稳定结构
C.H2O、H2S、H2Se由于分子间作用力依次增大,所以熔、沸点依次升高
D.某晶体固态时不导电,水溶液能导电,说明该晶体是离子晶体
14、实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷:
下列说法不正确的是
A.Na2CO3溶液的作用是洗去酸液
B.将浓盐酸改成稀盐酸可以提高叔丁醇的转化率
C.无水CaCl2的作用是除去少量水
D.蒸馏时,产物先蒸馏出体系
15、根据A、B两种元素的原子结构示意图,判断下列说法错误的是
A.B的原子结构示意图中X为12
B.A和B分别属于非金属元素和金属元素
C.A与B可组成化学式为BA2的化合物
D.A的原子和B的原子分别形成简单离子的半径B2+>A-
16、萜类化合物存在于动植物体内,有关下列三种萜类化合物的说法正确的是( )
A.b在铜的作用下可被氧化为酮
B.a和b均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.a的分子式为C10H12
D.b和c互为同分异构体
17、下列不能用勒夏特列原理解释的是
A.H2、I2、HI平衡混和气加压后颜色变深
B.新制的氯水久置后变成无色
C.棕红色NO2加压后颜色先变深后变浅
D.在较高的压强下合成氨产率更高
18、800℃时下列可逆反应在1L容器中达到平衡:。已知CO和
的起始浓度均为0.01mol/L时,
的平衡浓度为0.005mol/L。此时若再充入0.02mol/L的水气,使平衡移动,则新平衡时
浓度可能是
A.0.0060mol/L
B.0.0075mol/L
C.0.0080mol/L
D.0.010mol/L
19、下列做法有利于保护环境的是
A. 大量焚烧秸秆 B. 废旧电池作填埋处理
C. 氟氯代烃作制冷剂 D. 污水处理后再利用
20、微量元素是指其质量不到人体体重万分之一的元素。微量元素对体内正常代谢和健康起着重要作用。下列元素不属于微量元素的是
A. Fe B. I C. H D. F
21、NO催化O3生成O2的过程由以下三步基元反应构成:
第1步:
;
第2步:
;
第3步:
。
下列说法正确的是
A.三步基元反应都是放热反应
B.第1步是总反应的决速步
C.该过程共有三种中间产物
D.总反应的焓变为
22、相同物质的量的下列有机物,充分燃烧,消耗氧气量相同的是
A.C3H4和C2H6
B.C3H6和C3H8O
C.C3H6O2和C3H8O
D.C3H8O和C4H6O2
23、已知碳酸、亚硫酸、次氯酸的平衡常数如表,下列说法正确的是
H2CO3 | H2SO3 | HClO |
K1=4.30×10−7 | K1=1.54×10−2 | K=2.95×10−8 |
K2=5.61×10−11 | K2=1.02×10−7 |
|
A.相同条件下,同浓度的H2SO3溶液和H2CO3溶液的酸性,后者更强
B.Na2CO3溶液中通少量SO2:2CO+SO2+H2O=2HCO
+SO
C.NaHCO3溶液中通少量SO2:HCO+SO2=CO2+HSO
D.向氯水中分别加入等浓度的NaHCO3和NaHSO3溶液,均可提高氯水中HClO的浓度
24、如图为氟利昂(如CFCl3)破坏臭氧层的反应过程示意图,下列说法正确的是
A.过程Ⅰ中断裂极性键C-Cl键
B.过程Ⅲ中O+O=O2是吸热过程
C.过程Ⅱ可表示为O3+Cl=ClO+O2
D.上述过程说明氟利昂中氯原子是破坏O3的还原剂
25、氮可以形成多种离子,如N3-,NH2-,N3-,NH4+,N2H5+,N2H62+等,已知N2H5+与N2H62+是由中性分子结合质子形成的,类似于NH4+,因此有类似于 NH4+的性质。
(1)N2H62+在碱性溶液中反应的离子方程式:_____________________________________。
(2)NH2-的电子式为__________________________,NH2-的构型为____________。
(3)写出一种与N3-是等电子体的微粒化学式___________。
(4)据报道,美国科学家卡尔·克里斯特于1998年11月合成了一种名为“N5”的物质,由于其具有极强的爆炸性,又称为 “盐粒炸弹”。迄今为止,人们对它的结构尚不清楚,只知道“N5”实际上是带正电荷的分子碎片,其结构是对称的,5个N排成V形。如果5个N结合后都达到8电子结构,且含有2个NN键。则“N5”分子碎片所带电荷是_______。
26、人们对苯的认识有一个不断深化的过程。已知分子式为 C6H6的结构有多种,其中的两种为:
Ⅰ. Ⅱ.
(1)这两种结构的化学性质区别表现在:Ⅰ不能____(填字母,下同),而Ⅱ能____。
A.被酸性KMnO4溶液氧化
B.与溴水发生加成反应
C.与氢气发生加成反应
(2)已知Ⅰ结构下,该物质能在一定条件下与液溴反应,其反应方程式为________________。
(3)今发现C6H6还可能有另一种如下图所示的立体结构,该结构的四氯代物有______种。
27、电渗析法在物质制备过程中有广泛应用。以石墨为电极,利用三室式电渗析法制备高氯酸、亚氯酸的装置如图所示。
I.利用三室式电渗析法制备高氯酸(HClO4)。M为高氯酸钠溶液。
(1)出口B处得到的产品是________。
(2)电解过程中,阳极区附近pH_____(填“增大”“减小”或“不变”)。
(3)若C1极收集到11.2 L(标准状况)气体,则获得高氯酸_____mol。
II.利用三室式电渗析法制备亚氯酸(HClO2)。M为NaClO2溶液。
(4)ClO迁移方向是________。
(5)C2极的电极反应式为______________。
(6)该过程制备的亚氯酸中含有少量氯酸杂质,其主要原因是______(用离子方程式表示)。(提示:HClO2是弱酸,HClO3是强酸)
28、在常温下,有下列五种溶液:A.0.1mol/LNH4Cl B.0.1mol/L CH3COONH4 C.0.1mol/LNH4HSO4 D.0.1mol/LNH4HCO3 E.0.1mol/LNaHCO3
请根据要求填写下列空白:
(1)溶液A呈___性(填“酸”、“碱”或“中”),其原因是:___(用离子方程式表示)。
(2)溶液E呈___性(填“酸”、“碱”或“中”),其原因是:___(用离子方程式表示)。
(3)比较溶液A、C中c(NH4+)的大小关系是A___C(填“>”、“<”或“=”)。
(4)常温下,测得溶液B的pH=,则CH3COO-的水解程度___NH4+的水解程度(填“>”、“<”或“=”),CH3COO-与NH4+浓度的大小关系是:c(CH3COO-)___c(NH4+)(填“>”、“<”或“=”)。
29、取14.3g Na2CO3•XH2O溶于水配成100m L 溶液,然后逐滴滴入稀盐酸直至没有气体放出为止,用去盐酸20.0mL,并收集到1.12LCO2(标准状况)。试计算:
(1)稀盐酸物质的量浓度为 mol/L;
(2)x值是 。
30、参考下列图表和有关要求回答问题:
图Ⅰ
(1)图Ⅰ是1molNO2(g)和1molCO(g)反应生成CO2和NO过程中能量变化示意图,若在反应体系中加入催化剂,反应速率增大,E1的变化是_______,ΔH的变化是_______(填“增大”、“减小”、“不变”)。请写出NO2和CO反应的热化学方程式:_______。
(2)在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:,其化学平衡常数K和温度t的关系如表所示:
t/℃ | 700 | 800 | 830 | 1000 | 1200 |
K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
①该反应的化学平衡常数表达式为K=_______。
②该反应为反应_______(填“吸热”或“放热)。
③某温度下,平衡浓度符合下式:,试判断此时的温度为_______℃。
④在800℃时,发生上述反应,某一时刻测得容器内各物质的浓度分别为,
,
,
,则下一时刻,反应向_______(填“正向”、“逆向”或“平衡”)进行。
(3)已知常温时红磷比白磷稳定,比较下列反应中的大小:
_______
(填“>”或“<”)。
①
②
31、I .以下是实验室常用的部分仪器,请回答下列问题:
(1)序号为⑧和⑩的仪器的名称分别为______、______。
(2)在分液操作中,必须用到上述仪器中的____(填序号)。
(3)能作反应容器且可直接加热的仪器是上述中的___(填名称)。
(4)在配制溶液时,需要用到的仪器是________(填序号)。
(5)仪器上标有温度的是____(填序号)。
‖.请选择下列实验方法分离混合物,并将分离方法的序号填在横线上。
A 萃取分液; B 升华; C 结晶 ;D 分液 ;E 蒸馏 ; F 过滤。
(1)___分离饱和食盐水与沙子的混合物。
(2)___从硝酸钾和氯化钠的混合液中获得硝酸钾。
(3)____分离水和汽油的混合物。
(4)___分离CCl4和苯(二者互溶)的混合物。
32、有机物的表示方法多种多样,下面是常用的有机物的表示方法:
① ②
③CH3(CH2)3CH=CH2 ④CH3CH3 ⑤
⑥
⑦CH3COOC2H5 ⑧
⑨
⑩
⑪
(1)写出⑧的分子式:___________;
(2)用系统命名法给⑨命名,其名称为___________。
(3)属于酯的是___________(填序号,下同),与②互为同分异构体的是___________;
(4)上述表示方法中属于结构式的为___________;属于键线式的为___________;
33、乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,中学化学实验常用a装置来制备。
完成下列填空:
(1)实验时,通常加入过量的乙醇,原因是______________。
(2)反应结束后,将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中,振荡,静置,然后分液。分析饱和Na2CO3溶液的作用是除了溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解之外还有_____________作用。
(3)若用b装置制备乙酸乙酯,其缺点有________________(写其中一点即可)。由b装置制得的乙酸乙酯粗产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后,还可能含有新生成的液态有机杂质主要是__________ ,分离乙酸乙酯与该杂质的方法是______________。(选项填字母)
A 过滤 B 升华 C 蒸馏 D 盐析
(4)根据酯化反应的原理书写两分子乳酸CH3CH(OH)COOH生成环状酯(C6H8O4)的化学方程式:________________________________________
(5)写出分子式为C6H8O4众多同分异构中,其中含两个-COOCH3基团,且核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的结构简式___________________________________ (写一种)
34、(1)已知100℃时,水的离子积常数为1×10-12,将此温度下pH=1的H2SO4溶液aL与pH=11的NaOH溶液bL混合,若所得混合液pH=2,则a:b=______。
(2)0.1mol/L NaHS溶液显碱性,则c(S2﹣)_____c(H2S)(填“>”,“<”或“=”)。
(3)常温下,向0.2mol/L的H2S溶液中逐滴滴入0.2mol/L NaOH溶液至中性,此时溶液中以下所示关系一定正确的是_____。
A c(H+)•c(OH﹣)=1×10﹣14 B c(Na+)=c(HS﹣)+2c(S2﹣)
C c(Na+)>c(HS﹣)+c(S2﹣)+c(H2S) D c(H2S)>c(S2﹣)
(4)Na2S溶液中存在多种平衡,写出其物料守恒:_______。
(5)已知Ka(HA)>Ka(HB)。现有温度、物质的量浓度和体积均相同的NaA和NaB两种溶液,若前者溶液中所有离子数目为n1,后者的所有离子数目为n2, 则n1______n2。(填>、=或<)
35、回答下列问题:
(1)铁有Fe、
Fe、
Fe、
Fe四种原子,它们互称为_______。Fe元素在元素周期表中的位置是_______ (周期,族),在元素周期表分区中属于_______区元素;基态Fe2+的价电子中,两种自旋状态的电子数之比为______。
(2)铁有δ、γ、α三种同素异形体,三种晶胞结构如图所示,δ、γ、α三种晶胞中铁原子的配位数之比为_______。
(3)Co(NH3)5BrSO4可形成两种钴的配合物 ,已知Co3+ 的配位数是6,为确定钴的配合物的结构,现对两种配合物进行如下实验:在第一种配合物的溶液中加BaCl2 溶液时,产生白色沉淀,在第二种配合物溶液中加入BaCl2溶液时,则无明显现象,则第二种配合物的结构式为_______。
(4)丁二酮肟常用于检验Ni2+:在稀氨水介质中,丁二酮肟与Ni2+反应可生成鲜红色沉淀,其结构如图所示。
①该结构中,氮镍之间形成的化学键是_______;
②该结构中,碳原子的杂化轨道类型有_______。
36、回答下面各题。
Ⅰ.近年我国大力加强温室气体CO2催化氢化合成甲醇技术的工业化研究,实现可持续发展。
(1)已知:CO2(g)+H2(g)=H2O(g)+CO(g) ∆H1=+41.1kJ/mol
CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) ∆H2=-90.0kJ/mol
则CO2催化氢化合成甲醇的热化学方程式:___________。
Ⅱ.工业上一般在恒容密闭容器中可以采用下列反应合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
(2)判断反应达到平衡状态的依据是(填字母序号)___________。
A.生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等
B.混合气体的密度不变
C.混合气体的相对平均分子质量不变
D.CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化
(3)如表所列数据是反应在不同温度下的化学平衡常数(K)。
①该反应的化学平衡常数表达式为K=___________。
温度℃ | 250 | 300 | 350 |
K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
②由表中数据判断该反应的∆H____________0(填“>”、“=”或“<”);
③某温度下,将2mol CO和6mol H2充入2L的密闭容器中,充分反应后,达到平衡时测得c(CO)=0.2mol/L,则此时的温度为___________℃。
(4)要提高CO的转化率,可以采取的措施是(填字母序号)___________。
a.增加CO的浓度 b.加入催化剂 c.升温 d.加入H2 e.加入惰性气体 f.分离出甲醇
Ⅲ.在一定条件下, A(g)+3B(g)C(g)+D(g) ∆H=-49.0kJ/mol,体系中A的平衡转化率(α)与L和X的关系如图所示,L和X分别表示温度或压强。
(5)X表示的物理量是___________。
(6)判断L1与L2的大小关系:L1___________ L2 (填“<”,“=”或“>”)。