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楚雄州2025学年度第二学期期末教学质量检测高三化学

考试时间: 90分钟 满分: 65
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*注意事项:
1、填写答题卡的内容用2B铅笔填写
2、提前 xx 分钟收取答题卡
第Ⅰ卷 客观题
第Ⅰ卷的注释
一、选择题 (共1题,共 5分)
  • 1、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是(       )

    选项

    A

    B

    C

    D

    装置及药品

    实验目的

    制H2S

    制氨气

    制NO2

    制氯气

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D

二、填空题 (共8题,共 40分)
  • 2、硫酸铅可用于铅蓄电池、纤维增重剂、涂料分析试剂.工业上通常用自然界分布最广的方铅矿(主要成分为PbS)生产硫酸铅。工艺流程如下:

    已知:①Ksp(PbSO4)=1.08×10-8Ksp(PbCl2)=1.6×l0-5

    PbCl2(s)+2Cl-(aq) PbCl42-(aq) H0

    Fe3+Pb2+以氢氧化物形式开始沉淀时的pH值分别为1.97

    (I)流程中加入盐酸可以控制溶液的pH1.9,主要目的是 _____________________,反应过程中可观察到淡黄色沉淀,则步骤(1)对应的主要反应的离子方程式为 ____________________________

    (II)步骤(2)所得的滤液A 蒸发浓缩后再用冰水浴的目的是___________(请用平衡移动原理解释)

    (III)上述流程中可循环利用的物质有___________

    ()步骤(4)中反应的离子方程式为_____________________.对滤液C中氯离子的测定可中和后采用K2CrO4为指示剂,以AgNO3标准溶液滴定溶液中Cl,利用Ag+CrO42-生成砖红色沉淀,指示到达滴定终点。选用K2CrO4溶液的最好浓度等于 _____________mol·L1(已知Ag2CrO4AgClKsp分别为2.0×10-122.0×10-10)

    ()PbO2与MnO2性质相似,请写出PbO2与浓盐酸加热条件下反应的离子方程式______________________

     

  • 3、X、Y、Z、W四种短周期元素在周期表中的位置关系如图所示,其中Z元素原子的最外层电子数是其电子层数的2倍。

    请回答下列问题:

    (1)元素Z位于周期表中第_______周期,________族;

    (2)这些元素的最高价氧化物对应的水化物中,水溶液酸性最强的是_______(写化学式);

    (3)Y和Z组成的化合物的化学式为_______

    (4)W的单质和过量的X的氢化物可发生氧化还原反应,所得两种产物的电子式分别为_______________________

    (5)W的最高价氧化物对应的水化物的浓溶液不稳定,受热可分解,产物之一是黄绿色气体,且当有28 mol 电子转移时,共产生9 mol 气体,写出该反应的化学方程式___________

     

  • 4、I下列有关晶体结构或性质的描述中正确的是______

    A.冰中存在极性键,分子间作用力和氢键

    B.因金属性K>Na,故金属钾的熔点高于金属钠

    C.各1mol的金刚石与石墨晶体中所含的C-C键的数目相同

    D.氧化镁的晶格能大于氯化钠,故其熔点高于氯化钠。

    Ⅱ某类金属合金也称为金属互化物,比如:Cu9Al4Cu5Zn8等。请问答下列问题:

    (1)基态锌原子的电子排布式为_______________________________;己知金属锌可溶于浓的烧碱溶液生成可溶性的四羟基合锌酸钠Na2[Zn(OH)4]与氢气,该反应的离子方程式为: ___________________________________________________;已知四羟基合锌酸离子空间构型是正四面体型,则Zn2+的杂化方式为__________________

    (2)铜与类卤素(SCN)2反应可生成Cu(SCN)2,1mol (SCN)2分子中含有__________个σ键。类卤素(SCN)2对应的酸有两种:A—硫氰酸()和B-异硫氰酸(),两者互为:_________;其中熔点较高的是___________   (填代号),原因是________________________________

    (3)已知硫化锌晶胞如图1所示,则其中Zn2+的配位数是____________S2-采取的堆积方式为____________________。(填A1或A2或A3

    (4)己知铜与金形成的金属互化物的结构如图2所示,其立方晶胞的棱长为a纳米(nm),该金属互化物的密度为_______g/cm3(用含a,NA的代数式表示)。

     

  • 5、(1)气态氢化物热稳定性大于的主要原因是__________

    (2)是离子化合物,各原子均满足8电子稳定结构,的电子式是_______

    (3)常温下,在水中的溶解度乙醇大于氯乙烷,原因是__________

  • 6、氨气在工业上有广泛用途。请回答以下问题:

    (1)工业上利用N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) H<0合成氨,某小组为了探究外界条件对该反应的影响,以c0 mol/L H2参加合成氨反应,在a、b两种条件下分别达到平衡,如图A。  

    ①相对a而言,b可能改变的条件是   ,判断的理由是__________________。

    ②a条件下,0~t0的平均反应速率v(N2)= mol·L-1·min-1。 

    (2)有人利用NH3和NO2构成电池的方法,既能实现有效消除氮氧化物的排放减少环境污染,又能充分利用化学能进行粗铝的精炼,如图B所示,e极为精铝。  

    a极通入   气体(填化学式),判断的理由是___________________________________

    (3)某小组往一恒温恒压容器充入9mol N2和23mol H2模拟合成氨反应,图C为不同温度下平衡混合物中氨气的体积分数与总压强(p)的关系图。若体系在T2、60MPa下达到平衡。

    图C

    ①能判断N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)达到平衡的是______(填序号)。

    a.容器内压强不再发生变化       b.混合气体的密度不再发生变化

    c.v(N2)=3v(H2)     d.混合气体的平均相对分子质量不再发生变化

    ②若T1、T2、T3温度下的平衡常数分别为K1、K2、K3,则K1、K2、K3由大到小的排序为

    ③此时N2的平衡分压为   MPa。(分压=总压×物质的量分数

    计算出此时的平衡常数Kp=   。(用平衡分压代替平衡浓度计算,结果保留2位有效数字并带上单位)

     

  • 7、石油裂解气用途广泛,可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的路线如图:

    已知:I.氯代烃D的相对分子质量是113,氯的质量分数约为62.8%,核磁共振氢谱峰面积之比为2︰1;

    .

    (1)A的顺式异构体的结构简式为___________。D的系统名称是___________

    (2)反应②的条件是___________,依次写出①和③的反应类型:______________________

    (3)写出F→G过程中第一步反应的化学方程式:_________________________________

    (4)G还能与其他醇类发生反应,写出G与乙二醇发生聚合反应的化学方程式:________

    (5)写出比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体的结构简式:___________

    (6)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成B__。合成路线流程图示如:

  • 8、二氧化氯(ClO2)是国内外公认的高效、广谱、快速、安全无毒的杀菌消毒剂,被称为“第4代消毒剂”。工业上可采用氯酸钠(NaClO3)或亚氯酸钠(NaClO2)为原料制备ClO2

    (1)亚氯酸钠也是一种性能优良的漂白剂,但在强酸性溶液中会发生歧化反应,产生ClO2气体,离子方程式为___________________________;向亚氯酸钠溶液中加入盐酸,反应剧烈。若将盐酸改为相同pH的硫酸,开始时反应缓慢,稍后一段时间产生气体速率迅速加快。产生气体速率迅速加快的原因是

    (2)化学法可采用盐酸或双氧水还原氯酸钠制备ClO2。用H2O2作还原剂制备的ClO2更适合用于饮用水的消毒,其主要原因是

    (3)电解法是目前研究最为热门的生产ClO2的方法之一。如图所示为直接电解氯酸钠、自动催化循环制备高纯ClO2的实验。

    ①电源负极为___________________极(填A或B)

    ②写出阴极室发生反应的电极反应式和离子方程式

    _______________________ ___ ;

    ③控制电解液H+不低于5mol/L,可有效防止因H+浓度降低而导致的ClO2歧化反应。若两极共收集到气体22.4L(体积已折算为标准状况,忽略电解液体积的变化和ClO2气体溶解的部分),此时阳极室与阴极室c(H+)之差为_________________

     

  • 9、用钴酸锂(LiCoO2) 代替锂是锂电池的巨大突破之一、工业上可用LiOH制备LiCoO2。完成下列填空:

    (1)锂原子核外的3个电子_______(选填选项)

    A.具有两种能量

    B.分占三个轨道

    C.具有两种运动状态

    D.电子云形状相同

    (2)请将Li、O、H的原子半径和简单离子的半径分别按由小到大的顺序排列:_______(用元素符号表示)、_______(用离子符号表示)。

    (3)如何证明LiOH是离子化合物?_______

    (4)元素周期表中,钴、铁同族且都属于过渡元素,可在这一区域的元素中寻找_______(选填选项)

    A.半导体材料

    B.催化剂

    C.高效农药

    D.耐高温、耐腐蚀合金材料

    (5)将LiCoO2、石墨和稀硫酸构成电解池,LiCoO2可转化成Li2SO4和CoSO4,LiCoO2_______极,该电极上还可能发生副反应生成某气体,该气体是_______

    (6)LiCoO2可转化为CoC2O4·2H2O。加热CoC2O4·2H2O,固体残留物质量变化如图所示。

    600℃之前隔绝空气加热,600℃之后在空气中加热,A、B、C三点的产物均为纯净物。已知M(CoC2O4·2H2O)=183,则B生成C的化学方程式是:_______

三、实验题 (共1题,共 5分)
  • 10、某化学小组以苯甲酸为原料,制取苯甲酸甲酯。已知有关物质的沸点如下:

    .合成苯甲酸甲酯粗产品

    在圆底烧瓶中加入3 mL浓硫酸、12.2 g苯甲酸、20 mL甲醇密度约为0.79 g/cm3

    1液体混合时,正确的加入顺序是  

    2为防止圆底烧瓶中的液体在实验时发生暴沸,在加热前应采取的措施是  

    3在该反应中反应物甲醇应过量,其理由是

    .粗产品的精制

    4现拟用下列流程精制苯甲酸甲酯,请根据流程图填入恰当操作方法的名称:操作1为 ,操作2为

    5苯甲酸甲酯的产率为

    6苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,某同学做了如下检验。

     

     

四、计算题 (共1题,共 5分)
  • 11、汽车尾气中CO、以及燃煤废气中的都是大气污染物,对它们的治理具有重要意义。

    氧化还原法消除的转化如下所示:

    反应Ⅰ为,生成标准状况下 L 时,转移电子的物质的量是______

    mol。

    反应Ⅱ中,当:2时,氧化产物与还原产物的质量比为______

    使用“催化转化器”可以减少尾气中的CO和,转化过程中发生反应的化学方程式为未配平,若,则方程式中的化学计量数之比为______

    吸收和NO,获得产品的流程图如图所示为铈元素

    装置Ⅱ中,酸性条件下NO被氧化的产物主要是,请写出生成等物质的量的时的离子方程式:______

    已知进入装置Ⅳ的溶液中的浓度为a ,要使1 该溶液中的完全转化为,至少需向装置Ⅳ中通入标准状况下的氧气______用含a代数式表示,结果保留整数

五、解答题 (共2题,共 10分)
  • 12、我国提出争取在2030年前实现碳达峰、2060年前实现碳中和,这对于改善环境、实现绿色发展至关重要。将CO2转化为清洁能源是实现碳中和最直接有效的方法。

    方法一:H2还原CO2制取CH4.其反应体系中,主要发生反应的热化学方程式有:

    反应I:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) ΔH1=164.7 kJmol1

    反应II:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2 kJmol1

    反应III:2CO(g)+2H2(g)CO2(g)+CH4(g) ΔH3=247.1 kJmol1

    (1)利用上述反应计算CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)的ΔH_______,已知ΔG=ΔHTΔS,忽略ΔH、ΔS随温度的变化,若ΔG<0反应自发,则该反应一般在_______(填“高温”“低温”或“任何温度”)下能自发进行。

    (2)向恒压、密闭容器中通入1molCO2和4molH2,平衡时体系内CH4、CO、CO2的物质的量(n)与温度(T)的变化关互系如图所示。

    ①结合上述反应,解释图中CO2的物质的量随温度的升高先增大后减小的原因:_______

    ②一定条件下,经tmin平衡后,n(CO)=0.15mol,n(CO2)=0.25mol,甲烷的选择性(×100%)=_______

    ③在实际生产中为了提高化学反应速率和甲烷的选择性,应当_______

    方法二:H2还原CO2制取CH3OH。反应原理为:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH4

    (3)CO2催化加氢制CH3OH的一种反应机理历程如图所示(吸附在催化剂表面的物质用“*”标注,如“*CO2”表示CO2吸附在催化剂表面,图中*H已省略)

    该反应历程中决速步反应能垒为_______eV,为避免产生副产物,工艺生产的温度应适当_______(填“升高”或“降低”)。

    (4)已知速率方程υ=k·c(CO2)·c3(H2),υ=k·c(CH3OH)·c(H2O),k、k是速率常数,只受温度(T)影响。如图表示速率常数的对数lgk与温度的倒数之间的关系,则ΔH4_______0(填“>”“<”或“=”)。

  • 13、研究从太阳能电池的碲化镉吸收层(主要含CdTeCdS)中回收碲具有重要的意义。某回收工艺的流程如下:

    回答下列问题:

    (1)FeOOHFe元素的化合价为______

    (2)反应釜中,溶液的pH、温度(T)与生成沉淀的关系如下图,图中区域分别表示铁的化合物稳定存在的区域。则制备FeOOH适宜的pH和温度分别为 ______(填标号)

    a280   b490   c5160   d625

    (3)制备磁性纳米铁棒时,加入NaBH4前先通入N2的作用是______

    (4)碲化镉吸收层中的CdTe参与反应的化学方程式为______,滤渣含有的一种单质是______

    (5)常温下,若在含Cd2+Te4+滤液中加入NaOH溶液调节pH7,溶液中c(Cd2+)的最大值为______  (已知:Ksp[Cd(OH)2]=5.3×10−15)

    (6)TeO溶液得到吸附Te”,利用了纳米铁棒的性质有____________

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得分 65
题数 13

类型 期末考试
第Ⅰ卷 客观题
一、选择题
二、填空题
三、实验题
四、计算题
五、解答题
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