1、下列分子中, 最不容易聚合的是( )
A. N2O5 B. BeCl2 C. AlCl3 D. NO2
2、有关晶体的结构如图所示,下列说法中错误的是
A.在NaCl晶体中,距Na+最近的Cl-形成为正四面体形
B.在CaF2晶体中,每个晶胞平均占有4个Ca2+
C.在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键个数的比为1:2
D.该气态团簇分子的分子式为E4F4或F4E4
3、下列物质的水溶液因水解呈酸性的是
A.
B.
C.
D.
4、下列仪器和名称都正确的是
蒸馏烧瓶 | 溶量瓶 | 碱式滴定管 | 坩埚 |
A.A
B.B
C.C
D.D
5、用惰性电极电解下列溶液,电解一段时间后,电解液的pH不变的是
A. H2SO4 B. Na2SO4 C. AgNO3 D. KOH
6、有机物最多可能有多少个碳原子共面( )
A.12 B.11 C.10 D.9
7、用类推法可能会得出错误的结论,因此推出的结论要经过实践的检验才能确定其正确与否。下列推论中正确的是
A. 加热条件下,Na与氧气反应生成过氧化钠,锂与氧气反应生成过氧化锂
B. 相同温度下,Ca(HCO3)2的溶解度大于CaCO3,NaHCO3的溶解度大于Na2CO3
C. Al3+与S2-在溶液中可发生相互促进的水解反应生成沉淀和气体,Fe3+与S2-也如此
D. 可以用铝制或铁制容器常温下贮运浓硫酸,也可贮运浓硝酸
8、下列化学用语正确的是
A.乙酸根离子的结构式: B.醛基的电子式:
C.乙酸的结构简式C2H4O2 D.聚乙烯的最简式为CH2
9、用标准盐酸溶液滴定未知浓度的NaOH溶液(酚酞作指示剂),下列操作中可能使所测Na0H溶液的浓度数值偏低的有:(1)酸式滴定管未用标准溶液润洗(2)锥形瓶用待测溶液润洗(3)锥形瓶洗净后还留有蒸馏水(4)放出碱液的滴定管开始有气泡,放出液体后气泡消失(5)酸式滴定管滴定前有气泡,滴定终点时气泡消失(6)部分酸液滴出锥形瓶外(7)酸式滴定管滴定前读数正确,滴定后俯视读数(8)酸式滴定管滴定前读数正确,滴定后仰视读数
A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个
10、有一混合物的水溶液,可能含有以下离子中的若干种:K+、NH4+、Cl-、CO32-、SO42-,现取三份100mL溶液进行如下实验:
第一份加入AgNO3溶液有沉淀产生;
第二份加足量NaOH溶液加热后,收集到0.03mol气体;
第三份加足量BaCl2溶液后,得到干燥沉淀4.30g,经足量盐酸洗涤、干燥后,沉淀质量为2.33g。综合上述实验,你认为以下结论正确的是
A.该混合液中一定含有:K+、NH4+、CO32-、SO42-,不含Cl-
B.该混合液中—定含有:NH4+、CO32-、SO42-,可能含K+、Cl-
C.该混合液中一定含有:NH4+、CO32-、SO42-、Cl-,可能含K+
D.该混合液中:c(K+) ≥ 0.1mol/L c(CO32-) = 0.1mol/L
11、从实验测得不同物质中氧—氧之间的键长和键能的数据如下表:
O—O键 数据 | O | O | O2 | O |
键长/10-12m | 149 | 128 | 121 | 112 |
键能/kJ·mol-1 | x | y | z=494 | w=628 |
其中x、y的键能数据尚未测定,但可根据规律性推导键能的大小顺序为w>z>y>x。该规律性是( )
A. 成键时电子数越多,键能越大 B. 键长越短,键能越大
C. 成键所用的电子数越少,键能越小 D. 成键时电子对越偏移,键能越大
12、某同学将甲苯与液溴混合,再加入铁粉,该同学欲合成的有机物不可能是( )
A. B.
C.
D.
13、某两种金属粉末的混合物25g,投入足量的稀硫酸中,在标况下产生氢气11.2L,则该混合物可能是
A.铝和镁 B.镁和铁 C.铁和铜 D.铁和锌
14、在气体反应中,能使反应物活化分子数和活化分子百分数同时增加的方法是 ①增加反应物的浓度 ②升高温度 ③移去生成物 ④增大压强 ⑤加入催化剂
A.①③ B.①⑤ C.②⑤ D.②④
15、下列“类比”合理的是
A.向AgBr悬浊液中加过量NaBr溶液,无明显现象;则向AgCl悬浊液加过量NaBr溶液,无明显现象
B.溶液蒸干所得最终产品为
,则
溶液蒸干所得最终产品为BaO
C.铜在潮湿的空气中生锈,生成的铜绿可减缓铜被进一步氧化,则铁在潮湿的空气中生锈,生成的铁红也可减缓铁被一部氧化
D.和
反应生成
,则
和
反应生产
16、下列说法中正确的是( )
A. NH4NO3溶于水可自发进行,说明其溶于水的过程熵增
B. 测定中和热的实验中,所用酸溶液应过量
C. 用pH试纸可以测定CuSO4溶液、NaClO溶液、浓硫酸的酸碱度
D. 未知浓度的氢氧化钠溶液滴定已知浓度的盐酸时,若滴定结束时尖嘴部分有气泡,则所测氢氧化钠溶液的浓度偏小
17、实验室测定中和热的实验装置如图所示,下列有关说法正确的是
A.烧杯间填满碎泡沫塑料的作用是固定小烧杯
B.缺少的仪器是环形铁质搅拌棒
C.测酸液温度后的温度计要用水清洗后再测碱液的温度
D.向盛装酸的烧杯中加碱时要小心缓慢
18、向2L的密闭容器中充入1molA和1molB,反应A(g)+B(g)C(g)+D(g) △H的平衡常数(K)和温度(T)的关系如表。800℃时,经5s反应达到平衡状态,此时B的平均反应速率v(B)=0.04mol/(L•s)。下列说法不正确的是
温度/℃ | 700 | 800 | 900 |
平衡常数 | 0.1 | X | 1 |
A.900℃该反应达到平衡状态时,A的物质的量为0.5mol
B.800℃时平衡常数X=
C.△H>0
D.平衡时,c(B)为0.6mol•L-1
19、化学与生活息息相关,下列说法不正确的是
A.可以用食醋来清除暖水瓶中的水垢
B.乙烯可作为水果催熟剂
C.植物纤维素和土豆淀粉都属于糖类物质
D.石油是混合物,其分馏产品汽油为纯净物
20、为探究外界条件对反应:mA(g) +nB(g)cZ(g) △H的影响,以A和B物质的量之比为 m:n开始反应,通过实验得到不同条件下达到平衡时Z的物质的量分数,实验结果如图所示。下列判断正确的是( )
A. 在恒温恒容条件下,向已达到平衡的体系中加入少量Z,平衡正向移动,Z的含量增大
B. 升高温度,正、逆反应速率都增大,平衡常数增大
C. △H <0 m + n > c
D. △H >0 m +n < c
21、已知。25℃时,用0.100
的盐酸滴定20.00 mL 0.100
某一元弱碱MOH溶液,AG与所加盐酸体积(V)的关系如图所示。下列说法错误的是
A.约为
B.a点时,由水电离出的为
C.b点时,加入盐酸的体积小于20.00 mL
D.由b点到c点的过程中水的电离平衡逆向移动
22、NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 ( )
A.标准状况下,11.2 L的己烷所含的分子数为0.5NA
B.28 g乙烯所含共用电子对数目为6NA
C.11.2L一氯甲烷所含分子数为0.5NA
D.1mol甲基所含的电子总数为9NA
23、亚砷酸(H3AsO3)是一种三元弱酸,可以用于治疗白血病。亚砷酸溶液中存在多种微粒,其中含砷微粒的物质的量分数随pH变化曲线如图所示,下列说法正确的是
A.人体血液的pH在7.35~7.45之间,用药后人体中含砷元素的微粒以H3AsO3为主
B.该实验温度下,亚砷酸的电离平衡常数Ka1的数量级为10-10
C.pH=12时,溶液中c(H2AsO)+2c(HAsO
)+3c(AsO
)+c(OH-)=c(H+)
D.由图像可知,亚砷酸的电离平衡常数Ka1、Ka2与水的离子积Kw之间满足关系式:Kw<Ka1·Ka2
24、能正确表示下列化学反应的离子方程式的是
A.铁与稀盐酸反应: 2Fe + 6H+ = 2Fe3+ + 3H2↑
B.铝粉投入到NaOH溶液中: 2Al+2OH- + 6H2O ══ 2[Al(OH)4]-+3H2↑
C.氯化铁溶液中加入铁粉: 2Fe3+ + Fe══3Fe2+
D.AlCl3溶液中加入足量的氨水: Al3++ 3OH- ══ Al(OH)3↓
25、实验室中有一未知浓度的稀盐酸,某学生为测定盐酸的浓度,在实验室中进行如下实验,请完成下列填空:
(1) 配制100mL 0.10mol/L NaOH标准溶液。
(2)取20.00mL待测稀盐酸溶液放入锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示剂,用自己配制的标准NaOH溶液进行滴定。重复上述滴定操作2~3次,记录数据如下。
实验编号 | NaOH溶液的浓度 (mol/L) | 滴定完成时,NaOH溶液滴入的体积(mL) | 待测盐酸溶液的体积 (mL) |
1 | 0.10 | 22.62 | 20.00 |
2 | 0.10 | 22.72 | 20.00 |
3 | 0.10 | 22.80 | 20.00 |
①滴定达到终点的现象是_______________________________________,此时锥形瓶内溶液的pH为________。
②根据上述数据,可计算出该盐酸的浓度约为____________________(保留两位有效数字)
③在上述实验中,下列操作(其他操作正确)会造成测定结果偏高的有_______。
A、滴定终点读数时俯视读数
B、酸式滴定管使用前,水洗后未用待测盐酸溶液润洗
C、锥形瓶水洗后未干燥
D、称量前NaOH固体中混有Na2CO3固体
E、碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失
26、工业上制二甲醚是在一定温度(230~280℃)、压强(2.0~10.0 MPa)和催化剂作用下进行的,反应器中发生了下列反应:
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH1=-90.7 kJ·mol-1 ①
2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2=-23.5 kJ·mol-1 ②
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH3=-41.2 kJ·mol-1 ③
反应器中的总反应可表示为3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),计算该反应的ΔH=__________。
27、在下列化合物中:
①CH3CH3 ②CH3CH=CH2 ③ ④
⑤
⑥
⑦CH3CH2CH2CHO ⑧
⑨(CH3)2CH—COOH
(1)属于脂环化合物的是___________(填序号,下同)。
(2)属于芳香化合物的是___________。
(3)属于醇的是___________。
(4)属于烷烃的是___________。
(5)属于酮的是___________。
28、用A.质子数 B.中子数 C.核外电子数 D.最外层电子数 E.电子层数 填写下列空白:
(1)原子种类由____决定;
(2)元素种类由_____决定;
(3)核电荷数由____决定。
(4)元素的化学性质主要由____决定;
(5)元素的原子半径由_______决定;
(6)元素的化合价主要由____决定。
29、乙酰水杨酸(用HA表示)商品名为阿司匹林,具有解热镇痛的作用,可以由水杨酸(用H2B表示)合成。
(1)阿司匹林的效率主要取决于其被血液吸收的程度。阿司匹林分子可以自由穿过细胞膜而离子不能,膜两侧HA的平衡浓度相等,示意图如图-1所示。
①胃液中的_______
。
②细胞膜两侧_______。
(2)室温下,水杨酸水溶液中和
的物质的量分布分数随pH变化的曲线如图-2所示。
①水解的离子方程式为_______。
②曲线c代表的微粒是_______;M点横坐标为3.0,则水杨酸的Ka1=_______。
③已知图中N点横坐标为12.7。当溶液pH=8.0时,溶液中和
由大到小的顺序为_______。
30、化合物AX3和单质X2在一定条件下反应可生成化合物AX5。回答下列问题:
(1)反应AX3(g)+X2(g)AX5(g)在容积为10 L的密闭容器中进行。起始时AX3和X2均为0.2 mol。反应在不同条件下进行,反应体系总压强随时间的变化如图所示。
① 图中3组实验从反应开始至达到平衡时的反应速率v(AX5)由大到小的次序为 (填实验序号);与实验a相比,其他两组改变的实验条件及判断依据是:b 、c 。
②用p0表示开始时总压强,p表示平衡时总压强,α表示AX3的平衡转化率,则α的表达式为 ;实验a平衡转化率:α(a)为 。
(2)已知AX3的熔点和沸点分别为-93.6 ℃和76 ℃,AX5的熔点为167 ℃。室温时AX3与气体X2反应生成lmol AX5,放出热量123.8 kJ。该反应的热化学方程式为 。
31、硫及其化合物在生产生活中有广泛的应用。请回答:
(1)室温下,溶液呈碱性的原因是___________(用离子方程式表示)。
(2)下列关于硫及其化合物的说法,正确的是___________(填标号)。
A.硫元素在自然界中只能以化合态形式存在
B.通入紫色石蕊试液,先变红后褪色
C.酸雨是的降水,主要是由污染物
造成
D.浓硫酸中加入少量胆矾晶体,搅拌,固体逐渐变成白色
(3)光谱研究表明,的水溶液中存在下列平衡:
其中K1、K2、K3为各步的平衡常数,且[
表示
的平衡压强]。
①当的平衡压强为p时,测得
,则溶液
___________
(用含
的式子表示)。
②滴加溶液至
时,溶液中
。如果溶液中
,需加
溶液将
调整为约等于___________。
(4)氨水也可吸收:
,
。能提高
去除率的措施有___________(填标号)。
A.增大氨水浓度
B.加热煮沸
C.降低烟气的流速
D.补充,将
氧化为
32、在 1.0 L 密闭容器中放入 0.10 mol A(g),在一定温度进行如下反应:A(g)2B(g)+ C(g) + D(s) △H=+85.1 kJ•mol-1 容器内气体总压强 P 与起始压强 P0 的比值随反应时间(t)的数据见下表,回答下列问题:
时间 t/h | 0 | 1 | 2 | 4 | 8 | 16 | 20 | 25 |
1.00 | 1.50 | 1.80 | 2.20 | 2.30 | 2.38 | 2.40 | 2.40 |
(1)下列能提高 A 的转化率的是_____.
A.升高温度 B.体系中继续通入 A 气体
C.将 D 的物质的量减小 D.通入稀有气体 He,使体系压强增大到原来的 5 倍
E.若体系中的 C 为 HCl,其它物质均难溶于水,滴入少许水
(2)该反应的平衡常数的表达式 K=_____,前 2 小时 C 的反应速率是_____ mol•L-1 •h-1;
(3)平衡时 A 的转化率_____,C 的体积分数_____(均保留两位有效数字);
(4)若将容器改为恒压容器,改变条件,使反应达到与(3)中同样的转化率,则平衡时 B 浓 度为_____mol·L-1。
33、某化学实验小组为确定过氧化氢分解的最佳催化条件,用如图装置进行实验,反应物用量和反应停止的时间数如下表:
MnO2 时间 H2O2 |
0.1 g |
0.3 g |
0.8 g |
10 mL 1.5% | 223 s | 67 s | 56 s |
10 mL 3.0% | 308 s | 109 s | 98 s |
10 mL 4.5% | 395 s | 149 s | 116 s |
请回答下列问题:
(1)盛装双氧水的化学仪器名称是 。
(2)如何检验该套装置的气密性: 。
(3)相同浓度的过氧化氢,其分解速率随着二氧化锰用量的增加而_______(填“加快”或“减慢”或“不变”)。
(4)从实验效果和“绿色化学”的角度考虑,双氧水的浓度相同时,加入________g(填“ 0.1 g”或“ 0.3 g”或“ 0.8 g”) 的二氧化锰为较佳选择。
(5)某同学分析上述数据后认为:“当用相同质量的二氧化锰时,双氧水的浓度越小,所需要的时间就越少,亦即其反应速率越快”的结论,你认为是否正确___________(填“正确”或“ 不正确”),理由是___________________________。(提示:H2O2的密度可认为近似相等)。
34、向20mL含有1mol/L的氯化铝和一定量盐酸的溶液中逐滴加入浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液,产生沉淀的质量与所加碱的体积如图所示:
(1)写出AC段和CD段发生反应的离子方程式:
AC_______________________________________
CD_______________________________________
(2)盐酸溶液的浓度是____________________。
(3)若产生0.78g白色沉淀,则加入的氢氧化钠溶液的体积可能是__________________。
(4)D点表示的氢氧化钠溶液的体积是______________________。
35、NiCl2是化工合成中最重要的镍源,在实验室中模拟工业上利用金属镍废料(含镍、铁、铝)生产氯化镍晶体(NiCl2·6H2O)流程如下:
下表列出了相关金属离子生产氢氧化物沉淀的pH:
氢氧化物 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Ni(OH)2 | Al(OH)3 |
开始沉淀的pH | 7.6 | 2.7 | 7.1 | 3.7 |
沉淀完全的pH | 9.6 | 3.7 | 9.2 | 4.7 |
回答下列问题:
(1)加入H2O2氧化时发生反应的离子方程式为______,调pH的范围为_______,若调pH=6,则溶液中c(Al3+):c(Fe3+)=________。(已知Ksp[Al(OH)3]=1×10-34,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38)
(2)滤液A的溶质主要是_______。
(3)操作①的实验方法依次是_________、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。
36、科学家模拟光合作用,利用太阳能制备甲烷和异丙醇等燃料。
(1)利用一种新型高效二元铜铁催化剂,在光照条件下,将、
转化为
。
①目前测定晶体结构可靠的科学方法是___________。一种铜铁催化剂的晶胞如图所示,基态原子的电子排布式为___________,该晶胞中与一个
原子相紧邻的
原子有___________个。
②在光照和铜铁催化剂条件下,基态碳原子吸收能量变为激发态原子。下列3种不同状态的碳原子轨道表示式中,能量状态最高的是___________(填字母)。
a.
b.
c.
(2)某光电催化反应器如图所示,利用电化学原理模拟光合作用由制异丙醇。
①已知Ti元素的电负性为1.5,O元素的电负性为3.5,则、O原子之间通过___________键形成稳定的化合物。
②电极表面生成异丙醇的电极反应式为___________,此电极反应需选用高活性和高选择性的电化学催化剂,其目的是___________。