1、Na、Al、Fe、Cu是中学化学中重要的金属元素。它们的单质及其化合物之间有很多转化关系。下表所列物质不能按如图(“→”表示一步完成)关系相互转化的是
选项 | A | B | C | D | |
a | Na | Al | Fe | Cu | |
b | NaOH | Al2O3 | FeCl3 | CuO | |
c | NaCl | Al(OH)3 | FeCl2 | CuCl2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
2、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
3、下列实验合理的是( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 证明非金属性:Cl>C>Si | 吸收氨气,并防止倒吸 | 制备并收集少量NO2气体 | 制备少量氧气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
4、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水
C.“转化”反应中,通入CO2的目的是提供还原剂
D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯KMnO4
5、按要求回答下列问题:
I.某温度时,在2L密闭容器中某一反应中气体A、B的物质的量随时间变化的曲线如下图所示,回答下列问题:
(1)该反应的化学方程式为________。
(2)0~4min内,用A表示反应速率v(A)=______。
(3)反应达平衡时容器内混合气体的平均相对分子质量比起始时______(填“变大”、“变小”或“相等”)。
(4)下列措施能加快反应速率的是_______。
A.缩小体积,使压强增大 B.恒温恒容充入He气 C.恒温恒压充入He气 D.使用催化剂
Ⅱ.化学能与电能之间可以相互转化。
(1)直接提供电能的反应一般是放热反应,下列反应能设计成原电池的是_________
A.Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反应 B.氢氧化钠与稀盐酸反应
C.灼热的炭与CO2反应 D.H2与Cl2燃烧反应
(2)氢氧燃料电池是符合绿色化学理念的新型发电装置。下图为电池示意图,该电池电极表面镀了一层细小的铂粉,铂吸附气体的能力强,性质稳定。请回答:
①电池的负极反应式为:_______。
②电池工作时OH-向移动_______(填“正极”或“负极”)。
③正极上消耗标况下4.48L气体时,转移电子的数目为________。
6、在2L密闭容器内,800℃时反应:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)体系中,n(NO)随时间的变化如下表:
(1)下图表示NO2的变化曲线是_____。用O2表示从0-2s内该反应的平均速率v=____。
(2)能说明该反应己达到平衡状态的是_____(填字母序号,下同)。
a.v(NO2)=2v(O2)
b.容器内气体总物质的量保持不变
c.V逆(NO)=2v正(O2 )
d.容器内气体的密度保持不变
(3)为使该反应的反应速率增大,下列措施正确的是_____。
A.及时分离出NO2气体 B.适当升高温度
C.增大O2的浓度 D.选择高效催化剂
7、写出以下反应的离子方程式
(1)石灰石与盐酸反应:________________________________________________。
(2)用稀硫酸除铜锈Cu2(OH)2CO3:_____________________________________。
(3)用氢氧化钠溶液吸收足量SO2:____________________________________________。
(4)NaOH溶液与少量NH4HCO3溶液反应:_______________________________。
(5)等体积等物质的量浓度的H3PO4溶液与NaOH溶液反应:________________。
(6)铜与稀硫酸、双氧水混合制备硫酸铜溶液:____________________________。
8、(1)下面所列物质中 ①氯化钾 ②乙醇 ③盐酸 ④Na2O ⑤SO2 ⑥HBr ⑦硫酸氢钠 ⑧一水合氨 ⑨氯气 ⑩冰醋酸
①属于强电解质的是________(填序号,下同) ②属于弱电解质的是________
③属于非电解质的是________
(2)体积、浓度相等的③和⑩的溶液,加入形状相同且足量的Zn粒,反应速率快的是____________(用序号填空);体积、pH相同的③和⑩的溶液,生成氢气体积最多的是__________(用序号填空)。
9、下图所示装置中,甲、乙、丙三个烧杯依次分别盛放100 g 5.00%的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和100 g 10.00%的K2SO4溶液,电极均为石墨电极。
接通电源,经过一段时间后,测得丙中K2SO4的质量分数变为10.47%,乙中c电极质量增加。
①电源的N端为________极;
②电极b上发生的电极反应式为___________________________________________;
③电极b上生成的气体在标准状况下的体积___________L;
④电极c的质量变化是________g;
⑤电解前后溶液的pH保持不变的是________。
A.甲溶液 B.乙溶液 C.丙溶液
10、(1)下列7种物质:
①白磷(P4) ②水晶 ③氯化铵 ④氢氧化钙 ⑤氟化钠 ⑥过氧化钠 ⑦干冰
固态时都为晶体,其中既有范德华力,又有非极性键的晶体是 (填写序号,下同),只存在离子键的是 ,熔化时只破坏共价键的是 。
(2)下图是XeF4的结构示意图,据此判断XeF4是 (填“极性”、“非极性”)分子。
11、有下列各组微粒或物质:(填选项字母)
A.C和
C B.CH3CH2CH2CH3和
C.
和
D.CH3CH2CH2CH3和
(1)___________组两种物质互为同位素;
(2)___________组两种物质属于同系物;
(3)___________组两物质互为同分异构体;
(4)___________组两物质是同一物质。
12、现有下列5种物质:①NO ②SiO2 ③Na2O2 ④Fe(OH)3胶体⑤苯,其中不溶于水的固体是__________(填序号,以下同);遇空气变红棕色的是
__________;可用于呼吸面具或潜水艇中作为氧气来源的是__________;当光束通过时可观察到丁达尔效应的是__________;可用作溶剂,萃取溴水中的溴的是__________。
13、过二硫酸盐[例:(NH4)2S2O8、Na2S2O8]都具有强氧化性,可作氧化剂和漂白剂,(NH4)2S2O8被广泛用于蓄电池工业,在照相工业上用来除去海波。
Ⅰ:(NH4)2S2O8的制备原理为。实验室模拟制备(NH4)2S2O8的装置如图所示。
(1)仪器a的名称是_______,b的作用是_______,试剂X为_______。
(2)充分反应后,将B中混合液经一系列操作得到晶体,用无水乙醚洗涤的目的是_______。
(3)烘干产品时,用红外灯低温烘干,可能的原因是_______。
Ⅱ:(NH4)2S2O8的性质及应用。
(4)过二硫酸(H2S2O8)是一种强氧化性酸,在Ag+催化作用下,能与Mn2+在水溶液中发生反应生成
和
,1 mol
能氧化的Mn2+的物质的量为_______mol。过二硫酸铵可用于检验酸性废水中的Cr3+是否超标,如果超标,溶液会变成橙色的重铬酸根离子,写出该反应的离子方程式:_______。
Ⅲ:标定溶液的浓度。
(5)称取一定质量的(NH4)2S2O8配制成溶液,并用碘量法标定该溶液的浓度,移取20.00 mL (NH4)2S2O8溶液于锥形瓶中,加入过量的KI,然后加入几滴淀粉溶液,再用0.1 mol/L的Na2S2O3溶液滴定,发生反应:。重复上述操作三次,平均消耗Na2S2O3溶液的体积为18.40 mL,所标定的(NH4)2S2O8的浓度为_______mol/L。
14、已知钼(Mo)的晶胞如图所示,钼原子半径为a pm,相对原子质量为M,以NA表示阿伏加德罗常数的值。
(1)钼晶体的堆积方式为_______________,晶体中粒子的配位数为________________。
(2)构成钼晶体的粒子是__________________,晶胞中所含的粒子数为___________。
(3)金属钼的密度为______________g·cm-3。
15、卟啉化合物在生命科学、太阳能储存等众多领域具有广阔的应用前景。回答下列问题:
I.四苯基金属锌卟啉配合物具有促进细胞组织呼吸、改善蛋白质和糖代谢等作用,其合成过程如下(ph-为苯基):
(1)配合物中基态Zn原子的价电子排布式为_______,C原子的杂化类型为_______。
(2)合成过程所用的试剂乙醇中所含元素的电负性由大到小的顺序为_______。
(3)乙醇的沸点高于二氯甲烷的沸点,主要原因是_______。
II.研究表明利用卟啉配合物对钙钛矿薄膜进行修饰调控,可大幅度提高钙钛矿太阳能电池器件的性能和稳定性。
(4)钙钛矿晶胞如图所示,Ti4+处于6个O2-组成的_______空隙中,若Ca2+与O2-的最短距离为anm,设NA为阿伏加德罗常数的值,则晶体的密度为_______g∙cm-3(列出计算表达式)。
(5)在钙钛矿晶胞结构的另一种表示中,Ti4+处于各顶点位置,则O2-处于_______位置。
16、国家主席习近平在联合国大会上表示:“中国将争取在2060年前实现碳中和”。
(1)CO2催化加氢制有机物是实现“碳中和”的重要途径。高效催化剂对CO2加氢制甲醇的反应速率影响很大。下图是CO2加氢制甲醇在不同催化条件下两种反应路径的势能图。
①CO2加氢制甲醇的热化学方程式为ΔH=_______eV/mol(阿伏加德罗常数用NA表示)。
②由图中信息可知,_______(填“甲酸盐”或“羧酸”)路径的活化能更大,不利于反应的进行。中间体的稳定性HCOO*_______COOH*(填“>”、“<”或“=”)。
③下列方法中能提高CO2平衡转化率的是_______
a.升高温度 b.恒压充入氦气 c.恒容充入H2 d.减小反应容器体积 e.选用合适的催化剂
(2)CO2催化加氢制甲醇过程中存在竞争反应:。在压强为p的恒温恒压密闭容器中,加入1molCO2和3molH2反应并达到平衡状态,CO2平衡转化率为40%,甲醇的选择性为50%(甲醇的选择性
),计算
在该温度下的平衡常数Kp=_______(列出计算式)。
(3)CO2催化加氢制甲醇反应历程中某一步基元反应的Arthenius经验公式的实验数据如图中直线a所示,已知Arrhenius经验公式为(a为活化能,k为速率常数,R、C为常数)。
①该反应的活化能Ea=_______kJ/mol。
②直线_______(填“b”或“c”)表示使用更高效的催化剂时,Rlnk与的关系。